Saturday 25 february 2012 6 25 /02 /Feb /2012 21:46

Pensando … Si Nos quedados de brazos cruzados

En no quedarnos las personas interesadas en este tema con los brazos cruzados y hacer hacer llegar una queja "Colectiva" a CONAPRED y acabar de una vez por todas con esta irregularidad de licencias indebidas que han ido en aumento desmesuradamente casi capturando a las Colonia Roma y Hipódromo Condesa. 
Mejor váyase: discriminación por condición de discapacidad en el D.F.
Les dejo los datos de las oficinas de CONAPRED si lo quieren hacer de forma individual, Gracias de ante mano a los interesados y participantes de este manifiesto, es desde la ciudadanía donde tenemos que empezar por exigir tanta IMPUNIDAD.

Atentamente.
Liliana Marasco Garrido

Contacto.

Orientación y Quejas

Jefatura de Recepción, Registro y Turno.

Es el área encargada de la recepción y despacho de los escritos y correspondencia relativa a procedimientos de queja, reclamación y los derivados de medidas administrativas, turnándolo a las demás áreas competentes para su pronta atención.

La Jefatura de Recepción, Registro y Turno actúa con el apoyo de la oficialía de partes del CONAPRED para la recepción de documentos, la cual se encuentra abierta para el público en general en un horario corrido de lunes a viernes, de 9:00 a las 18:30 horas, en la planta baja.

Dirección General Adjunta de Quejas y Reclamaciones.
Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación
Dante No. 14
Col. Anzures, C.P. 11590
Deleg. Miguel Hidalgo
México, D.F.
Por APPLAC
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Wednesday 22 february 2012 3 22 /02 /Feb /2012 23:19

Nuestra amiga Liliana Marasco Garrido, activista de los derechos de las personas con discapacidad, en particular, de quienes tienen Síndrome Postpolio, como es su caso

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Mejor váyase: discriminación por condición de discapacidad en el D.F. 
Redacción
2012-02-20

Nuestra amiga Liliana Marasco Garrido, activista de los derechos de las personas con discapacidad, en particular, de quienes tienen Síndrome Postpolio, como es su caso, nos comparte esta amarga experiencia en un restaurante de la Colonia Roma, una zona de la ciudad de México que se ha puesto de moda con la proliferación de cafeterías y lugares de recreación para la clase media. Al igual que en otras ciudades capitales, se ha permitido que los negocios coloquen sillas y mesas en las banquetas para estar al aire libre. Pero parece que no están pensando en que cualquier persona pueda usar esos espacios. Aquí el relato en sus propias palabras. Comparte tu opinión y tu experiencia con nosotros:

                      Liliana Marasco transitando por su colonia.


"Ayer vivi una experiencia inedita.. enfrente de la glorieta de la fuente de Las Cibeles se encuentra un restaurante de nombre La Cantina, tiene como todos los sitios en la Condesa y Roma "permiso de suelo para poner mesas en paso peatonal" Ya sentados muy tranquilos habiendo ordenado, no aparecia el mesero, cuando lo ...llamo mí esposo, le comento que llevavamos más de 30 minutos esperando, el mesero contesto: Pues siga esperando porque no le voy a dar servicio, la Señora con la silla de ruedas esta interrumpiendo el paso, mejor vayase..no me pude contener y hable con el gerente el cual, no sabía como enmendar la situación, por esos permisos otorgados por las Delegaciones ahora resulta que las PCD estorbamos pero las mesas y las sillas no.. que tal ? Vamos mejorando no?"

Liliana Marasco Garrido
Presidenta de la Asociación Post polio Litaff A.C

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Tuesday 14 february 2012 2 14 /02 /Feb /2012 07:53

Increíbles Descubrimientos Con Células Madre

Males de columna pueden curarse con células madre

COLPRENSA | Publicado el 14 Febrero 2012
123 ROYALTY FREESe esperSe espera que em poco tiempo las células madre se puedan utilizar para regenerar corazón, neuronas e hígado.
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Los tratamientos con células madre siguen avanzando en el mundo. Estas células con capacidad de multiplicarse y generar todo tipo de tejido se están utilizando para restablecer problemas degenerativos de la columna, que afectan con mayor frecuencia a la población mayor de 45 años, y que solo se podían solucionar con una cirugía.


Este fue uno de los temas que se trató en el Congreso de Células Madre que se realizó en Bogotá, donde se abordó una nueva técnica que combina células madre, ozonoterapia y plasma rico en plaquetas para que el paciente con problemas degenerativos de su columna pueda superar su afección en sesiones terapéuticas sin intervención quirúrgica.

El experto en células madre, Alberto Martínez, explicó que este procedimiento se realiza en quirófano aunque no genera incapacidad, porque se llega hasta la columna y sus discos lo que puede producir un intenso dolor en el paciente sino se anestesia.

Cuando el paciente está listo se le pone un implante de ácido hialurónico y un semi implante de células madre que se combinan con los factores de desarrollo que se le extraen al paciente de sus plaquetas de sangre, y que son fundamentales en el proceso de regeneración del tejido. Este procedimiento se hace previamente en el laboratorio.

Todo el proceso puede durar unas dos horas y al término el paciente se puede ir para su casa.

Como un medicamento

Según Martínez las células madre son como un medicamento, que debe usarse en la dosis correcta dependiendo del proceso degenerativo que tenga el paciente. “Generalmente cuando la dosis es suficiente para cubrir la lesión, no necesita que le repitan el proceso. En algunos casos se puede hacer una segunda implantación a los tres o seis meses”, dijo Martínez.

Para el experto este tipo de procedimientos se pueden utilizar para regenerar cartílago y solucionar problemas dolorosos como la osteoartrosis de las rodillas, que afecta a personas de todas las edades especialmente deportistas o quienes sufren de sobrepeso y obesidad por la sobrecarga que le genera a la articulación.

Lo innovador de este procedimiento es que se realiza material del propio paciente, lo que evita la utilización de implantes que pueden ser rechazados por el organismo.

Señala que es importante que la persona inicie un tratamiento de fisioterapia para fortalecer el tejido que se recuperó con las células madre, teniendo en cuenta que este se puede degenerar a futuro ante los excesos y la falta de entrenamiento.

Las células madre se pueden obtener de varias formas, pero la más común ha sido la generada a partir de los embriones en el laboratorio luego de fertilización in vitro.

Pero como las células se obtienen a merced de la vida de los embriones este proceso no ha tenido aceptación mundial.

Formas de obtener células madre

A partir de los embriones. Se obtienen en laboratorio luego de fertilización in vitro.

De médula ósea.  O de tejidos periféricos del paciente adulto, cuyo problema es que son escasas.

A través de la sangre. Es la sangre que queda en el cordón umbilical y la placenta del recién nacido, que normalmente se descarta, pero que es rica en células madre. En este caso el médico que atiende el parto debe tomar la sangre y enviarla en un plazo no mayor de 36 horas al laboratorio especializado para sepáralas y congelarlas.

Estas células sirven para regenerar la medula ósea destruida por tratamientos para cáncer de la sangre (leucemias), linfomas y algunas enfermedades autoinmunes. Se espera que en pocos años se puedan utilizar para regenerar hígado, corazón y neuronas.

 

 

Las células madre son células con el potencial de convertirse en muchos tipos distintos de células en el organismo. Funcionan como un sistema reparador del cuerpo. Existen dos tipos principales de células madre: células madre embrionarias y células madre adultas.

Los médicos y los científicos están entusiasmados con las células madre porque tienen mucho potencial en muchas áreas de la salud y la investigación médica. El estudio de estas células puede ayudar a explicar cómo se producen algunos cuadros serios tales como los defectos congénitos y el cáncer. Algún día, las células madre podrán utilizarse para producir células y tejidos para el tratamiento de muchas enfermedades, inclusive la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, los traumatismos en la médula espinal, las enfermedades cardíacas, la diabetes y la artritis.

NIH: Institutos Nacionales de la Salud

Instituto Nacional de Desórdenes Neurológicos y Derrame Cerebral (NINDS) - Establecido en 1950 Publicaciones en español

 

 


 

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Monday 13 february 2012 1 13 /02 /Feb /2012 22:00

Campaña Para ayudar a nuestro Planeta

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URGENTE

Envuelve el chicle en un papel antes de tirarlo.....
Los pajaritos atraídos por el olor dulce del chicle
comen los restos tirados en cualquier lugar.
El chicle se les pega en el piquito,
desesperados intentan sacarlo con sus patitas.....
Y se viene el desastre....
¡Terminan por morirse sofocados!
Por favor, reenvía este mensaje y ayuda a salvar vidas
Hay que educar principalmente a los chicos
La naturaleza y los animales nos necesitan....

No te olvides....
¡Envuelve el chicle en un papel
antes de tirarlo en la basura!
DANOS UNA MANO PARA SALVAR 
Quizá no puedes salvar el planeta, pero sí puedes dejar de destruirlo

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Friday 10 february 2012 5 10 /02 /Feb /2012 02:07

Tres padres denuncian posible rebrote de Poliomielitis en el país-Perú


  • Coordinadora nacional de inmunizaciones del Minsa, Verónica Carrión, aseguró que desde 1991 no se presenta ningún caso de polio en el continente.

 

 

 

 

 

Al menos seis pacientes estarían afectados con una ´parálisis flácida´ a la que consideran Polio y culpan de ello a las vacunas aplicadas por el Estado.

 

En nuestro país serían seis los casos de pacientes afectados con Poliomielitis, una enfermedad que se cree está erradicada desde la década del 90, incluso el último caso se registró en 1991.

Así lo denunciaron tres padres de familia, quienes además culparon a las vacunas aplicadas por el Estado en el combate de enfermedades como la causa de este mal.

Uno de ellos es Abelardo Verano. En el noticiero "90 segundos" pidió al ministerio de Salud que asuma la responsabilidad por la situación que se encuentra su pequeño hijo Hiro, a quien se le habría diagnosticado esta enfermedad cuando tenía apenas un año y medio.

"Pedimos una rehabilitación integral de por vida, que saquen una resolución",afirmó.

En tanto, Estela Huarachi subrayó: Mi hijo está como está por culpa de las vacunas. Si no se hubiera vacunado, estaría bien.

Se informó también que la comisión nacional revisora de parálisis flácida aguda que preside la doctora Campos, experta en Poliomielitis, tiene registrado cuatro casos, a los cuales se han sumado dos más.

Consultada por el tema, la coordinadora nacional de inmunizaciones del Minsa, Verónica Carrión, aseguró que desde 1991 no se presenta ningún caso de polio en nuestro país y en todo el continente, y respecto a estos supuestos casos mencionó que se tratan de "parálisis flácida".

Pacientes de poliomielitis exigen ayuda del Minsa

 

 

El destino de cinco pequeños está marcado por la polio, enfermedad que llegó a sus vidas–paradójicamente- después de vacunarse contra este mal.

Alonso, Giro, Martín y Milena no pasan de los 3 años, mientras que Diego, natural de Ilo, tiene 8 años.

RPP Noticias conversó con los padres de los menores y manifestaron que pese a la ayuda prometida por el ministro de salud, Alberto Tejada, no han recibido nada hasta el momento.

Sin embargo, Cecilia Barbieri, defensora de salud del Minsa, sostiene que la ayuda se está dando.

La defensora afirmó que el apoyo a los menores será de por vida, tanto en lo que concierne a la rehabilitación, como a la entrega de prótesis.

 

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Sunday 5 february 2012 7 05 /02 /Feb /2012 08:46

"This is a great start to the year for India."

India's polio victory fuels vaccine talks

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When the clocks strike midnight in New Delhi on January 12, India will mark the first year in history it has recorded no new cases of polio.

It's a huge milestone for a country many experts thought would be the last place on earth to get rid of the crippling virus. And it's an exciting step forward for global health workers battling to make polio only the second human infectious disease after smallpox to be eradicated.

"If all the data comes in clear over the next few weeks, then India, for the first time, will show up as an unshaded area on WHO polio maps," said Sona Bari of the World Health Organisation's (WHO) Global Polio Eradication Initiative.

 

"This is a great start to the year for India."

But while India celebrates, global health authorities are debating how to reduce the risk that vaccines containing live viruses may reintroduce the disease to places only just becoming polio-free.

It's a tricky judgment of timing, risk and cost, but the fact it's being discussed is a sign of how far the polio fight has come.

 

CRIPPLING DISEASE

A disease that until the 1950s also crippled thousands every year in rich nations, polio attacks the nervous system and can cause irreversible paralysis within hours of infection.

It often spreads in areas with poor sanitation - a factor that helped it keep a grip on India for many decades - and children under five are the most vulnerable. But it can be stopped with comprehensive, population-wide vaccination.

The WHO has certified polio vaccines made by GlaxoSmithKline, Novartis, Sanofi-Aventis, Panacea Biotec and others for use in immunization campaigns.

India's success leaves just three countries -- Pakistan, Afghanistan and Nigeria -- where polio is still endemic, and sets an example for what could be in store for them.

"It shows we're going to get it done elsewhere," said John Hewko, chief executive and president of the charity Rotary International, which has spearheaded the global fight against polio for three decades.

Since the Global Polio Eradication Initiative was launched in 1988, there has been a 99 percent reduction in polio cases worldwide.

Back then the disease was endemic in 125 countries and caused paralysis in nearly 1,000 children every day. By contrast, in the whole of 2011, there were only 620 new cases worldwide.

Experts are under no illusion that getting the three remaining endemic countries to India's zero level is a challenge that will not be overcome for several more years. But as the prospect of global eradication comes into sight, it brings a new dilemma that will be a focus of the WHO's executive board next week.

 

LIVE OR INACTIVATED

At the heart of the issue are oral polio vaccines, which are highly effective and owe much of their success to the fact they are cheap, easy to deliver and contain live polio virus strains.

Because type 2 has already been eliminated, a three-strain oral vaccine called tOPV is being phased out in favour of a bivalent or two-strain one called bOPV which fights type 1 and type 3. But the problem remains that the viruses are live.

"Looking to the future we clearly want to get away from using oral polio vaccine (OPV) altogether - because with OPV we continue to be putting live viruses into people and into the environment," said David Salisbury, chair of the WHO's European Certification Commission for Polio Eradication and Britain's director of immunization.

Bari described it as a tipping point. "When the risks from the vaccine start to outweigh the risks from the wild virus, that's when we should make the decision," she said.

There is an alternative called inactivated polio vaccine or IPV, but unlike OPV it's expensive to make and difficult to deliver because it has to be injected by trained health workers in clinics.

Most wealthy countries, like the United States and Britain, dealt with the issue by using oral polio vaccines to stop transmission and maintain that halt, then switching to inactivated polio vaccines when they were sure they had the virus beaten, Bari said.

For poorer countries with limited health services, infrastructure and resources, that won't be so easy, so research teams are looking at ways of trying to make IPV more accessible.

One option is to lower the amount of antigen needed in the vaccine by adding an adjuvant, or booster, that would be cheaper. Another might be developing a way of injecting only into the skin, rather than under it, a method that would require a lower -- and therefore cheaper -- IPV dose.

 

IMMEDIATE TASK

Salisbury stressed the decision to switch the vaccine is something for the future, and halting polio transmission worldwide is still the most pressing task.

"These will be very difficult judgments but we've got to start discussing them now. If we didn't we'd be criticized in future for not having thought things through," he said.

India's success came only after a massive, $2 billion battle mostly financed domestically.

In the last year alone, there were two separate nationwide immunization programs, each of which immunized 172 million children under the age of five over five days.

To reach people on the move, mobile vaccination teams were sent out immunize children at railway stations, on trains, and at bus stands, market places and construction sites.

The country's lone case last calendar year was on January 13 in a two-year-old girl in Howrah, close to Kolkata in West Bengal.

"The evidence from India is if you do the job well, you stop polio," Salisbury said. "And if it can be done in India, technically it can be done anywhere."



Read more: http://www.foxnews.com/health/2012/01/12/indias-polio-victory-fuels-vaccine-talks/#ixzz1lUXiCSM0

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Friday 3 february 2012 5 03 /02 /Feb /2012 20:48

Another complicating factor is that the live but weakened viruses used in the oral vaccine can mutate back

ANOTHER STEP TOWARD A WORLD BEYOND 

POLIO

Last month India marked its first full year without a new case of polio caused by naturally occurring (wild) polioviruses. This event is a milestone in the global effort to eradicate polio, as India is one of only four countries in which wild polioviruses have never been eliminated.

Poliovirus infection can result in permanent crippling and impairment of breathing. At their peak, polio epidemics in the U.S. paralyzed or killed up to 58,000 individuals each year, mostly children, before the introduction in 1955 of the inactivated (injected) poliovirus vaccine developed by my father, Jonas Salk, and his research team, and in 1961 of the live (oral) poliovirus vaccine developed by Albert Sabin.

In 1988, the World Health Assembly launched a Global Polio Eradication Initiative led by national governments in partnership with Rotary International, WHO, CDC and UNICEF. The goal was to eliminate wild polioviruses by the year 2000, using the inexpensive and easy-to-administer oral vaccine as the primary tool. At that time, an estimated 350,000 cases of paralytic polio occurred each year worldwide. As a result of this Initiative, in which 20 million volunteers have participated in massive immunization programs at a cumulative cost of around $10 billion, polio caused by wild viruses has been reduced by over 99 percent to fewer than 2,000 reported cases a year for the last 12 years.

Getting the last 1 percent of the way has been challenging. Stopping transmission of polioviruses requires maintaining high vaccination rates in parts of the world where health infrastructure is subpar, where conflict impedes access to portions of countries and where rumors have spread fear about the vaccination program. Wild polioviruses have reappeared in areas where they had previously been eliminated, when immunization rates have fallen and travelers or migrant populations have brought the viruses back from places where they continue to circulate.

Another complicating factor is that the live but weakened viruses used in the oral vaccine can mutate back to a virulent form and cause paralysis in vaccine recipients or their contacts, sometimes spreading to cause polio outbreaks of their own. Although infrequent in proportion to the number of children immunized, polio caused by vaccine-associated viruses now accounts for around a quarter of the total number of cases. In order to eliminate all polio from the world, use of the oral vaccine will eventually need to be stopped so that it does not continue to reintroduce disease-producing viruses. Work is underway to reduce the cost of the inactivated vaccine – now used in most of the wealthier countries because of its safety – so that it is affordable for use elsewhere in the final phases of the eradication effort. Read more http://www.utsandiego.com/news/2012/feb/03/tp-another-step-toward-a-world-beyond-polio/

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Por APPLAC
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Tuesday 31 january 2012 2 31 /01 /Ene /2012 23:37

La Medicina del Sueño es una especialidad médica (padeces de SPP?)

¿Que es el sueño?

De todas las funciones del cuerpo humano, tal vez la más fascinante y paradójica sea la del sueño y la necesidad que tenemos de él. El dormir bien es esencial para mantener la salud física y mental de las personas.

La Medicina del Sueño es una especialidad médica que se ocupa de la prevención, estudio y tratamiento de los desórdenes del dormir y sus repercusiones sobre la vigilia.

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¿Para que es necesario?

Más de 100 trastornos se pondrán de manifiesto o se agravarán en el momento en que cerramos nuestros ojos y nos entregamos a los dulces brazos de Morfeo, la mayoría de las veces sin que tengamos conciencia de ello.

Hasta la primera mitad de nuestro siglo, se pensaba que el sueño era un proceso pasivo producido por una disminución de la actividad cerebral. Hoy en día sabemos que el sueño es un proceso activo durante el cual disminuye la temperatura corporal, baja la tensión arterial y la frecuencia cardiaca entre otras funciones pero durante el cual el cerebro "trabaja" y en ocasiones es difícil de dominar.

Durante las 8 horas de sueño nocturno el ser humano alterna entre dos estadios diferentes llamados sueño REM y sueño NREM que se alternan en ciclos de duración entre 90 y 120 minutos. Una noche típica tiene entre 4 y 5 ciclos.

Cada ser humano, desde la más corta edad, posee un ciclo de sueño específico como tiene unas huellas dactilares específicas.

El sueño tiene dos funciones fundamentales:
  • Restauradora: el sueño permite a nuestro cuerpo recuperar energía e integrar la nueva información.
  • Adaptativa: la cantidad y calidad de sueño es directamente proporcional a la calidad de vida. 
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  • (La calidad es el grado de bondad de las cosas en general. La calidad de vida designa las condiciones  en que vive una persona que hacen que su existencia sea placentera y digna de ser vivida, o la llenen de aflicción. Es un concepto extremadamente subjetivo y muy vinculado a la sociedad en que el individuo existe y se desarrolla. En un ambiente rural, sin adelantos técnicos, donde las personas viven una vida más de acuerdo con la naturaleza  y alejados del progreso, sentirán satisfechas sus necesidades con menores recursos materiales. En las modernas sociedades urbanas, un individuo se sentirá insatisfecho y con poca calidad de vida si no puede acceder a las innovaciones tecnológicas que lo dejan relegado del mundo globalizado.)

El sueño insuficiente o de mala calidad puede producir entre otros síntomas : aumento de la ansiedad; disminución de la capacidad intelectual; pérdida de la memoria y reflejos; depresión y reacciones emocionales anormales; incremento de la irritabilidad; somnolencia diurna; alteraciones inmunológicas con tendencia a enfermarse frecuentemente, etc.

¿Como se estudian los desordenes del Sueño?

Los especialistas contamos con herramientas especializadas que utilizamos para valorar y evaluar a los pacientes con desórdenes del sueño :

  • Historia clínica de sueño.
  • Diarios de sueño y vigilia.
  • Estudios del sueño. Polisomnografía. Test de Latencias Múltiples del Sueño.
  • Evaluaciones de las funciones corticales superiores. Test Neuropsicológicos y Test psicológicos.

Exámenes Especiales.Evaluación de la vía aérea superior. Tomografía computada de orofaringe con cefalometría. TCOF.

Evaluación funcional del cerebro. Resonancia Magnética Funcional. RMF

Las Apneas del sueño pueden clasificarse en:

CENTRALES: Ausencia total de flujo aéreo buco-nasal y de esfuerzo ventilatorio que  pone de manifiesto la inhibición del centro respiratorio a nivel bulbar, una parte del cerebro.

OBSTRUCTIVAS: Cese del flujo aéreo buco-nasal, con persistencia del esfuerzo ventilatorio ( diafragmático) , lo que pone de manifiesto la existencia de un componente obstructivo en la vía aérea superior. · MIXTAS: Apnea que comienza con un componente central y luego se hace obstructiva.

SÍNDROME DE APNEA OBSTRUCTIVA DEL SUEÑO (SA H OS): Está caracterizado por episodios repetitivos de obstrucción de la vía aérea superior (VAS),que se producen durante el sueño generalmente acompañados de una reducción en la saturación de oxihemoglobina (disminuye el oxígeno en la sangre ).

Los criterios propuestos para el diagnóstico del SA H OS , requieren un mínimo de 5 apneas o hipopneas por hora de sueño (10 en los ancianos) con una caída en el oxígeno superior al 4%.

El número de Apneas mas Hipopneas por hora de sueño, denominado Indice de Disturbio Respiratorio (IDR) nos da el total de eventos respiratorios y es un buen predictor de la severidad del cuadro.

EPIDEMIOLOGÍA:

El SAOS presenta una cierta predisposición familiar , con un marcado predominio en hombres.

Padeces de Secuela de Poliomielitis o De Síndrome de Post Polio, SPP y

 padeces de Apnea y de desordenes del sueño aqui puedes acudir.

CLÍNICA DEL SUEÑO 
(TRASTORNOS RESPIRATORIOS DEL DORMIR)

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¿Quienes somos?

Somos un grupo multidisciplinario de diversos especialistas

(Neumólogos, Otorrinolaringólogos, Psiquiatras) con especialización en la evaluación y

tratamiento de los trastornos respiratorios del dormir. La clínica funciona desde 1993, desde

entonces a la fecha se han realizado 5200 polisomnografías y 5700 estudios cardiorrespiratorios del sueño. 

¿Qué hacemos?

Realizamos estudios a pacientes con trastornos respiratorios del dormir, interpretamos y valoramos

los resultados. Así desarrollamos proyectos de investigación y enseñanza relevantes en el campo. 

¿Dónde estamos ubicados?

La Clínica se encuentra en el Pabellón 9, consta de un área de consulta externa,

Clínica de CPAP, sala de juntas, cinco habitaciones independientes entre sí para

la realización de estudios. Realizamos polisomnografías y estudios respiratorios del sueño

de lunes a domingo excepto los sábados. 

( ENLACE )
Ver Mapa 

¿Cuáles son los proyectos de investigación más importantes de la Clínica?

1. Determinantes de aceptación y apego a dispositivo de presión positiva continua

(CPAP, por sus siglas en inglés) 
2. Resistencia nasal medida por rinometría acústica y rinomanometría como predictor de apego a CPAP 
3. Respiración de Cheyne Stokes en insuficiencia cardíaca, factores asociados y titulación con presión positiva 
4. Efecto del alopurinol como tratamiento complementario al CPAP en peroxidación lípidica en

pacientes con apnea del sueño grave .
5. Análisis de síntomas de trastornos del sueño del Proyecto PLATINO 
6. Síntomas de ansiedad y depresión en pacientes con Trastornos Respiratorios del Dormir 

¿Quiénes trabajamos en la Clínica?

- Dr. Armando Castorena Maldonado. 
Jefe de la Clínica de Trastornos Respiratorios del Dormir. 

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Asociación Post Polio Litaff, A.C_APPLAC, siempre en busca de tu bienestar y

mejoramiento para una calidad de vida superior.

Por APPLAC
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Saturday 28 january 2012 6 28 /01 /Ene /2012 19:00

The Real Reason Why Salk Refused to Patent the Polio Vaccine

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A guest writer in a recent article in the Wall Street Journal repeated the oft quotedJonas Salk statement about his Polio vaccine: “There is no patent.  Could you patent the sun?”  Many use this statement as the moral impetus for refusing patents on medically important innovations (see Michael Moore’s Capitalism: A Love Story).  Unfortunately, Jonas Salk created a myth that day by leaving out several crucial details.

As pointed out by Robert Cook-Deegan at Duke University, “When Jonas Salk asked rhetorically “Would you patent the sun?” during his famous television interview with Edward R. Murrow, he did not mention that the lawyers from the National Foundation for Infantile Paralysis had looked into patenting the Salk Vaccine and concluded that it could not be patented because of prior art – that it would not be considered a patentable invention by standards of the day. Salk implied that the decision was a moral one, but Jane Smith, in her history of the Salk Vaccine, Patenting the Sun, notes that whether or not Salk himself believed what he said to Murrow, the idea of patenting the vaccine had been directly analyzed and the decision was made not to apply for a patent mainly because it would not result in one. We will never know whether the National Foundation on Infantile Paralysis or the University of Pittsburgh would have patented the vaccine if they could, but the simple moral interpretation often applied to this case is simply wrong.”

While the debate on whether patents are the best way to incentivize medical innovation and commercialization continues, that debate should proceed without reliance on this myth regarding the history of the Polio vaccine.

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The Local Angle

Kluger’s book traces the life of Jonas Salk (1914 -1995). He was born in New York City, the eldest of three sons of Russian Jewish immigrants from Minsk (Belarus) who were garment workers. An intense, no-nonsense boy, Jonas attended City College of New York and NYU MedicalSchool in pursuit of a career in medical research. After graduation and an internship at Mount Sinai Hospital in Manhattan, he spent 5 years in Ann Arbor at the University of Michigan developing an influenza vaccine in the laboratory of Dr. Thomas Francis (who received most of the recognition for this achievement).

This slight rankled Salk, and when he was offered a position in virology at the University of Pittsburgh’s Medical School, he accepted immediately. The salary of $7,500 a year was 50% more than he had been paid at Michigan. It was also his chance to build his own lab. He didn’t decide to focus on creating a vaccine to prevent polio until after he started in autumn 1947.

What amazes me was the decision by Jonas and his wife Donna to rent a house at the intersection of Perry Highway and Maple Drive in Wexford. Jonas had his heart set on a home in the country with his own vegetable garden. In those days how many New York Jews chose such a gentile stronghold as the northern suburbs as a place to settle? And why would someone who spent 12+ hours per day in his lab inOakland want to take on that commute? (Remember in those days there wasn’t even McKnight Road, let alone Rt. 279.) It wasn’t for the school system because Salk drove his sons to Sewickley Academy in his Studebaker on the way to the lab. And when would he have time to tend a garden anyway?

Although the cases of polio in the U.S. more than doubled between 1945 and 1946, the summers between 1947 and 1951 were even worse. Finally 1952 broke all records—57,879 cases reported. That summer things were so bad in Pittsburgh even attendance at Forbes Field dropped. But Salk and his team were closing in on an effective vaccine. He was confident enough of its safety that among the first children in the entire country to be inoculated were his own three sons—Peter (9), Darrell (6), and Jonathan (3). Salk brought his kit bag of syringes home and the first administering of the wonder vaccine occurred inWexford.

After 6 years, in autumn 1953 when the demands of the lab were especially heavy and field trails of the vaccine were underway, the Salks left Wexford and moved to a house 7 minutes from the lab. Still, Salk had a soft spot for his old neighborhood. Despite his grueling schedule, he agreed to be dedication speaker for our new high school.

I recommend Kluger’s book if you are interested in the details of how medical breakthroughs are made and the personalities and politics involved. Throughout the course of vaccine development, the rivalry between Salk and the older, imperious researcher Albert Sabin is described. Eventually Sabin’s live-virus vaccine administered orally supplanted Salk’s killed-virus injections. In 1962, Salk left Pittsburghand moved to La Jolla, California, where he established the Salk Institute for Biological Studies (taking some of his Pittsburgh colleagues with him). There he worked until his death (age 80) in 1995 on more polio vaccine research as well as studying multiple sclerosis and AIDS.


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Friday 27 january 2012 5 27 /01 /Ene /2012 12:23

¿Cuáles son los diferentes tipos de apnea del sueño? A quién afecta la apnea del sueño?

¿Qué es la apnea del sueño?

La apnea del sueño es una condición seria, potencialmente mortal y que es mucho más frecuente de lo que se cree. Se produce en ambos sexos y en todos los grupos de edad. Es más frecuente en los hombres, aunque puede estar poco diagnosticada en las mujeres y en los afroamericanos jóvenes. Se calcula que 12 millones de estadounidenses tienen apnea del sueño.

Es importante diagnosticar y tratar a tiempo la apnea del sueño, ya que se asocia con lo siguiente:

  • Latidos irregulares del corazón.
  • Presión alta de la sangre.
  • Ataque al corazón.
  • Apoplejía (Embolia cerebral).

¿Cuáles son los diferentes tipos de apnea del sueño?

La apnea del sueño es un trastorno respiratorio que se caracteriza por breves interrupciones de la respiración durante el sueño. Existen dos tipos de apnea del sueño:

  • Central - se produce cuando el cerebro no es capaz de enviar las señales apropiadas a los músculos para iniciar la respiración. La apnea del sueño central es menos frecuente que la apnea del sueño obstructiva.
  • Obstructiva - se produce cuando el aire no puede pasar por la nariz o la boca de la persona hacia o desde el exterior, a pesar de que los esfuerzos por respirar continúan.

¿A quién afecta la apnea del sueño?

La apnea del sueño parece afectar a algunas familias, lo cual sugiere una posible base genética. Las personas más propensas a tener o desarrollar apnea del sueño incluyen los que:

  • Roncan sonoramente.
  • Tienen sobrepeso.
  • Tienen la presión de la sangre alta.
  • Tienen alguna anomalía física en la nariz, la garganta u otras partes de las vías respiratorias altas.

El consumo de alcohol y el uso de pastillas para dormir aumenta la frecuencia y la duración de las pausas en la respiración de las personas con apnea del sueño.

¿Cuáles son las características de la apnea del sueño?

La apnea del sueño se caracteriza por una serie de pausas involuntarias de la respiración o "eventos apneicos" durante el sueño en una sola noche - pueden producirse de 20 hasta 30 o más eventos cada hora. Estos eventos están casi siempre acompañados por ronquidos entre los episodios de apnea (aunque no todas las personas que roncan tienen apnea del sueño). La apnea del sueño se puede caracterizar también por sensación de asfixia. Las interrupciones frecuentes del sueño profundo y reparador provocan a menudo dolores de cabeza por las mañanas y sueño excesivo durante el día.

Durante el evento apneico, la persona es incapaz de inspirar el oxígeno y exhalar el dióxido de carbono, y como consecuencia en su sangre hay concentraciones bajas de oxígeno y altas de dióxido de carbono. La disminución del oxígeno y el aumento del dióxido de carbono avisa al cerebro que debe reanudar la respiración, con lo que la persona se despierta. Cada vez que el individuo despierta, se manda una señal desde el cerebro a los músculos de las vías respiratorias altas para que abran la vía aérea; la respiración se reanuda, a menudo con un sonoro ronquido o un jadeo. El despertar frecuentemente, aunque es necesario para que se reinicie la respiración, impide que la persona tenga un sueño profundo y reparador.

¿Cuáles son las causas de la apnea del sueño?

Ciertos problemas mecánicos y estructurales de las vías respiratorias provocan las interrupciones de la respiración durante el sueño. La apnea se produce en los siguientes casos:

  • Cuando los músculos de la garganta y de la lengua se relajan durante el sueño y bloquean parcialmente la apertura de la vía aérea.
  • Cuando los músculos del paladar blando de la base de la lengua y la úvula se relajan y se hunden, la vía respiratoria queda bloqueada, haciendo la respiración laboriosa y ruidosa o incluso deteniéndola totalmente.
  • En las personas obesas, cuando un exceso en la cantidad de tejido en la vía aérea la hace más estrecha.
  • Con una vía aérea estrecha, la persona continúa esforzándose por respirar, pero el aire no puede pasar con facilidad a través de la nariz o la boca.

¿Cómo se diagnostica la apnea del sueño?

El diagnóstico de la apnea del sueño no es fácil, debido a que puede haber diferentes causas. Los médicos de atención primaria, los neumólogos, los neurólogos y otros médicos especializados en trastornos del sueño pueden intervenir en la realización de un diagnóstico definitivo y en el establecimiento de un tratamiento. Existen varios exámenes para valorar si una persona padece apnea del sueño, incluyendo los siguientes:

  • Polisomnografía - examen que registra diversas funciones del cuerpo durante el sueño, como la actividad eléctrica del cerebro, el movimiento de los ojos, la actividad de los músculos, la frecuencia cardiaca, el esfuerzo respiratorio, el flujo de aire y las concentraciones de oxígeno en la sangre.
  • Prueba de Latencia Múltiple del Sueño (su sigla en inglés es MSLT) - examen que mide la velocidad con que una persona se queda dormida. Las personas sin trastornos del sueño suelen tardar un promedio de entre 10 y 20 minutos en quedarse dormidas. Las personas que se quedan dormidas en menos de cinco minutos es probable que necesiten algún tipo de tratamiento para los trastornos del sueño.

Los exámenes de diagnóstico suelen realizarse en un centro del sueño, pero las nuevas tecnologías pueden permitir que se realicen algunos estudios en la casa del paciente.

¿Cómo se trata la apnea del sueño?

El tratamiento específico será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

  • Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
  • Que tan avanzada está la enfermedad.
  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
  • Su opinión o preferencia.

Los medicamentos no son generalmente eficaces en el tratamiento de la apnea del sueño. La terapia de la apnea del sueño se diseña específicamente para cada paciente, y puede incluir lo siguiente:

  • La administración de oxígeno puede resultar beneficiosa y segura para ciertos pacientes, aunque no elimina la apnea del sueño ni evita la somnolencia diurna. Su papel en el tratamiento de la apnea del sueño es polémica.
  • Los cambios en la conducta constituyen una parte importante del programa de tratamiento, y en los casos leves de apnea del sueño puede ser suficiente con la terapia de la conducta. Se le puede aconsejar al paciente:
    • Que evite el consumo de alcohol.
    • Que evite el uso del tabaco.
    • Que evite el uso de pastillas para dormir.
    • Que pierda peso si es obeso (incluso una pérdida de tan sólo un 10 por ciento del peso puede reducir el número de eventos de apnea en la mayoría de los pacientes).
    • Que utilice almohadas o alguna otra cosa que le permita dormir de lado.
  • Terapia Física o Terapia Mecánica
    La presión positiva continua en la vías respiratorias (su sigla en inglés es CPAP) es un procedimiento en el que el paciente se pone una mascarilla sobre la nariz mientras duerme y un aparato le introduce aire a presión a través de la nariz.

    Los aparatos dentales que vuelven a colocar en su sitio la mandíbula inferior y la lengua son útiles en algunos pacientes con apnea del sueño leve, o que roncan pero no tienen apnea.
  • Cirugía
    Algunos pacientes con apnea del sueño pueden necesitar una operación. Entre los procedimientos quirúrgicos se incluyen los siguientes:
    • Intervenciones quirúrgicas tradicionales para extirpar los adenoides, las amígdalas, los pólipos nasales u otros tumores de las vías aéreas y para corregir las deformidades estructurales.
    • Uvulopalatofaringoplastia (su acrónimo en inglés es UPPP) - un procedimiento que se utiliza para extirpar el exceso de tejido de la parte posterior de la garganta (las amígdalas, la úvula o campanilla y parte del paladar blando).
    • La reconstrucción quirúrgica de las deformidades de la mandíbula inferior puede ser útil en algunos pacientes.
  • Las intervenciones quirúrgicas para tratar la obesidad se recomiendan en ocasiones a pacientes con apnea del sueño que padecen obesidad patológica.

 ¿Durante el día se siente cansado y somnoliento?
 ¿Su pareja dice que ronca mientras duerme?
 ¿Alguna vez conduciendo un vehículo ha notado que se le cerraban los ojos?
 ¿Cuándo se despierta por la mañana nota una extrema sequedad en la boca?
 ¿En las reuniones de trabajo, a veces le entra una irrefrenable pasión por dormir?
 Sale a cenar con la familia ó los amigos, e inmediatamente de terminar, ¿se queda dormido?
 ¿Se encuentra habitualmente apático y fatigado?
 ¿Tiene a menudo accesos de malhumor ó irritabilidad?

TODOS ESTOS SON SÍNTOMAS DE QUE USTED PUEDE PADECER APNEA DEL SUEÑO. 


¡Consulte a su médico o especialista!.

 La apnea del sueño, uno de los trastornos del sueño más habituales, consiste en el estrechamiento ó bloqueo de la vía aérea durante el sueño, que interrumpe la respiración de forma repetida, durante el periodo de descanso nocturno. Cuando se produce el citado bloqueo la persona deja de respirar durante varios segundos, varias veces a lo largo de la noche, lo que le ocasiona una disminución de los niveles de oxigeno en sangre y esa carencia le provoca situaciones de sobresalto, como mecanismo de defensa, interrumpiendo repetidas veces su sueño y el verdadero descanso, sufriendo las consecuencias de dicho mal dormir, en forma de jaquecas matutinas, irritabilidad, somnolencias diurnas...

 Al estar nuestro comportamiento vital en las horas de vigilia íntimamente ligado con la calidad de nuestro sueño, es evidente que los déficits que se produzcan en dicho sentido van a tener una repercusión directa e inmediata en todas y cada una de nuestras actividades cotidianas, en especial las laborales y de relación social, provocando disfunciones en lo que sería un comportamiento normal e incrementando las situaciones de riesgo.

 La apnea obstructiva del sueño, diagnosticada adecuadamente por los médicos especialistas del sistema respiratorio ó del sueño, tiene un tratamiento sencillo y eficaz, mediante la terapia de la presión continua aérea ( CPAP ).

 


Recomendación  de enlace.

http://sindromedepostpoliospp.blogspot.com/2012/01/los-tremendos-estragos-de-las-secuelas.html

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Thursday 19 january 2012 4 19 /01 /Ene /2012 19:08

News For Rheumatoid Arthritis Patients

New Blood Test for Rheumatoid Arthritis

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 Rheumatoid arthritis causes 1.3 million people to cringe in pain every day.  75 % of those are women.  There’s no cure, but early diagnosis and treatment can keep people moving longer.  Now there’s new way doctors can detect it even before the pain sets in.  
“I can’t remember a day that I don’t hurt,” Robyn Nichols told Ivanhoe.

For 30 year old Robyn Nicols, the pain started at just two and a half years old.

“These are just the prescriptions I take.  18 different prescriptions,” Robyn said.
And it’s getting worse.

“I’m terrified of falling, tripping and falling ‘cause i will just shatter,” Robyn said.

Rheumatoid arthritis or RA happens when the body’s own immune cells attack healthy tissues, causing bone to painfully scrape against bone at the joint.

“The onset of RA can be explosive.  People can go to bed feeling well one night, and the next morning develop symptoms that can be very dramatic,” Mary Chester Wasko, M.D., a rheumatologist, explained.

Symptoms include joint pain, swelling, stiffness, restricted range of motion and extreme fatigue. The two main causes are genetic and environmental, but there is another possible trigger.

“Smoking, believe it or not, is actually a risk factor for the development of RA,” Marc Levesque, M.D.,  director of the rheumatoid arthritis center at the University of Pittsburgh, said.

To diagnose it, doctors use a variety of tests and x-rays. But now, a new blood test called anti CCP is giving doctors hope for early treatment.

“It turns out that many people with RA have a positive test years in advance of getting the symptoms,” Dr. Levesque said.

The latest results show the blood test is correct 86% of the time. But, some doctors argue the RA blood markers could be confused with markers for other autoimmune diseases such as lupus, psoriasis or even a viral infection.

Still the test could give doctors the head start they need to treat RA before symptoms appear and aggressively with a combo of drugs. That gives patients the best odds of avoiding joint damage. Although Robyn has had both of her knees replaced, and her ankles fused, she hopes  advances like this one will save others the pain she’s suffered

Exercise could ease Arthritis even without Weight Loss.

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 Adding another perk to the list of why exercising is beneficial, scientists found that physical activity improves arthritis symptoms even when remaining on a high-fat diet. 

The insight suggests that excess weight alone isn't what causes the aches and pains of osteoarthritis, despite the long-held notion that carrying extra pounds strains the joints and leads to the inflammatory condition.

"What's surprising is that exercise, without substantial weight loss, can be beneficial to the joints," Farshid Guilak, Ph.D., professor of orthopaedic surgery at Duke and senior author of the study, was quoted as saying. "Ideally, it would be best to be fit and lose a little weight, but this shows that exercise alone can improve the health of your joints."

Many cases of arthritis are associated with obesity and inactivity, so the Duke researchers set out to determine whether a high fat diet induces knee osteoarthritis, and then whether exercise provides a protective effect.

Using two sets of male mice – half fed a high-fat diet and the other fed regular chow – the researchers noted significant differences among the two groups. The mice on the high-fat food gained weight rapidly, processed glucose poorly and had much higher blood levels of molecules that trigger the chronic inflammation associated with osteoarthritis.

When these animals got regular running wheel workouts, many of the harmful effects diminished – even though the mice ate the same high-fat food and shed no weight. Glucose tolerance improved, while the inflammatory response was disrupted among key signaling molecules called cytokines, easing the development of arthritis.

If the extra weight on the joints had been the cause of the arthritis, the researchers noted, exercise would have exacerbated the problem. Instead, it helped.

"We're trying to understand the interaction of physical activity and obesity," Timothy M. Griffin, Ph.D., lead author of the study. Griffin was formerly at Duke and is now at the Oklahoma Medical Research Foundation, was quoted as saying. "Even though there was the same amount of body fat, the fat was different."

Griffin said the fat cells still produced inflammatory molecules associated with arthritis, but they lost their punch because they could not organize into a force. "I don't want to say exercise is turning off that inflammatory signal, it just impairs it," he said. 

The findings add to a growing body of research exploring fitness vs. fatness. Ongoing studies at Duke and elsewhere are examining the role of diet, exercise and inflammatory diseases. The study is now being done on humans. 

SOURCE: Arthritis & Rheumatism, published online September 27, 2011 

Por APPLAC
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Wednesday 18 january 2012 3 18 /01 /Ene /2012 09:00

En 1875 Charcot informó por primera vez el incremento de parálisis en un paciente con secuelas de POLIO

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EL SÍNDROME POSTPOLIO 

      En 1875 Charcot informó por primera vez sobre la creciente parálisis de un hombre que había padecido poliomielitis en su infancia.
Tras las últimas epidemias de polio en los años sesenta y la introducción de la vacuna descubierta por Sabin y Salk, la polio y sus víctimas desaparecieron de nuestra vista. Sin embargo, treinta años después de la última gran epidemia padecida en Alemania, se empiezan a desarrollar nuevos síntomas entre una parte de aquellos afectados, que se recogen bajo la denominación de "Síndrome Postpolio (SPP)
Los datos sobre la frecuencia oscilan: entre un 20% y un 8O% de las antiguas víctimas desarrollan nuevos síntomas tras un período estable de unos 30 años, que se consideran como efectos tardíos de la enfermedad.

      En Alemania se cree que existen entre 10.000 y 50.000 afectados.

Criterios de diagnóstico
Para establecer el diagnóstico de SPP deben cumplirse los siguientes criterios:
Haber padecido poliomielitis;
Haber tenido un intervalo clínico estable de al menos 10 años
Padecer nuevos síntomas neuromusculares;
Encontrar residuos de la polio en al menos una extremidad (atrofia; - Perdida de reflejos; Sensibilidad integral)
Elusión de otras causas de los nuevos síntoma


La poliomielitis que se ha padecido
Décadas después de haber padecido la enfermedad queda documentación sólo de algunos pacientes. No obstante debe intentarse averiguar si efectivamente se padeció la polio.
Para ello pueden tenerse en cuenta una serie de criterios en relación con el padecimiento de una polio severa, que datan de 1948:


Estado posterior que pueda relacionarse con la enfermedad.
Fiebre.
Rigidez cervical o de columna.
Entre 10 y 500 ml de líquido cefalorraquídeo
En la fase Más Aguda aumento del líquido cefalorraquídeo
parálisis probada.
Tres al menos de estos criterios deben cumplirse.

       Debe, no obstante, tenerse en cuenta que en muchos casos ya

       no se dispone de la información necesaria. En este supuesto podría ser útil la información que pudiera recogerse sobre epidemias de polio en los alrededores; él haber padecido una fiebre alta con el desarrollo de parálisis tras el descenso de la temperatura, y una típica distribución de la parálisis residual.
Reconocimientos serológicos no sirven de ayuda como consecuencia de la vacunación progresiva de la población.
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Síntomas
La sintomatología del SPP son múltiples. A partir de las quejas más habituales, Dalakas y su equipo los han distribuido en dos grupos:
El tipo óseo muscular, con dolor muscular y en las articulaciones, y la atrofia muscular progresiva postpoliomielitica (AMPP).
Aunque esta división se observa a los casos más extremos, la mayoría de los pacientes padece una combinación de ambos tipos.
Las quejas de los pacientes se distribuyen, según su frecuencia, de la siguiente manera:

Cansancio y fatiga anormal (85-90%)


Dolores musculares (70-85%)


 Dolores a las articulaciones (70-80%)


Debilidad en músculos afectados (70-85%) y en los no
Afectados (50-75%)


Intolerancia al frío (30-55%)


 signos de atrofia (30-40%)

Esto se hace notar, con la siguiente frecuencia, en las diversas actividades de la vida diaria:


Caminar (65-85%)


Subir escaleras (60-80%)

 

       Y
 Acción de vestirse y el cuidado del cuerpo (15-60%).

La sintomatología es en general múltiple y difícil de objetivar.

       Ello lleva desde los aspectos más conocidos del síndrome hasta

       el diagnóstico de quejas funcionales, y con frecuencia a una auténtica odisea diagnóstica incluso aunque no se ha producido ¿bulbäre Beteiligung? Durante la fase más severa de la polio, a una parte importante de pacientes se observan dificultades para tragar. En 31 de un grupo de 32 pacientes examinados, se observaron este tipo de dificultades: de ellos, 12 hablan tenido síntomas bulbäre durante la fase aguda de la polio.

Efectos probados
Atrofia asimétrica, parálisis y pérdida de reflejos sin alteraciones de la sensibilidad son los efectos típicos de una polio que aparecen en un examen clínico. Con un examen electromiográfico se pueden probar también la existencia en parte de cambios neurológicos en músculos aparentemente sanos.
Ya nos hemos referido más arriba a las dificultades de asegurar tras largo tiempo que se ha padecido un ataque de polio. Lo importante es definir exactamente la presencia de efectos residuales de la polio, también con la ayuda de fotos, testimonio de terceros, etc., a fin de definir lo mejor posible una eventual progresión. Se ha demostrado útil proceder siguiendo los siguientes síntomas:

Debilidad
Lo importante en primer lugar es diferenciar el dolor que puede acompañar a una recuperación o un cansancio generalizado, de una debilidad nueva o en aumento en músculos concretos.
El "síndrome de estrangulamiento" es más común entre pacientes con SPP que en la población normal y a parte condicionado por los efectos residuales de la polio. De la misma forma se puede producir una compresión cervical o lumbar. En casos de compresión lenta, por ejemplo en el marco de un proceso Degenerativo, puede faltar el dolor.
También debe excluirse por medio de los correspondientes reconocimientos, otras enfermedades musculares como Poli neuropatías, Miastenias, Polimiositis o distrofias musculares.
Durante mucho tiempo se ha discutido la existencia de una relación entre el SPP y la esclerosis lateral amiotrófica.
Sin embargo, en el estado actual de las investigaciones, no hay ningún dato que apunte a esa relación.
En muchos pacientes que se quejan de debilidad en aumento en las extremidades inferiores y de dificultades para andar, se puede observar aumento de peso coincidiendo con la aparición de nuevos síntomas de parálisis.

Cansancio
Un cansancio generalizado y anormal es uno de los aspectos más comunes e importantes. La base pato fisiológico en los casos de SPP es desconocida hasta el momento, como lo es en otras enfermedades neurológicas como por ejemplo la esclerosis múltiple.
Se habla de causas tanto céntrales Como musculares. Basándose en estudios de casos agudos de polio y en reconocimientos MR, se cree que la causa puede estar en las lesiones de la formación reticular producidas por la acción del virus de la polio. De los exámenes espectroscópicos de la musculatura se han obtenido sin embargo datos que llevan a pensar en un trastorno en la transmisión nerviosa intramuscular.
Aunque la incidencia de estados depresivos entre pacientes con SPP no se diferencia de la que se observa en la población normal, es conveniente excluir su presencia mediante los correspondientes exámenes.
Finalmente, cualquier enfermedad grave como Hipotireosis , Anemia, insuficiencia cardiaca o diabetes puede manifestarse también con un cansancio anormal. Especial atención debe prestarse al estado respiratorio, sobre todo en casos de pacientes con una capacidad vital reducida como consecuencia de la parálisis de la musculatura del aparato respiratorio o de escoliosis. En casos de sueño durante el día, dolores de cabeza matutinos y ronquidos debe tenerse en cuenta la posibilidad de que se trate de un síndrome de sueño-apnea y emitir el correspondiente diagnóstico.

Dolor
La clasificación de síntomas dolorosos depende de la información que aporta el paciente. Parálisis y atrofias y las malas posturas consecuencia de ellas predisponen a unos cambios degenerativos en el esqueleto y en las articulaciones no sólo de las extremidades afectadas sino también de las sanas, como consecuencia en este caso de una actividad excesiva de carácter compensatorio. Por ello, los dolores musculares -dependientes en parte de la actividad realizada- son a menudo una parte importante del conjunto de quejas. El dolor es a veces un dolor sordo y que oprime, otras agudo y localizado en la superficie.

Reflexiones patofisiológicas
Fenómenos de auto inmunidad o la persistencia del virus
Enorme atención despertó una publicación de Sharief y otros sobre una Respuesta inmunológica de larga duración contra el virus de la polio, que fue considerada como una pista hacia la persistencia del virus.
Sin embargo esos resultados no se repitieron en exámenes posteriores; en consecuencia, en la actualidad no hay ninguna prueba de que sea la persistencia del virus de la polio la causa del SPP.
Muchos autores han informado de la misma manera sobre una muy alta incidencia de "oligoclonales en bandas" en él líquido cefalorraquídeo de pacientes con SPP. En la serie de Dalakas se observan 7 de 13 pacientes con "bandas" positivos. Una especificidad antigénica no ha podido ser probada.
Biopsias musculares han probado en 13 de 35 casos ligeros cambios en forma de infiltraciones perivasculares o intersticiales. Una terapia controlada con placebo Prednison no mostró ningún efecto positivo.
Análisis rutinarios de sangre presentan datos típicamente normales. La presencia de auto anticuerpos tiene la misma frecuencia que entre la población normal.

Envejecimiento natural
Por muchos autores se ha discutido que la parálisis progresiva sólo se puede entender como efecto de un proceso de envejecimiento fisiológico que se observa sobre todo en las pocas Motoneuronas que quedaron tras la polio. Diversos estudios han mostrado que el número de Motoneuronas disminuye a partir de los sesenta años, de manera que el proceso de envejecimiento juega un papel importante en pacientes viejos, pero no puede explicar las quejas de pacientes entre 40 y 50 años.

Exceso de actividad de las Motoneuronas
La poliomielitis aguda produce un daño generalizado en las motoneuronas. Diversas investigaciones han revelado que casi el 50% se ve destruido antes de que pueda probarse la parálisis clínica.
Al final de la fase de parálisis aguda se produce a menudo una recuperación, en parte debido a la propia recuperación de motoneuronas parcialmente afectadas, en parte por el efecto que sobre tejidos musculares que han quedado sin nervios tiene el "rebrote' nervioso en áreas próximas. Así, después de la polio las unidades motoras alcanzan un tamaño de hasta cinco veces mayor de lo normal partiendo de motoneuronas previamente dañadas en parte.
En biopsias de músculos tanto estables como con una debilidad creciente, se han encontrado algunas fibras musculares con N-CAM (molécula de adhesión neurocelular, una señal de degeneración nerviosa reciente).
De todo esto se deduce que un aumento considerable en el tamaño de las unidades motoras está en relación con una permanente degeneración y regeneración nerviosa La mayor carga que sufren motoneuronas dañadas en parte lleva a una descompensación, de manera que ya no es posible que a todas las fibras musculares lleguen nuevas terminaciones nerviosas. Esta hipótesis no ha sido probada absolutamente, pero es aceptada por la mayoría de los autores.

 
Desarrollo
Sobre el desarrollo de la enfermedad existen datos contradictorios. Mientras que Dalakas en su trabajo basado en exámenes musculares manuales, considera que se pierde al año un 10% de la fuerza, han aparecido hace poco otros trabajos basados en exámenes de larga duración según los cuales no puede probarse la existencia de una progresión.
Ni desde un punto de vista cuantitativo ni electrofisiológico del desarrollo de la enfermedad se puede probar con seguridad la existencia de una progresión. Muchos autores además confiesan que es posible que una parálisis lentamente progresiva de algunos músculos pueda pasar desapercibida. En cualquier caso, parálisis y atrofias rápidamente progresivas no son típicas de casos de SPP, debiéndose buscarse otras causas.

Terapia
Partiendo de reflexiones patofisiológicas, debe recomendarse a los pacientes afectados evitar un desgaste de la musculatura por actividad excesiva. El punto de partida sólo puede conocerse con la colaboración del paciente, según cuáles sean sus quejas y la distribución de la parálisis. A partir de ahí en casos concretos puede ser útil el empleo temporalmente de una silla de ruedas o de objetos ortopédicos; también la renuncia a o una modificación de las actividades laborales o de tiempo libre que se vienen desarrollando. Antes de que llegue el agotamiento ha de haberse previsto descansos en la actividad. 


SÍNTOMAS 

Terapia física
El desgaste de la musculatura por actividad excesiva debe evitarse también en los casos de terapia por medio de gimnasia. En una visión terapéutica global es importante que esa terapia gimnástica responda a la capacidad de rendimiento.
Una serie de estudios han demostrado que, por medio de ejercicios de lenta ejecución y que no produzcan cansancio, es posible aumentar sin efectos secundarios la fuerza de algunos músculos y también la capacidad cardiovascular. En cualquier caso, no existen investigaciones de larga duración sobre eventuales efectos tardíos.
Lo importante es que tanto terapeutas como pacientes digan adiós al dicho

           "Sin dolor no se consigue nada". 

            Liliana Marasco G Año 2000

            Primera Web Personal( No existe)

                 http://webs.ono.com/usr005/postpolio/postpolio.html

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Wednesday 18 january 2012 3 18 /01 /Ene /2012 07:45

Remplazo de Rodillas en 3D!

La 3D siempre ha sido una forma muy clara  para ver películas de acción. Ahora, está demostrando ser una gran manera de ayudar a las personas con dolor severo  de rodillas volver a la acción. Hay una nueva opción para un procedimiento importante  medio millon de estadounidenses  se han  realizado cada año remplazos.
Comenta Joyce:
Incluso cosas simples, como estar de pie mientras tomaba una taza de café se convirtió en una lucha por Joyce Horowitz cuando su rodilla comenzó a molestar  hace cuatro  años.
"Sólo mi rutina diaria se convirtió en un esfuerzo", dijo Joyce Horowitz
Cuando el dolor  era constante , Joyce sabía que era hora de hacer algo al respecto.

"Tuve 24 horas dolor continuo ", dijo Joyce.

Doctor Robert Zann recomienda un reemplazo total de rodilla utilizando la nueva tecnología .

"Es una enorme sensación poder ir a casa todos los días muy cómododamente con la rodilla  que  me hicierón  a la perfección"
  Robert Zann, MD, cirujano ortopédico en Delray Medical Center,.http://www.ivanhoe.com/channels/p_channelstory.cfm?storyid=28632
 

3405b.jpg                                               Click a viewing speed on the right to watch Replacing Knees with 3D!!Replacing Knees with 3D!

WEST PALM BEACH, Fla. ( Ivanhoe Newswire) -  3D has always been great for watching action movies. Now, it’s proving to be a great way to help people with severe pain get back in action. There’s a new option for a major procedure half a millon americans have done each year.

Even simple things, like standing while making a cup of coffee became a struggle for Joyce Horowitz when her knee began to bother her four years ago.
“Just my daily routine became an effort,” Joyce Horowitz told Ivanhoe.
When the constant ache wouldn’t go away, Joyce knew it was time to do something about it. 

“It was a 24-hour feeling of just being in pain,” Joyce said.

Doctor Robert Zann recommended a total knee replacement using shape match technology.

“It’s a tremendous feeling that I can go home every day very comfortable that knee was done perfectly,” Robert Zann, M.D., an orthopedic surgeon at Delray Medical Center, explained.

Here’s how it works, MRI images are used to create a 3D image of your knee. Then a custom fit knee is made and precisely placed.
 
“There’s no guesswork anymore. We can place it exactly where it’s supposed to be, and when we’re done the x-rays show they are in perfect position,” Dr. Zann said. 

About 85% of knee implants last 20 years, but with better alignment, patients can expect longer-lasting results.

“A knee that’s done well and lines up like that has every potential to last a patient’s lifetime,” Dr.Zann said.

Read more http://www.ivanhoe.com/channels/p_channelstory.cfm?storyid=28632

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Friday 13 january 2012 5 13 /01 /Ene /2012 10:53

"The proteins that are made out of that are similar to the proteins made in joint fluid.

Motor Oil For Your Joints

 

LOS ANGELES (Ivanhoe Newswire) -- About 27 million Americans suffer from osteoarthritis -- a condition that causes joint fluid to thin out, resulting in bone-on-bone pain. Surgery is invasive and requires a long recovery. Now, a simple injection may help patients, and it comes from an unlikely source. 

Ion Hartunian used to train for triathlons. Today, he's just happy to go for a leisurely ride.

"That bike was collecting dust in my closet for two years. I could not ride it at all," Ion Hartunian, arthritis patient, told Ivanhoe.

Ion has osteoarthritis in both hips. Even simple activities like working at his computer were out of the question. 

"I couldn't sit at the computer for longer than 20 or 30 minutes without getting on the floor and having to stretch," Hartunian said.

The pain was so bad doctors scheduled ion for surgery. But he cancelled the procedure after trying this injection -- called Synvisc. It's made from the comb of a rooster!

"The proteins that are made out of that are similar to the proteins made in joint fluid." Joseph Robinson, M.D., Musculoskeletal Radiologist at Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles said.

In a 15-minute procedure, doctors take x-rays of the patient -- infusing a dye to show them that the needle is in the arthritic joint. Then, they inject the gel directly in that spot. It cushions and lubricates the area -- just like real cartilage.

"You can think of it kind of like motor oil for your joints." Dr. Robinson said.

It’s typically injected every six months. It's currently being used for knees and hips but can potentially be placed in any joint. A recent study showed 75 percent of patients were able to delay knee replacement surgery after having the treatment. Doctors say that's a big benefit for younger patients.

"Just like a car will wear out after a certain number of years, implants have a lifespan," Dr. Robinson explained.

At 50 years old -- the injection was a welcome option for Ion.

"It just got me back to a normal lifestyle," Hartunia said.

Now, he can sit and work for hours at a time or ride around town.
"Quitting is not an option for me. I want to be as active as possible and keep doing everything that I want to do," Hartunian concluded.

And he can -- without pain slowing him down.

Synvisc is covered by most insurance companies as a six-month treatment for knee osteoarthritis. There is a small risk of injecting it in the wrong spot, which can cause pain and inflammation, but Dr. Robinson says that is extremely rare.

Google translator http://translate.google.com

Aceite de motor para las articulaciones

LOS ANGELES (Ivanhoe Newswire) - Cerca de 27 millones de norteamericanos sufren de osteoartritis - una condición que causa que el líquido articular para adelgazar, lo que resulta en dolor de huesos-en los huesos. La cirugía es invasiva y requiere de una larga recuperación. Ahora, una simple inyección puede ayudar a los pacientes, y se trata de una fuente inesperada.

Ion Hartunian utilizado para entrenar para el triatlón. Hoy en día, está feliz de ir a dar un paseo tranquilo.

"Esa moto fue acumulando polvo en mi armario desde hace dos años. No podía andar en todo", dijo Ion Hartunian, paciente con artritis, Ivanhoe.

Ion tiene artrosis en ambas caderas. Aún las actividades simples como trabajando en su computadora estaban fuera de la cuestión.

"No podía sentarme en el ordenador durante más de 20 o 30 minutos sin que en el suelo y tener que estirar", dijo Hartunian.

El dolor era tan malo médicos programados de iones para la cirugía. Sin embargo, canceló el procedimiento después de probar esta inyección - llamada Synvisc. Esta hecha  de la cresta de un gallo!

"Las proteínas que están hechos de que son similares a las proteínas producidas en el líquido articular." Joseph Robinson, MD, radiólogo musculoesquelético en el hospital Cedars-Sinai Medical Center en Los Angeles, dijo.

En un procedimiento de 15 minutos, los médicos toman radiografías del paciente - infunden un medio de contraste para demostrar que la aguja está en la articulación artrítica. Luego, se inyecta el gel directamente en ese lugar. Que amortigua y lubrica la zona - al igual que el cartílago real.

"Usted puede pensar en que tipo de aceite de motor como de sus articulaciones." El Dr. Robinson dijo.

Es por lo general se inyecta cada seis meses. En la actualidad es utilizado para las rodillas y las caderas, pero potencialmente se pueden colocar en cualquier articulación. Un estudio reciente mostró que el 75 por ciento de los pacientes fueron capaces de retrasar la cirugía de reemplazo de rodilla después de tener el tratamiento. Los médicos dicen que es un gran beneficio para los pacientes más jóvenes.

"Al igual que un coche se desgastan después de un cierto número de años, los implantes tienen una vida útil", explicó el doctor Robinson.

A los 50 años de edad - la inyección era una opción bienvenida Ion.

"Simplemente me llevó de vuelta a un estilo de vida normal", dijo Hartunia.

Ahora, él puede sentarse y trabajar por horas en un momento o un paseo por la ciudad.
"Dejar de fumar no es una opción para mí. Yo quiero ser lo más activo posible y seguir haciendo todo lo que quiero hacer", concluyó Hartunian.

Y él puede - sin dolor desaceleración él hacia abajo.

Synvisc está cubierto por la mayoría de seguros como un tratamiento de seis meses para la osteoartritis de rodilla. Hay un pequeño riesgo de inyectar en el lugar equivocado, lo cual puede causar dolor e inflamación, pero el Dr. Robinson dice que es extremadamente raro.
 

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Saturday 7 january 2012 6 07 /01 /Ene /2012 02:58

New ways for doctors to detect Alzheimer's disease.

Brain Size May Predict Alzheimer’s Disease

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People who don’t have memory problems right now may develop memory problems later in life depending on the size of their brain’s cortex, according to this study.

"The ability to identify people who are not showing memory problems and other symptoms but may be at a higher risk for cognitive decline is a very important step toward developing new ways for doctors to detect Alzheimer's disease," Susan Resnick, PhD, with the National Institute on Aging in Baltimore, who wrote an accompanying editorial, was quoted as saying.

For the study, researchers used brain scans to measure the thickness of regions of the brain's cortex in 159 people free of dementia with an average age of 76. The brain regions were chosen based on prior studies showing that they shrink in patients with Alzheimer's dementia. Of the 159 people, 19 were classified as at high risk for having early Alzheimer's disease due to smaller size of particular regions known to be vulnerable to Alzheimer's in the brain's cortex, 116 were classified as average risk and 24 as low risk. At the beginning of the study and over the next three years, participants were also given tests that measured memory, problem solving and ability to plan and pay attention.

The study found that 21 percent of those at high risk experienced cognitive decline during three years of follow-up after the MRI scan, compared to seven percent of those at average risk and none of those at low risk.

"Further research is needed on how using MRI scans to measure the size of different brain regions in combination with other tests may help identify people at the greatest risk of developing early Alzheimer's as early as possible," study author Bradford Dickerson, MD, of Massachusetts General Hospital in Boston and a member of the American Academy of Neurology, was quoted as saying.

The study also found 60 percent of the group considered most at risk for early Alzheimer's disease had abnormal levels of proteins associated with the disease in cerebrospinal fluid, which is another marker for the disease, compared to 36 percent of those at average risk and 19 percent of those at low risk.

SOURCE: Neurology, published online December 29, 2011

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Although typically people develop Alzheimer's disease as they grow older, the disease is not a natural result of aging. It is an abnormal condition whose causes continue to be investigated.

“Super” Memory

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By Alicia Rose DelGallo, Ivanhoe Health Correspondent

 

A memory-enhancing drug has been discovered unexpectedly by researchers at Baylor College of Medicine. When the activity of a molecule, normally elevated during viral infections, is inhibited, mice learn and remember better, a recent article in the Journal Cell reported.

 

"PKR is a protein kinase which was originally described as a sensor of viral genome. We knew nothing about PKR’s role in brain processes," said Dr. Mauro Costa-Mattioli, assistant professor of neuroscience at BCM and senior author of the paper.

 

The activity of PKR is not only elevated during viral infections, but in a variety of cognitive disorders, leading researchers to take a closer look at its role in the brain, Costa-Mattioli said. These disorders include epilepsy, Alzheimer’s, Parkinson’s, Huntington’s and Creutzfeldt-Jakob’s disease.

 

The authors discovered that mice lacking PKR in the brain have a kind of "super" memory. For example, when they assessed spatial memory, the memory of people, places and events, the mice had to use visual cues to find a hidden platform in a circular pool. The normal mice had to repeat the task multiple times over many days to remember the platform’s location. In contrast, mice lacking PKR learned the task after only one training session.

 

"We found that when we genetically inhibit PKR, we increased the excitability of brain cells and enhanced learning and memory in a variety of behavioral tests," Costa-Mattioli was quoted as saying.

 

How exactly does the process work?

 

Costa-Mattioli and colleagues wanted to know the same thing. They found that when PKR is inhibited, the increased communication between neurons - or synaptic activity - is caused by gamma interferon, another molecule involved in immunity.

 

"These data are totally unexpected, and show that two molecules classically known to play a role in viral infection and the immune response regulate the kind of brain activity that leads to the formation of long-term memory in the adult brain," Costa-Mattioli was quoted as saying.

 

Another key finding made by the team was that the process could be mimicked by a PKR inhibitor – a small molecule that blocks PKR activity and thus acts as a memory-enhancing drug, according to the article.

 

"Whoever is able to enhance memory with a memory pill will change the world! I hope our studies will help slow down the memory problems associated to diseases but also those associated to aging," Costa-Mattioli explained.

 

There are roughly 6 million Americans and 35 million people world-wide with Alzheimer’s disease and over 70 million people over the age of 60 who suffer from memory

impairment, the article states. A memory pill would have a profound impact in the lives of these people and communities.

 

"Our identity and uniqueness is made up of our memories. This molecule could hold the key to how we can keep our memories longer, but also how we create new ones," Costa-Mattioli said.

 

He also added that no side effects have been seen so far, but more experiments are necessary in animal models to rule out that possibility before human studies are started.

 

SOURCE: Cell, December 2011, e-mail interview with Dr. Costa-Mattioli held on December 7, 2011

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¿Quienes Somos?

  • SÍNDROME POSTPOLIO SPP _ APPLAC ORG.MEXICO/ POSTPOLIO SYNDROME ARTICLES ENGLISH & SPANISH
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Aclaración

Los Blogs de APPLAC  no pretenden enseñar a nadie  medicina

ni sus temas a tratar son exclusivamente de Secuelas de Poliomielitis

o del  Síndrome de Post Polio (SPP. 

 Tratamos de brindarles  información variada de temas sobre la Salud que son del interés de las personas.

 Atentamente APPLAC


 

 

Contacta con el Dr. Jorge Téllez

contacta1-1-.png

PARA CUALQUIER DUDA, O CONSULTA CON EL

DR. JORGE FEDERICO EUFRACIO TÉLLEZ.

Medico Mexicano Investigador en Secuela

de la Poliomielitis y de  Síndrome de Postpolio


 

¿Sabias qué?

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Problemas para dormir? Podría afectar su memoria
De la tensión al insomnio a la ansiedad, sea cual sea la causa puede ser, una nueva investigación muestra que la falta de sueño por la noche puede afectar la memoria en el futuro.

 "El sueño interrumpido parece estar asociada con la acumulación de placas amiloides, un marcador característica de la enfermedad de Alzheimer, en los cerebros de las personas sin problemas de memoria. Se necesita más investigación para determinar por qué ocurre esto y si cambios en el sueño puede predecir el deterioro cognitivo ", fue el autor del estudio de la Washington University School of Medicine en St. Louis y miembro de la Academia Americana de Neurología, Yo-El Ju, MD,según el diario.

 En el estudio participaron 100 personas entre las edades de 45 y 80 que no tenían signos de demencia. La mitad de los participantes tenía un historial familiar de enfermedad de Alzheimer. Con el fin de estudiar sus patrones de sueño, un dispositivo se colocó en ellos durante dos semanas. Los investigadores también analizaron los cuestionarios y diarios de sueño.

 La investigación encontró que el tiempo medio de permanencia en la cama durante el estudio fue de 8,5 horas y el tiempo medio de sueño real fue de 6,5 horas. Asimismo, el 25 por ciento de los participantes experimentaron pruebas de las placas amiloides que pueden aparecer años antes que los síntomas de la enfermedad de Alzheimer se inicia.

 Aquellos que despertó más de cinco veces por hora, eran más propensos a tener placa amiloide en comparación con los participantes que no se despiertan con tanta frecuencia. Los participantes que pasaron de menos del 85 por ciento de tiempo en la cama para dormir son más propensos a tener los marcadores que los que pasaron más de 85 por ciento de tiempo en la cama para dormir.

 "La asociación entre las placas del sueño interrumpido y el amiloide es intrigante, pero la información de este estudio no puede determinar una relación causa-efecto o la dirección de esta relación. Necesitamos estudios a largo plazo, siguiendo el sueño de los individuos durante años, para determinar si la interrupción del sueño conduce a las placas amiloides, o si los cambios cerebrales en la enfermedad de Alzheimer precoz conducir a cambios en el sueño, "Yo-El Ju, según fue citado.

 Los investigadores creen que el estudio sienta las bases para la investigación de la manipulación del sueño como una estrategia para frenar la enfermedad de Alzheimer.
 
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ASÍ DEBIESEMOS TENER NUESTRAS RAMPAS

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JONAS SALK

Jonas Salk is best known for the polio vaccine that he and his colleagues developed at the University of Pittsburgh.  Its introduction in 1955 was followed by a rapid reduction in the crippling epidemics of poliomyelitis that had caused pervasive fear.   He is also known for the creation of the Salk Institute for Biological Studies in La Jolla, California.  He is less well known for his philosophical contributions, which Bill Moyers called “The Science of Hope”.

 More than a dozen Nobel laureates have been resident or non-resident faculty members of the Institute or have done their training there. http://www.jonassalklegacyfoundation.org/jonassalk.html

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Ellos tienen doble reto

Si para una persona sana resulta dificil ir a votar, para la gente con Discapacidad representa un verdadero conflicto
César Gaytán 
21-Junio-2011   discapacitados.jpg 		 

Saltillo.- Si bien la apatía y el abstencionismo son retos bien identificados por partidos políticos y el organismo electoral, como objetivos a vencer en la jornada electoral del 3 de julio, un aspecto que también preocupa es la manera como podrán sufragar ese día los ciudadanos que presenten alguna discapacidad física.

Y es que aunque para la mayoría puede ser sencillo levantarse el primer domingo de julio y acudir por su propio pie y voluntad hasta su casilla correspondiente, hay que tomar en cuenta a las miles de personas con alguna discapacidad, pues su voto también cuenta.

De acuerdo con el INEGI, existen en México un total de 5 millones 739 mil 270 personas con discapacidad; es decir, un 5.1 por ciento de la población total. En el estado, según las últimas cifras ofciciales son 122 mil 185 los coahuilenses que tienen alguna deficiencia física o mental para realizar sus actividades en la vida diaria; es decir 5 de cada 100 habitantes.

Ante tal situación, el papel del Instituto Electoral y de Participación Ciudadana es verificar que se lleven a cabo todas las acciones posibles que afecten directamente la emisión del sufragio.

Así que estos son los indicadores a vencer para las próximas elecciones de Gobernador y diputados locales.

lMás de la mitad no puede caminar http://www.vanguardia.com.mx

De acuerdo a los datos obtenidos del Censo de Población y Vivienda que realizó el INEGI en 2010, en Coahuila la incapacidad para caminar o de movimiento es la que con mayor frecuencia se da en la población. Las estimaciones dicen que de cada 100 discapacitados poco más de la mitad se enfrenta a esta limitación.

Para ayudar a las personas que se encuentren en esta situación, anteriormente en algunas casillas se llevaron sillas y mesas especiales para que dichas personas se apoyen y emitan el sufragio con facilidad.

Sin embargo, en lo que respecta a los accesos que faciliten a estas personas llegar hasta las urnas, Leopoldo Lara Escalante, presidente del IEPC, admite que “eso estaría muy difícil”.

Y es que, de acuerdo a la versión de distintos consejeros, esta tarea no le corresponde directamente al IEPC, ni se ha discutido a fondo por el pleno del organismo.

En contraste, la legislación española exige que los locales electorales deban ser accesibles a las personas con limitaciones de movilidad. En caso de enfermedad o incapacidad que impida al elector desplazarse personalmente a una Oficina de Correos y pedir la solicitud del voto por esta vía.

En México, sin embargo, la ley no contempla claramente opciones para la gente con estos impedimentos.

‘Voto asistido’

El segundo problema de discapacidad más frecuente en Coahuila en la debilidad visual. En ese caso está el 30.1 por ciento de las personas con limitaciones físicas.

De acuerdo con el presidente del organismo electoral, Lara Escalante, para el 3 de julio, quienes presenten alguna discapacidad pueden ser acompañadas por una persona de su confianza, o bien, ser auxiliados por quienes asisten a la misma casilla.

Así, el llamado “voto asistido” se ha vuelto la solución a este tipo de situaciones, no sólo en Coahuila y en México, sino en otras partes del mundo.

En Chile, por ejemplo, hacia el año 2007 esta práctica se convirtió en una ley, de acuerdo con la Ministra de Planificación, Paula Quintana.

A la fecha, el voto asistido sigue vigente como ley y se aplica en todo el país. En las casillas, incluso se cuenta con un manual dónde se explica cómo y qué hacer para ayudar a las personas que así lo necesiten.

Cabe señalar que, aunque en años anteriores, el IEPC utilizó boletas especiales con sistema Braille para ayudar a votar a las personas invidentes, mientras que para las personas que usaran sillas de ruedas se les asistía con una silla especial, para esta jornada electoral, la situación es diferente.

“Ya no se pudieron hacer las boletas en Braille, como el año pasado”, admitió Lara, “no lo hicimos porque han modificado muchas cosas”.

La instancia responsable de ese trabajo habría sido la Comisión de Organización Electoral, adscrita al IEPC.

Respecto de por qué no se harán estas actividades, el presidente del organismo electoral comentó que las comisiones ya no pudieron reunirse para realizar dicha planeación “porque hubo mucho trabajo”.

No obstante, Lara aseguró que la práctica del voto asistido no afectará en el desarrollo de la votación.

“Tenemos que ir avanzando conforme pase el tiempo, y conforme pasen las cuestiones que tenemos que atender”, anotó.

Las anteriores son las únicas opciones que el árbitro electoral pone a disposición de quienes presenten algún impedimento físico. No obstante, es claro que hace falta tanto la planeación como la implementación de estrategias y recursos físicos que coadyuven a una mayor participación ciudadana de este sector de la población.

El Centro de Recursos Sobre Parálisis (PRC) promueve la salud y el bienestar de las personas y sus seres queridos que viven con una lesión de la médula espinal, un impedimento de movilidad o parálisis, al proporcionarles amplios recursos de información y servicios de referencia.

Preparativos en casos de emergencia para personas con discapacidad

Todos los años, la Madre Naturaleza, las condiciones climáticas rigurosas y los desastres provocados por la mano del hombre plantean peligros a la población mundial. 
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Más de 5,5 millones de estadounidenses sufren parálisis: estudio

 Reeve Foundation Videos  Video de la Fundación Reeve

El Centro de Recursos Sobre Parálisis (PRC) promueve la salud y el bienestar de las personas y sus seres queridos que viven con una lesión de la médula espinal, un impedimento de movilidad o parálisis, al proporcionarles amplios recursos de información y servicios de referencia.

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Enfermedades Síndrome Post-Polio (SPP)clasificándolo bajo el código "G14"

En el mes de febrero del 2009 en la reunión anual del Comité de Revisión y Actualización de la Organización Mundial de la Salud, que tuvo lugar en Delhi, durante el mes de octubre de 2008, la Clasificación Internacional de Enfermedades, en su versión 10 (ICD-10), ha otorgado un lugar especial al Síndrome Post-Polio (SPP), clasificándolo bajo el código "G14" excluyéndolo del código B91 (Secuelas de poliomielitis), en el que antes ese organismo lo suponía alojado.


La información se pude leer en OFICIAL UPDATES TO ICD-10. World Health Organization. Febuary, 2009”, esta disposición cobrará vigencia a partir del mes de Enero de 2010, para bien de todos los afectados de polio en el mundo, Canadá ha integrado ya dicho código en la décima revisión (2009) de su "International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems".
Estos cambios los códigos establecidos por la OMS quedan como se puede leer en:

 "Clasificación de la poliomielitis, sus secuelas y sus efectos tardíos y secundarios (CIE-10 OMS)
Con esto esperemos que las autoridades competentes den favorable resolución para todas las personas con Poliomielitis, tenemos plena confianza que así será de acuerdo a lo que designa la OMS.

México pertenece al Organismo de la OMS de tal forma que en esté año tendrá que hacer la revisión de la clasificación de enfermedades y  discapacidad, síndromes etc.

  

Para consulta de todashttp://www.who.int/classifications/icd/OfficialWHOUpdatesCombined1996-

2008VOLUME1.pdf

La organización Mundial de la Salud OMS afirma que “Los pacientes con un historial médico de poliomielitis paralítica  pueden presentar años después  efectos tardíos o síndrome post-poliomielitis-paralítica”

No obstante, el Síndrome Post-Polio llega a afectar, no nada más a quienes padecieron la poliomielitis en su forma paralítica, sino también a quienes la padecieron en su forma No-paralítica, e incluso en su forma sub-clínica, afirman médicos especializados en la atención de pacientes con SPP 

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Síndrome postpoliomielitis y anestesia IMPORTANTE


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Fatiga crónica

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 La fatiga de la Post-poliomielitis y el dolor del músculo son más comunes en sobrevivientes de la poliomielitis del "tipo A", al igual que el caer del apuro dormido, ansiedad, los dolores de cabeza frecuentes, dolor de cuello, dolor de espalda o espasmos del músculo. (Bruno Y Frick, 1987; Schanke, 1998).  sobrevivientes de la poliomielitis  tipo A son también más solitarios, son menos probable acordar ser evaluado para el  SPP  están menos dispuestos a llevar descansos durante el día convite SPP. (Creange y Bruno, 1997; Frick, 1997).

 Lo Cuál es más, se compromete el sistema de la respuesta de la tensión de muchos sobrevivientes de la poliomielitis. Los sobrevivientes de la poliomielitis con fatiga no lanzan bastantes HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS en respuesta a la tensión. (Bruno, et al 1995b.)

  La fatiga de la Post-poliomielitis y el dolor del músculo son más comunes en sobrevivientes de la poliomielitis del "tipo A", (leer artículo en www.postpoliolitaff.org  al igual que el cansancio y fatiga,ansiedad y los dolores de cabeza .

 Frecuentes, dolores de cuello, dolor de espalda o los espasmos del músculo. (Faciculaciones) (Bruno Y Frick, 1987;

Schanke, 1998).  Los sobrevivientes de la poliomielitis  tipo A son también más solos,  tienden menos a recordar probable  no están dispuestos a ser evaluado para el  SPP están menos dispuestos a realizar" Siestas" descansos durante el día tan conveniente para SPP. (Creange y Bruno, 1997; Frick, 1997).

 Lo cuál es más  compromete el sistema de la respuesta de la tensión de muchos sobrevivientes de la poliomielitis. Los sobrevivientes de la poliomielitis con fatiga no lanzan bastantes.

    ¿Sabes como conseguir tu tarjeta para el Metro?

Visita el enlacehttp://www.metro.df.gob.mx/servicios/cortesiacapaciddif.html

TARJETA DE CORTESÍA PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD 

"A todos los usuarios que solicitan el trámite de Tarjeta de Cortesía, se les informa que por el  momento no se están entregando nuevas credenciales; sin embargo, conforme lo establece la Ley de Transporte y Vialidad del Distrito federal y su reglamento, las personas mayores de 60 años y personas con discapacidad, podrán ingresar gratuitamente a la Red del STC, con sólo acreditar mediante identificación oficial el ser mayor de 60 años, y para el caso de las personas con discapacidad el documento oficial que así lo indique”.


 

¿Qué es Síndrome de Post Polio

 

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     contador de visitas

LO ULTIMO 

Diario Oficial de la Federación el decreto promulgatorio de la nueva

Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad

http://elobservatoriodelsndromedepost-fanuel.blogspot.com/2011/05/diario-oficial-de-la-federacion-el.html

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Envia tus comentarios o testimonio de vida, para nosotros son importantes . Gracias

03/05/2011

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http://postpoliosinmex.blogspot.com/2011/09/las-autoridades-de-salud-y-personas-que.html

 PARA ATACAR AL ENEMIGO

SE REQUIERE CONOCERLO

MEJOR APPLAC EN CAMPAÑA

PARA LA ERRADICACION DE

LA POLIOMIELITIS

http://sindromedepostpoliospp.blogspot.com/2011/10/para-atacar-al-enemigo-lo-primero-es.html

History of polio

In the early 20th century, polio was one of the most feared diseases in industrialized countries, paralysing

thousands of children every year. Soon after the introduction of effective vaccines in the 1950s and 1960s

however, polio was brought under control and practically eliminated as a public health problem in these

countries.

 

It took somewhat longer for polio to be recognized as a major problem in developing countries. Lameness

 

surveys during the 1970s revealed that the disease was also prevalent in developing countries.

As a result, during the 1970s routine immunization was introduced worldwide as part of national i

mmunization programmes,helping to control the disease in many developing countries.

 

In 1988, when the Global Polio Eradication Initiative began, polio paralysed more than 1000 children worldwide every day.

Since then, 2.5 billion children have been immunized against polio thanks to the cooperation of more than 200 countries and

20 million volunteers, backed by an international investment of more than US$ 8 billion.

 

Today, polio has been eliminated from most of the world and only four countries remain endemic.

In 2009, fewer than 2000 cases were reported for the entire year.

 

Use this interactive timeline to trace the history of polio from 1580 B.C. to the present.