Friday 27 january 2012 5 27 /01 /Ene /2012 12:23

¿Qué es la apnea del sueño?

La apnea del sueño es una condición seria, potencialmente mortal y que es mucho más frecuente de lo que se cree. Se produce en ambos sexos y en todos los grupos de edad. Es más frecuente en los hombres, aunque puede estar poco diagnosticada en las mujeres y en los afroamericanos jóvenes. Se calcula que 12 millones de estadounidenses tienen apnea del sueño.

Es importante diagnosticar y tratar a tiempo la apnea del sueño, ya que se asocia con lo siguiente:

  • Latidos irregulares del corazón.
  • Presión alta de la sangre.
  • Ataque al corazón.
  • Apoplejía (Embolia cerebral).

¿Cuáles son los diferentes tipos de apnea del sueño?

La apnea del sueño es un trastorno respiratorio que se caracteriza por breves interrupciones de la respiración durante el sueño. Existen dos tipos de apnea del sueño:

  • Central - se produce cuando el cerebro no es capaz de enviar las señales apropiadas a los músculos para iniciar la respiración. La apnea del sueño central es menos frecuente que la apnea del sueño obstructiva.
  • Obstructiva - se produce cuando el aire no puede pasar por la nariz o la boca de la persona hacia o desde el exterior, a pesar de que los esfuerzos por respirar continúan.

¿A quién afecta la apnea del sueño?

La apnea del sueño parece afectar a algunas familias, lo cual sugiere una posible base genética. Las personas más propensas a tener o desarrollar apnea del sueño incluyen los que:

  • Roncan sonoramente.
  • Tienen sobrepeso.
  • Tienen la presión de la sangre alta.
  • Tienen alguna anomalía física en la nariz, la garganta u otras partes de las vías respiratorias altas.

El consumo de alcohol y el uso de pastillas para dormir aumenta la frecuencia y la duración de las pausas en la respiración de las personas con apnea del sueño.

¿Cuáles son las características de la apnea del sueño?

La apnea del sueño se caracteriza por una serie de pausas involuntarias de la respiración o "eventos apneicos" durante el sueño en una sola noche - pueden producirse de 20 hasta 30 o más eventos cada hora. Estos eventos están casi siempre acompañados por ronquidos entre los episodios de apnea (aunque no todas las personas que roncan tienen apnea del sueño). La apnea del sueño se puede caracterizar también por sensación de asfixia. Las interrupciones frecuentes del sueño profundo y reparador provocan a menudo dolores de cabeza por las mañanas y sueño excesivo durante el día.

Durante el evento apneico, la persona es incapaz de inspirar el oxígeno y exhalar el dióxido de carbono, y como consecuencia en su sangre hay concentraciones bajas de oxígeno y altas de dióxido de carbono. La disminución del oxígeno y el aumento del dióxido de carbono avisa al cerebro que debe reanudar la respiración, con lo que la persona se despierta. Cada vez que el individuo despierta, se manda una señal desde el cerebro a los músculos de las vías respiratorias altas para que abran la vía aérea; la respiración se reanuda, a menudo con un sonoro ronquido o un jadeo. El despertar frecuentemente, aunque es necesario para que se reinicie la respiración, impide que la persona tenga un sueño profundo y reparador.

¿Cuáles son las causas de la apnea del sueño?

Ciertos problemas mecánicos y estructurales de las vías respiratorias provocan las interrupciones de la respiración durante el sueño. La apnea se produce en los siguientes casos:

  • Cuando los músculos de la garganta y de la lengua se relajan durante el sueño y bloquean parcialmente la apertura de la vía aérea.
  • Cuando los músculos del paladar blando de la base de la lengua y la úvula se relajan y se hunden, la vía respiratoria queda bloqueada, haciendo la respiración laboriosa y ruidosa o incluso deteniéndola totalmente.
  • En las personas obesas, cuando un exceso en la cantidad de tejido en la vía aérea la hace más estrecha.
  • Con una vía aérea estrecha, la persona continúa esforzándose por respirar, pero el aire no puede pasar con facilidad a través de la nariz o la boca.

¿Cómo se diagnostica la apnea del sueño?

El diagnóstico de la apnea del sueño no es fácil, debido a que puede haber diferentes causas. Los médicos de atención primaria, los neumólogos, los neurólogos y otros médicos especializados en trastornos del sueño pueden intervenir en la realización de un diagnóstico definitivo y en el establecimiento de un tratamiento. Existen varios exámenes para valorar si una persona padece apnea del sueño, incluyendo los siguientes:

  • Polisomnografía - examen que registra diversas funciones del cuerpo durante el sueño, como la actividad eléctrica del cerebro, el movimiento de los ojos, la actividad de los músculos, la frecuencia cardiaca, el esfuerzo respiratorio, el flujo de aire y las concentraciones de oxígeno en la sangre.
  • Prueba de Latencia Múltiple del Sueño (su sigla en inglés es MSLT) - examen que mide la velocidad con que una persona se queda dormida. Las personas sin trastornos del sueño suelen tardar un promedio de entre 10 y 20 minutos en quedarse dormidas. Las personas que se quedan dormidas en menos de cinco minutos es probable que necesiten algún tipo de tratamiento para los trastornos del sueño.

Los exámenes de diagnóstico suelen realizarse en un centro del sueño, pero las nuevas tecnologías pueden permitir que se realicen algunos estudios en la casa del paciente.

¿Cómo se trata la apnea del sueño?

El tratamiento específico será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

  • Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
  • Que tan avanzada está la enfermedad.
  • Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
  • Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
  • Su opinión o preferencia.

Los medicamentos no son generalmente eficaces en el tratamiento de la apnea del sueño. La terapia de la apnea del sueño se diseña específicamente para cada paciente, y puede incluir lo siguiente:

  • La administración de oxígeno puede resultar beneficiosa y segura para ciertos pacientes, aunque no elimina la apnea del sueño ni evita la somnolencia diurna. Su papel en el tratamiento de la apnea del sueño es polémica.
  • Los cambios en la conducta constituyen una parte importante del programa de tratamiento, y en los casos leves de apnea del sueño puede ser suficiente con la terapia de la conducta. Se le puede aconsejar al paciente:
    • Que evite el consumo de alcohol.
    • Que evite el uso del tabaco.
    • Que evite el uso de pastillas para dormir.
    • Que pierda peso si es obeso (incluso una pérdida de tan sólo un 10 por ciento del peso puede reducir el número de eventos de apnea en la mayoría de los pacientes).
    • Que utilice almohadas o alguna otra cosa que le permita dormir de lado.
  • Terapia Física o Terapia Mecánica
    La presión positiva continua en la vías respiratorias (su sigla en inglés es CPAP) es un procedimiento en el que el paciente se pone una mascarilla sobre la nariz mientras duerme y un aparato le introduce aire a presión a través de la nariz.

    Los aparatos dentales que vuelven a colocar en su sitio la mandíbula inferior y la lengua son útiles en algunos pacientes con apnea del sueño leve, o que roncan pero no tienen apnea.
  • Cirugía
    Algunos pacientes con apnea del sueño pueden necesitar una operación. Entre los procedimientos quirúrgicos se incluyen los siguientes:
    • Intervenciones quirúrgicas tradicionales para extirpar los adenoides, las amígdalas, los pólipos nasales u otros tumores de las vías aéreas y para corregir las deformidades estructurales.
    • Uvulopalatofaringoplastia (su acrónimo en inglés es UPPP) - un procedimiento que se utiliza para extirpar el exceso de tejido de la parte posterior de la garganta (las amígdalas, la úvula o campanilla y parte del paladar blando).
    • La reconstrucción quirúrgica de las deformidades de la mandíbula inferior puede ser útil en algunos pacientes.
  • Las intervenciones quirúrgicas para tratar la obesidad se recomiendan en ocasiones a pacientes con apnea del sueño que padecen obesidad patológica.

 ¿Durante el día se siente cansado y somnoliento?
 ¿Su pareja dice que ronca mientras duerme?
 ¿Alguna vez conduciendo un vehículo ha notado que se le cerraban los ojos?
 ¿Cuándo se despierta por la mañana nota una extrema sequedad en la boca?
 ¿En las reuniones de trabajo, a veces le entra una irrefrenable pasión por dormir?
 Sale a cenar con la familia ó los amigos, e inmediatamente de terminar, ¿se queda dormido?
 ¿Se encuentra habitualmente apático y fatigado?
 ¿Tiene a menudo accesos de malhumor ó irritabilidad?

TODOS ESTOS SON SÍNTOMAS DE QUE USTED PUEDE PADECER APNEA DEL SUEÑO. 


¡Consulte a su médico o especialista!
.

 La apnea del sueño, uno de los trastornos del sueño más habituales, consiste en el estrechamiento ó bloqueo de la vía aérea durante el sueño, que interrumpe la respiración de forma repetida, durante el periodo de descanso nocturno. Cuando se produce el citado bloqueo la persona deja de respirar durante varios segundos, varias veces a lo largo de la noche, lo que le ocasiona una disminución de los niveles de oxigeno en sangre y esa carencia le provoca situaciones de sobresalto, como mecanismo de defensa, interrumpiendo repetidas veces su sueño y el verdadero descanso, sufriendo las consecuencias de dicho mal dormir, en forma de jaquecas matutinas, irritabilidad, somnolencias diurnas...

 Al estar nuestro comportamiento vital en las horas de vigilia íntimamente ligado con la calidad de nuestro sueño, es evidente que los déficits que se produzcan en dicho sentido van a tener una repercusión directa e inmediata en todas y cada una de nuestras actividades cotidianas, en especial las laborales y de relación social, provocando disfunciones en lo que sería un comportamiento normal e incrementando las situaciones de riesgo.

 La apnea obstructiva del sueño, diagnosticada adecuadamente por los médicos especialistas del sistema respiratorio ó del sueño, tiene un tratamiento sencillo y eficaz, mediante la terapia de la presión continua aérea ( CPAP ).

 


Recomendación  de enlace.

http://sindromedepostpoliospp.blogspot.com/2012/01/los-tremendos-estragos-de-las-secuelas.html

Por APPLAC
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Thursday 19 january 2012 4 19 /01 /Ene /2012 19:08

New Blood Test for Rheumatoid Arthritis

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 Rheumatoid arthritis causes 1.3 million people to cringe in pain every day.  75 % of those are women.  There’s no cure, but early diagnosis and treatment can keep people moving longer.  Now there’s new way doctors can detect it even before the pain sets in.  
“I can’t remember a day that I don’t hurt,” Robyn Nichols told Ivanhoe.

For 30 year old Robyn Nicols, the pain started at just two and a half years old.

“These are just the prescriptions I take.  18 different prescriptions,” Robyn said.
And it’s getting worse.

“I’m terrified of falling, tripping and falling ‘cause i will just shatter,” Robyn said.

Rheumatoid arthritis or RA happens when the body’s own immune cells attack healthy tissues, causing bone to painfully scrape against bone at the joint.

“The onset of RA can be explosive.  People can go to bed feeling well one night, and the next morning develop symptoms that can be very dramatic,” Mary Chester Wasko, M.D., a rheumatologist, explained.

Symptoms include joint pain, swelling, stiffness, restricted range of motion and extreme fatigue. The two main causes are genetic and environmental, but there is another possible trigger.

“Smoking, believe it or not, is actually a risk factor for the development of RA,” Marc Levesque, M.D.,  director of the rheumatoid arthritis center at the University of Pittsburgh, said.

To diagnose it, doctors use a variety of tests and x-rays. But now, a new blood test called anti CCP is giving doctors hope for early treatment.

“It turns out that many people with RA have a positive test years in advance of getting the 
symptoms,” Dr. Levesque said.

The latest results show the blood test is correct 86% of the time. But, some doctors argue the RA blood markers could be confused with markers for other autoimmune diseases such as lupus, psoriasis or even a viral infection.

Still the test could give doctors the head start they need to treat RA before symptoms appear and aggressively with a combo of drugs. That gives patients the best odds of avoiding joint damage. Although Robyn has had both of her knees replaced, and her ankles fused, she hopes  advances like this one will save others the pain she’s suffered

Exercise could ease Arthritis even without Weight Loss.

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 Adding another perk to the list of why exercising is beneficial, scientists found that physical activity improves arthritis symptoms even when remaining on a high-fat diet. 

The insight suggests that excess weight alone isn't what causes the aches and pains of osteoarthritis, despite the long-held notion that carrying extra pounds strains the joints and leads to the inflammatory condition.

"What's surprising is that exercise, without substantial weight loss, can be beneficial to the joints," Farshid Guilak, Ph.D., professor of orthopaedic surgery at Duke and senior author of the study, was quoted as saying. "Ideally, it would be best to be fit and lose a little weight, but this shows that exercise alone can improve the health of your joints."

Many cases of arthritis are associated with obesity and inactivity, so the Duke researchers set out to determine whether a high fat diet induces knee osteoarthritis, and then whether exercise provides a protective effect.

Using two sets of male mice – half fed a high-fat diet and the other fed regular chow – the researchers noted significant differences among the two groups. The mice on the high-fat food gained weight rapidly, processed glucose poorly and had much higher blood levels of molecules that trigger the chronic inflammation associated with osteoarthritis.

When these animals got regular running wheel workouts, many of the harmful effects diminished – even though the mice ate the same high-fat food and shed no weight. Glucose tolerance improved, while the inflammatory response was disrupted among key signaling molecules called cytokines, easing the development of arthritis.

If the extra weight on the joints had been the cause of the arthritis, the researchers noted, exercise would have exacerbated the problem. Instead, it helped.

"We're trying to understand the interaction of physical activity and obesity," Timothy M. Griffin, Ph.D., lead author of the study. Griffin was formerly at Duke and is now at the Oklahoma Medical Research Foundation, was quoted as saying. "Even though there was the same amount of body fat, the fat was different."

Griffin said the fat cells still produced inflammatory molecules associated with arthritis, but they lost their punch because they could not organize into a force. "I don't want to say exercise is turning off that inflammatory signal, it just impairs it," he said. 

The findings add to a growing body of research exploring fitness vs. fatness. Ongoing studies at Duke and elsewhere are examining the role of diet, exercise and inflammatory diseases. The study is now being done on humans. 

SOURCE: Arthritis & Rheumatism, published online September 27, 2011 

Por APPLAC
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Wednesday 18 january 2012 3 18 /01 /Ene /2012 09:00
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EL SÍNDROME POSTPOLIO 

      En 1875 Charcot informó por primera vez sobre la creciente parálisis de un hombre que había padecido poliomielitis en su infancia.
Tras las últimas epidemias de polio en los años sesenta y la introducción de la vacuna descubierta por Sabin y Salk, la polio y sus víctimas desaparecieron de nuestra vista. Sin embargo, treinta años después de la última gran epidemia padecida en Alemania, se empiezan a desarrollar nuevos síntomas entre una parte de aquellos afectados, que se recogen bajo la denominación de "Síndrome Postpolio (SPP)
Los datos sobre la frecuencia oscilan: entre un 20% y un 8O% de las antiguas víctimas desarrollan nuevos síntomas tras un período estable de unos 30 años, que se consideran como efectos tardíos de la enfermedad.

      En Alemania se cree que existen entre 10.000 y 50.000 afectados.

Criterios de diagnóstico
Para establecer el diagnóstico de SPP deben cumplirse los siguientes criterios:
Haber padecido poliomielitis;
Haber tenido un intervalo clínico estable de al menos 10 años
Padecer nuevos síntomas neuromusculares;
Encontrar residuos de la polio en al menos una extremidad (atrofia; - Perdida de reflejos; Sensibilidad integral)
Elusión de otras causas de los nuevos síntoma


La poliomielitis que se ha padecido
Décadas después de haber padecido la enfermedad queda documentación sólo de algunos pacientes. No obstante debe intentarse averiguar si efectivamente se padeció la polio.
Para ello pueden tenerse en cuenta una serie de criterios en relación con el padecimiento de una polio severa, que datan de 1948:


Estado posterior que pueda relacionarse con la enfermedad.
Fiebre.
Rigidez cervical o de columna.
Entre 10 y 500 ml de líquido cefalorraquídeo
En la fase Más Aguda aumento del líquido cefalorraquídeo
parálisis probada.
Tres al menos de estos criterios deben cumplirse.

       Debe, no obstante, tenerse en cuenta que en muchos casos ya

       no se dispone de la información necesaria. En este supuesto podría ser útil la información que pudiera recogerse sobre epidemias de polio en los alrededores; él haber padecido una fiebre alta con el desarrollo de parálisis tras el descenso de la temperatura, y una típica distribución de la parálisis residual.
Reconocimientos serológicos no sirven de ayuda como consecuencia de la vacunación progresiva de la población.
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Síntomas
La sintomatología del SPP son múltiples. A partir de las quejas más habituales, Dalakas y su equipo los han distribuido en dos grupos:
El tipo óseo muscular, con dolor muscular y en las articulaciones, y la atrofia muscular progresiva postpoliomielitica (AMPP).
Aunque esta división se observa a los casos más extremos, la mayoría de los pacientes padece una combinación de ambos tipos.
Las quejas de los pacientes se distribuyen, según su frecuencia, de la siguiente manera:


Cansancio y fatiga anormal (85-90%)


Dolores musculares (70-85%)


 Dolores a las articulaciones (70-80%)


Debilidad en músculos afectados (70-85%) y en los no
Afectados (50-75%)


Intolerancia al frío (30-55%)


 signos de atrofia (30-40%)


Esto se hace notar, con la siguiente frecuencia, en las diversas actividades de la vida diaria:


Caminar (65-85%)


Subir escaleras (60-80%)

 

       Y
 Acción de vestirse y el cuidado del cuerpo (15-60%).

La sintomatología es en general múltiple y difícil de objetivar.

       Ello lleva desde los aspectos más conocidos del síndrome hasta

       el diagnóstico de quejas funcionales, y con frecuencia a una auténtica odisea diagnóstica incluso aunque no se ha producido ¿bulbäre Beteiligung? Durante la fase más severa de la polio, a una parte importante de pacientes se observan dificultades para tragar. En 31 de un grupo de 32 pacientes examinados, se observaron este tipo de dificultades: de ellos, 12 hablan tenido síntomas bulbäre durante la fase aguda de la polio.

Efectos probados
Atrofia asimétrica, parálisis y pérdida de reflejos sin alteraciones de la sensibilidad son los efectos típicos de una polio que aparecen en un examen clínico. Con un examen electromiográfico se pueden probar también la existencia en parte de cambios neurológicos en músculos aparentemente sanos.
Ya nos hemos referido más arriba a las dificultades de asegurar tras largo tiempo que se ha padecido un ataque de polio. Lo importante es definir exactamente la presencia de efectos residuales de la polio, también con la ayuda de fotos, testimonio de terceros, etc., a fin de definir lo mejor posible una eventual progresión. Se ha demostrado útil proceder siguiendo los siguientes síntomas:

Debilidad
Lo importante en primer lugar es diferenciar el dolor que puede acompañar a una recuperación o un cansancio generalizado, de una debilidad nueva o en aumento en músculos concretos.
El "síndrome de estrangulamiento" es más común entre pacientes con SPP que en la población normal y a parte condicionado por los efectos residuales de la polio. De la misma forma se puede producir una compresión cervical o lumbar. En casos de compresión lenta, por ejemplo en el marco de un proceso Degenerativo, puede faltar el dolor.
También debe excluirse por medio de los correspondientes reconocimientos, otras enfermedades musculares como Poli neuropatías, Miastenias, Polimiositis o distrofias musculares.
Durante mucho tiempo se ha discutido la existencia de una relación entre el SPP y la esclerosis lateral amiotrófica.
Sin embargo, en el estado actual de las investigaciones, no hay ningún dato que apunte a esa relación.
En muchos pacientes que se quejan de debilidad en aumento en las extremidades inferiores y de dificultades para andar, se puede observar aumento de peso coincidiendo con la aparición de nuevos síntomas de parálisis.

Cansancio
Un cansancio generalizado y anormal es uno de los aspectos más comunes e importantes. La base pato fisiológico en los casos de SPP es desconocida hasta el momento, como lo es en otras enfermedades neurológicas como por ejemplo la esclerosis múltiple.
Se habla de causas tanto céntrales Como musculares. Basándose en estudios de casos agudos de polio y en reconocimientos MR, se cree que la causa puede estar en las lesiones de la formación reticular producidas por la acción del virus de la polio. De los exámenes espectroscópicos de la musculatura se han obtenido sin embargo datos que llevan a pensar en un trastorno en la transmisión nerviosa intramuscular.
Aunque la incidencia de estados depresivos entre pacientes con SPP no se diferencia de la que se observa en la población normal, es conveniente excluir su presencia mediante los correspondientes exámenes.
Finalmente, cualquier enfermedad grave como Hipotireosis , Anemia, insuficiencia cardiaca o diabetes puede manifestarse también con un cansancio anormal. Especial atención debe prestarse al estado respiratorio, sobre todo en casos de pacientes con una capacidad vital reducida como consecuencia de la parálisis de la musculatura del aparato respiratorio o de escoliosis. En casos de sueño durante el día, dolores de cabeza matutinos y ronquidos debe tenerse en cuenta la posibilidad de que se trate de un síndrome de sueño-apnea y emitir el correspondiente diagnóstico.

Dolor
La clasificación de síntomas dolorosos depende de la información que aporta el paciente. Parálisis y atrofias y las malas posturas consecuencia de ellas predisponen a unos cambios degenerativos en el esqueleto y en las articulaciones no sólo de las extremidades afectadas sino también de las sanas, como consecuencia en este caso de una actividad excesiva de carácter compensatorio. Por ello, los dolores musculares -dependientes en parte de la actividad realizada- son a menudo una parte importante del conjunto de quejas. El dolor es a veces un dolor sordo y que oprime, otras agudo y localizado en la superficie.

Reflexiones patofisiológicas
Fenómenos de auto inmunidad o la persistencia del virus
Enorme atención despertó una publicación de Sharief y otros sobre una Respuesta inmunológica de larga duración contra el virus de la polio, que fue considerada como una pista hacia la persistencia del virus.
Sin embargo esos resultados no se repitieron en exámenes posteriores; en consecuencia, en la actualidad no hay ninguna prueba de que sea la persistencia del virus de la polio la causa del SPP.
Muchos autores han informado de la misma manera sobre una muy alta incidencia de "oligoclonales en bandas" en él líquido cefalorraquídeo de pacientes con SPP. En la serie de Dalakas se observan 7 de 13 pacientes con "bandas" positivos. Una especificidad antigénica no ha podido ser probada.
Biopsias musculares han probado en 13 de 35 casos ligeros cambios en forma de infiltraciones perivasculares o intersticiales. Una terapia controlada con placebo Prednison no mostró ningún efecto positivo.
Análisis rutinarios de sangre presentan datos típicamente normales. La presencia de auto anticuerpos tiene la misma frecuencia que entre la población normal.

Envejecimiento natural
Por muchos autores se ha discutido que la parálisis progresiva sólo se puede entender como efecto de un proceso de envejecimiento fisiológico que se observa sobre todo en las pocas Motoneuronas que quedaron tras la polio. Diversos estudios han mostrado que el número de Motoneuronas disminuye a partir de los sesenta años, de manera que el proceso de envejecimiento juega un papel importante en pacientes viejos, pero no puede explicar las quejas de pacientes entre 40 y 50 años.

Exceso de actividad de las Motoneuronas
La poliomielitis aguda produce un daño generalizado en las motoneuronas. Diversas investigaciones han revelado que casi el 50% se ve destruido antes de que pueda probarse la parálisis clínica.
Al final de la fase de parálisis aguda se produce a menudo una recuperación, en parte debido a la propia recuperación de motoneuronas parcialmente afectadas, en parte por el efecto que sobre tejidos musculares que han quedado sin nervios tiene el "rebrote' nervioso en áreas próximas. Así, después de la polio las unidades motoras alcanzan un tamaño de hasta cinco veces mayor de lo normal partiendo de motoneuronas previamente dañadas en parte.
En biopsias de músculos tanto estables como con una debilidad creciente, se han encontrado algunas fibras musculares con N-CAM (molécula de adhesión neurocelular, una señal de degeneración nerviosa reciente).
De todo esto se deduce que un aumento considerable en el tamaño de las unidades motoras está en relación con una permanente degeneración y regeneración nerviosa La mayor carga que sufren motoneuronas dañadas en parte lleva a una descompensación, de manera que ya no es posible que a todas las fibras musculares lleguen nuevas terminaciones nerviosas. Esta hipótesis no ha sido probada absolutamente, pero es aceptada por la mayoría de los autores.

 
Desarrollo
Sobre el desarrollo de la enfermedad existen datos contradictorios. Mientras que Dalakas en su trabajo basado en exámenes musculares manuales, considera que se pierde al año un 10% de la fuerza, han aparecido hace poco otros trabajos basados en exámenes de larga duración según los cuales no puede probarse la existencia de una progresión.
Ni desde un punto de vista cuantitativo ni electrofisiológico del desarrollo de la enfermedad se puede probar con seguridad la existencia de una progresión. Muchos autores además confiesan que es posible que una parálisis lentamente progresiva de algunos músculos pueda pasar desapercibida. En cualquier caso, parálisis y atrofias rápidamente progresivas no son típicas de casos de SPP, debiéndose buscarse otras causas.

Terapia
Partiendo de reflexiones patofisiológicas, debe recomendarse a los pacientes afectados evitar un desgaste de la musculatura por actividad excesiva. El punto de partida sólo puede conocerse con la colaboración del paciente, según cuáles sean sus quejas y la distribución de la parálisis. A partir de ahí en casos concretos puede ser útil el empleo temporalmente de una silla de ruedas o de objetos ortopédicos; también la renuncia a o una modificación de las actividades laborales o de tiempo libre que se vienen desarrollando. Antes de que llegue el agotamiento ha de haberse previsto descansos en la actividad.
 


SÍNTOMAS 

Terapia física
El desgaste de la musculatura por actividad excesiva debe evitarse también en los casos de terapia por medio de gimnasia. En una visión terapéutica global es importante que esa terapia gimnástica responda a la capacidad de rendimiento.
Una serie de estudios han demostrado que, por medio de ejercicios de lenta ejecución y que no produzcan cansancio, es posible aumentar sin efectos secundarios la fuerza de algunos músculos y también la capacidad cardiovascular. En cualquier caso, no existen investigaciones de larga duración sobre eventuales efectos tardíos.
Lo importante es que tanto terapeutas como pacientes digan adiós al dicho

           "Sin dolor no se consigue nada". 

            Liliana Marasco G Año 2000

            Primera Web Personal( No existe)

                 http://webs.ono.com/usr005/postpolio/postpolio.html

Por APPLAC
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Wednesday 18 january 2012 3 18 /01 /Ene /2012 07:45

La 3D siempre ha sido una forma muy clara  para ver películas de acción. Ahora, está demostrando ser una gran manera de ayudar a las personas con dolor severo  de rodillas volver a la acción. Hay una nueva opción para un procedimiento importante  medio millon de estadounidenses  se han  realizado cada año remplazos.
Comenta Joyce:
Incluso cosas simples, como estar de pie mientras tomaba una taza de café se convirtió en una lucha por Joyce Horowitz cuando su rodilla comenzó a molestar  hace cuatro  años.
"Sólo mi rutina diaria se convirtió en un esfuerzo", dijo Joyce Horowitz
Cuando el dolor  era constante , Joyce sabía que era hora de hacer algo al respecto.

"Tuve 24 horas dolor continuo ", dijo Joyce.

Doctor Robert Zann recomienda un reemplazo total de rodilla utilizando la nueva tecnología .

"Es una enorme sensación poder ir a casa todos los días muy cómododamente con la rodilla  que  me hicierón  a la perfección"
  Robert Zann, MD, cirujano ortopédico en Delray Medical Center,.http://www.ivanhoe.com/channels/p_channelstory.cfm?storyid=28632
 

3405b.jpg                                               Click a viewing speed on the right to watch Replacing Knees with 3D!!Replacing Knees with 3D!

WEST PALM BEACH, Fla. ( Ivanhoe Newswire) -  3D has always been great for watching action movies. Now, it’s proving to be a great way to help people with severe pain get back in action. There’s a new option for a major procedure half a millon americans have done each year.

Even simple things, like standing while making a cup of coffee became a struggle for Joyce Horowitz when her knee began to bother her four years ago.
“Just my daily routine became an effort,” Joyce Horowitz told Ivanhoe.
When the constant ache wouldn’t go away, Joyce knew it was time to do something about it. 

“It was a 24-hour feeling of just being in pain,” Joyce said.

Doctor Robert Zann recommended a total knee replacement using shape match technology.

“It’s a tremendous feeling that I can go home every day very comfortable that knee was done perfectly,” Robert Zann, M.D., an orthopedic surgeon at Delray Medical Center, explained.

Here’s how it works, MRI images are used to create a 3D image of your knee. Then a custom fit knee is made and precisely placed.
 
“There’s no guesswork anymore. We can place it exactly where it’s supposed to be, and when we’re done the x-rays show they are in perfect position,” Dr. Zann said. 

About 85% of knee implants last 20 years, but with better alignment, patients can expect longer-lasting results.

“A knee that’s done well and lines up like that has every potential to last a patient’s lifetime,” Dr.Zann said.

Read more http://www.ivanhoe.com/channels/p_channelstory.cfm?storyid=28632

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Friday 13 january 2012 5 13 /01 /Ene /2012 10:53

Motor Oil For Your Joints

 

LOS ANGELES (Ivanhoe Newswire) -- About 27 million Americans suffer from osteoarthritis -- a condition that causes joint fluid to thin out, resulting in bone-on-bone pain. Surgery is invasive and requires a long recovery. Now, a simple injection may help patients, and it comes from an unlikely source. 

Ion Hartunian used to train for triathlons. Today, he's just happy to go for a leisurely ride.

"That bike was collecting dust in my closet for two years. I could not ride it at all," Ion Hartunian, arthritis patient, told Ivanhoe.

Ion has osteoarthritis in both hips. Even simple activities like working at his computer were out of the question. 

"I couldn't sit at the computer for longer than 20 or 30 minutes without getting on the floor and having to stretch," Hartunian said.

The pain was so bad doctors scheduled ion for surgery. But he cancelled the procedure after trying this injection -- called Synvisc. It's made from the comb of a rooster!

"The proteins that are made out of that are similar to the proteins made in joint fluid." Joseph Robinson, M.D., Musculoskeletal Radiologist at Cedars-Sinai Medical Center in Los Angeles said.

In a 15-minute procedure, doctors take x-rays of the patient -- infusing a dye to show them that the needle is in the arthritic joint. Then, they inject the gel directly in that spot. It cushions and lubricates the area -- just like real cartilage.

"You can think of it kind of like motor oil for your joints." Dr. Robinson said.

It’s typically injected every six months. It's currently being used for knees and hips but can potentially be placed in any joint. A recent study showed 75 percent of patients were able to delay knee replacement surgery after having the treatment. Doctors say that's a big benefit for younger patients.

"Just like a car will wear out after a certain number of years, implants have a lifespan," Dr. Robinson explained.

At 50 years old -- the injection was a welcome option for Ion.

"It just got me back to a normal lifestyle," Hartunia said.

Now, he can sit and work for hours at a time or ride around town.
"Quitting is not an option for me. I want to be as active as possible and keep doing everything that I want to do," Hartunian concluded.

And he can -- without pain slowing him down.

Synvisc is covered by most insurance companies as a six-month treatment for knee osteoarthritis. There is a small risk of injecting it in the wrong spot, which can cause pain and inflammation, but Dr. Robinson says that is extremely rare.

Google translator http://translate.google.com

Aceite de motor para las articulaciones

LOS ANGELES (Ivanhoe Newswire) - Cerca de 27 millones de norteamericanos sufren de osteoartritis - una condición que causa que el líquido articular para adelgazar, lo que resulta en dolor de huesos-en los huesos. La cirugía es invasiva y requiere de una larga recuperación. Ahora, una simple inyección puede ayudar a los pacientes, y se trata de una fuente inesperada.

Ion Hartunian utilizado para entrenar para el triatlón. Hoy en día, está feliz de ir a dar un paseo tranquilo.

"Esa moto fue acumulando polvo en mi armario desde hace dos años. No podía andar en todo", dijo Ion Hartunian, paciente con artritis, Ivanhoe.

Ion tiene artrosis en ambas caderas. Aún las actividades simples como trabajando en su computadora estaban fuera de la cuestión.

"No podía sentarme en el ordenador durante más de 20 o 30 minutos sin que en el suelo y tener que estirar", dijo Hartunian.

El dolor era tan malo médicos programados de iones para la cirugía. Sin embargo, canceló el procedimiento después de probar esta inyección - llamada Synvisc. Esta hecha  de la cresta de un gallo!

"Las proteínas que están hechos de que son similares a las proteínas producidas en el líquido articular." Joseph Robinson, MD, radiólogo musculoesquelético en el hospital Cedars-Sinai Medical Center en Los Angeles, dijo.

En un procedimiento de 15 minutos, los médicos toman radiografías del paciente - infunden un medio de contraste para demostrar que la aguja está en la articulación artrítica. Luego, se inyecta el gel directamente en ese lugar. Que amortigua y lubrica la zona - al igual que el cartílago real.

"Usted puede pensar en que tipo de aceite de motor como de sus articulaciones." El Dr. Robinson dijo.

Es por lo general se inyecta cada seis meses. En la actualidad es utilizado para las rodillas y las caderas, pero potencialmente se pueden colocar en cualquier articulación. Un estudio reciente mostró que el 75 por ciento de los pacientes fueron capaces de retrasar la cirugía de reemplazo de rodilla después de tener el tratamiento. Los médicos dicen que es un gran beneficio para los pacientes más jóvenes.

"Al igual que un coche se desgastan después de un cierto número de años, los implantes tienen una vida útil", explicó el doctor Robinson.

A los 50 años de edad - la inyección era una opción bienvenida Ion.

"Simplemente me llevó de vuelta a un estilo de vida normal", dijo Hartunia.

Ahora, él puede sentarse y trabajar por horas en un momento o un paseo por la ciudad.
"Dejar de fumar no es una opción para mí. Yo quiero ser lo más activo posible y seguir haciendo todo lo que quiero hacer", concluyó Hartunian.

Y él puede - sin dolor desaceleración él hacia abajo.

Synvisc está cubierto por la mayoría de seguros como un tratamiento de seis meses para la osteoartritis de rodilla. Hay un pequeño riesgo de inyectar en el lugar equivocado, lo cual puede causar dolor e inflamación, pero el Dr. Robinson dice que es extremadamente raro.
 

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Saturday 7 january 2012 6 07 /01 /Ene /2012 02:58

Brain Size May Predict Alzheimer’s Disease

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People who don’t have memory problems right now may develop memory problems later in life depending on the size of their brain’s cortex, according to this study.

"The ability to identify people who are not showing memory problems and other symptoms but may be at a higher risk for cognitive decline is a very important step toward developing new ways for doctors to detect Alzheimer's disease," Susan Resnick, PhD, with the National Institute on Aging in Baltimore, who wrote an accompanying editorial, was quoted as saying.

For the study, researchers used brain scans to measure the thickness of regions of the brain's cortex in 159 people free of dementia with an average age of 76. The brain regions were chosen based on prior studies showing that they shrink in patients with Alzheimer's dementia. Of the 159 people, 19 were classified as at high risk for having early Alzheimer's disease due to smaller size of particular regions known to be vulnerable to Alzheimer's in the brain's cortex, 116 were classified as average risk and 24 as low risk. At the beginning of the study and over the next three years, participants were also given tests that measured memory, problem solving and ability to plan and pay attention.

The study found that 21 percent of those at high risk experienced cognitive decline during three years of follow-up after the MRI scan, compared to seven percent of those at average risk and none of those at low risk.

"Further research is needed on how using MRI scans to measure the size of different brain regions in combination with other tests may help identify people at the greatest risk of developing early Alzheimer's as early as possible," study author Bradford Dickerson, MD, of Massachusetts General Hospital in Boston and a member of the American Academy of Neurology, was quoted as saying.

The study also found 60 percent of the group considered most at risk for early Alzheimer's disease had abnormal levels of proteins associated with the disease in cerebrospinal fluid, which is another marker for the disease, compared to 36 percent of those at average risk and 19 percent of those at low risk.

SOURCE: Neurology, published online December 29, 2011

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Although typically people develop Alzheimer's disease as they grow older, the disease is not a natural result of aging. It is an abnormal condition whose causes continue to be investigated.

“Super” Memory

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By Alicia Rose DelGallo, Ivanhoe Health Correspondent

 

A memory-enhancing drug has been discovered unexpectedly by researchers at Baylor College of Medicine. When the activity of a molecule, normally elevated during viral infections, is inhibited, mice learn and remember better, a recent article in the Journal Cell reported.

 

"PKR is a protein kinase which was originally described as a sensor of viral genome. We knew nothing about PKR’s role in brain processes," said Dr. Mauro Costa-Mattioli, assistant professor of neuroscience at BCM and senior author of the paper.

 

The activity of PKR is not only elevated during viral infections, but in a variety of cognitive disorders, leading researchers to take a closer look at its role in the brain, Costa-Mattioli said. These disorders include epilepsy, Alzheimer’s, Parkinson’s, Huntington’s and Creutzfeldt-Jakob’s disease.

 

The authors discovered that mice lacking PKR in the brain have a kind of "super" memory. For example, when they assessed spatial memory, the memory of people, places and events, the mice had to use visual cues to find a hidden platform in a circular pool. The normal mice had to repeat the task multiple times over many days to remember the platform’s location. In contrast, mice lacking PKR learned the task after only one training session.

 

"We found that when we genetically inhibit PKR, we increased the excitability of brain cells and enhanced learning and memory in a variety of behavioral tests," Costa-Mattioli was quoted as saying.

 

How exactly does the process work?

 

Costa-Mattioli and colleagues wanted to know the same thing. They found that when PKR is inhibited, the increased communication between neurons - or synaptic activity - is caused by gamma interferon, another molecule involved in immunity.

 

"These data are totally unexpected, and show that two molecules classically known to play a role in viral infection and the immune response regulate the kind of brain activity that leads to the formation of long-term memory in the adult brain," Costa-Mattioli was quoted as saying.

 

Another key finding made by the team was that the process could be mimicked by a PKR inhibitor – a small molecule that blocks PKR activity and thus acts as a memory-enhancing drug, according to the article.

 

"Whoever is able to enhance memory with a memory pill will change the world! I hope our studies will help slow down the memory problems associated to diseases but also those associated to aging," Costa-Mattioli explained.

 

There are roughly 6 million Americans and 35 million people world-wide with Alzheimer’s disease and over 70 million people over the age of 60 who suffer from memory

impairment, the article states. A memory pill would have a profound impact in the lives of these people and communities.

 

"Our identity and uniqueness is made up of our memories. This molecule could hold the key to how we can keep our memories longer, but also how we create new ones," Costa-Mattioli said.

 

He also added that no side effects have been seen so far, but more experiments are necessary in animal models to rule out that possibility before human studies are started.

 

SOURCE: Cell, December 2011, e-mail interview with Dr. Costa-Mattioli held on December 7, 2011

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Monday 26 december 2011 1 26 /12 /Dic /2011 22:26

Stroke Robot Therapy -- Research Summary

STATS:Stroke is the third leading cause of death and one of the leading causes of serious, long-term disability in the U.S. Each year more than 700,000 Americans suffer from stroke, and approximately 85% of stroke survivors experience partial paralysis on one side of the body. (whsc.emory.edu)

BACKGROUND:A stroke occurs when blood supply to the brain is interrupted or severely reduced. Within minutes, brain cells begin to die causing permanent damage. There are two major types of stroke: ischemic stroke and hemorrhagic stroke. A stroke is a medical emergency. Prompt treatment is crucial. Early action can minimize brain damage and potential complications. The good news is that strokes can be treated and prevented, and fewer Americans now die of stroke. Better control of major risk factors, high blood pressure, smoking and high cholesterol, is likely responsible for the decline. (www.mayoclinic.com,www.ncbi.nlm.nih.gov)

ROBOTICS:  Robotic technology uses robotic devices to assist impaired limbs with performing repetitive motions, helping them regain strength and function. Robotics is one area of technology that has seen robust growth in rehabilitation applications, so much so that the presence of robotic devices in rehabilitation centers has become an expectation among patients, their caregivers, and therapists. Although rehabilitation robotic devices afford the opportunity to provide high doses of repetitive movement in a reliable and controllable manner, the role they play in the continuum of clinical care remains uncertain. Robotic-assisted therapy may be an effective alternative to enhance hand function recovery in patients with stroke. (www.mayoclinic.com,www.ncbi.nlm.nih.gov)

EMORY'S STROKE CENTER:In 2002, MBNA America Bank made a significant contribution to the stroke program with a $7.5 million gift establishing the Emory-MBNA Stroke Center at the Emory Clinic. In 2005, Emory-affiliated Grady Memorial Hospital was the first public safety-net hospital in the country to be certified as a Primary Stroke Center by the Joint Commission on Accreditation of Healthcare Organizations (JCAHO). Emory University Hospital joined Grady as a Primary Stroke Center in 2006. From 2005 to 2007, stroke and related cerebrovascular disease research funding at Emory increased 25 percent, from $7.5 to $9.4 million, and includes genetics, physiology, neuroimaging, rehabilitation, endovascular surgery and neurosurgery. From 2003 to 2007, the number of patients treated at Emory for stroke and related conditions increased by 36 percent, to nearly 1,700.MORE

FOR MORE INFORMATION, PLEASE CONTACT:

Dr. Andrew Butler
Professor in the Department of Rehabilitation Medicine
Emory University
(404)712-5675
Andrew.Butler@emory.edu

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Tuesday 20 december 2011 2 20 /12 /Dic /2011 21:16
Poliomielitis. Síndrome postpolio
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Ahora lo que no resta llevar acabo es seguir insistiendo en la certificación del "Código G14" y UNIRNOS como lo hemos venido mencionando. con anterioridad.
Mientras prevalezca las divisiones inecesarias, nuestra representavidad se debilita.
Alcemos la voz juntos!!!!
Felices Fiesta un abrazo.
Liliana Marasco Garrido
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Friday 16 december 2011 5 16 /12 /Dic /2011 23:57

Asciende a 20 número de casos de polio en Xinjiang, China.

                                  china-quake-2003.jpg

El número de casos de polio registrados en la región autónoma uygur de Xinjiang, en el noroeste de China, llegó a 20 desde que se confirmó un brote en agosto, dijeron el día 14 funcionarios de salud locales.

El Centro Chino de Control y Prevención de Enfermedades ha estado analizando muestras de pacientes de la región a quienes se les diagnosticó Parálisis Flácida Aguda (AFP, por sus siglas en inglés), un indicador común de la polio, para verificar si tienen la enfermedad. El 5 de diciembre, a través de las pruebas se descubrieron dos nuevos casos de polio, dijeron las autoridades.

Una de las muestras fue tomada a un paciente de 53 años de edad de la prefectura de Aksu, quien murió el 23 de octubre, lo que elevó la cantidad de muertes confirmadas por polio a dos debido al brote de Xinjiang.

La poliomielitis, o polio, es una enfermedad viral del cerebro y médula espinal que afecta principalmente a los niños menores a los cinco años de edad. Una de cada 200 infecciones provoca parálisis irreversible, normalmente en las piernas.  Leer más http://spanish.people.com.cn/31614/7677277.html
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Tuesday 13 december 2011 2 13 /12 /Dic /2011 06:23

La Disfagia Neurológica en las polineuropatías, síndrome post-polio

DISFAGIA EN EL SINDROME POST-POLIO/ Dra. Helena Bascuñana Ambrós Instituto Guttmann

Características de la disfagia neurológica en las polineuropatías, síndrome post-polio, miastenia gravis, miopatías, neoplasias y enfermedades infecciosas que afectan al sistema nervioso. 

Modo de evaluar una disfagia neurológica.

REVISION Características de la disfagia neurológica en las polineuropatías, síndrome post-polio, miastenia gravis, miopatías, neoplasias y enfermedades infecciosas que afectan al sistema nervioso. Modo de evaluar una disfagia neurológica BASCUÑANA AMBROS, H. Médico Especialista en Rehabilitación y Medicina Física. Master en Logopedia. Clinical and Research Brain Injury Fellow. State University of New York at Buffalo. Correspondencia: Dra. Helena Bascuñana Ambrós Instituto Guttmann Garcilaso, 57 08027
Barcelona Trabajo recibido el 23-VII-98. Aceptado el 21-VIII-98. Resumen
El síndrome de Guillain-Barré puede ocasionar disfagia neuropática con gran afectación de la función faríngea que se recupera en la mayoría de los casos.Otras polineuropatías no suelen causar disfagia. Las miopatías, inflamatorias o no, que afectan a la musculatura de la deglución se muestran como un empeoramiento con debilidad progresiva, en cambio una debilidad fluctuante de horas es compatible con la miastenia gravis que fatiga a los músculos implicados en la deglución. La poliomielitis aguda da disfagia por afectación de los pares craneales, pero la alteración de la deglución del síndrome post-polio se cree que se presenta por atrofia muscular postpolio progresiva. Las neoplasias que afectan al sistema nervioso causan disfagia por invasión o compresión de las estructuras implicadas en el control de la deglución, lo mismo ocurre con la siringobulbia. Las enfermedades infecciosas que afectan a los pares craneales bajos, parénquima cerebral, haz corticobulbar, tronco cerebral o alteran la transmisión neuromuscular pueden también causar disfagia. Se finaliza con un resumen de la manera de explorarBascuñaña  Ambrós,H.http://www.elsevier.com/wps/find/homepage.cws_home
DISFAGIA EN EL SINDROME POST-POLIO 


La poliomielitis aguda bulbar se presenta en un 15-20% de los casos como resultado de la infección viral de las motoneuronas del tronco cerebral. Es más frecuente en los adultos y afecta sobre todo a los pares craneales VII, IX y X causando disfagia (2). Actualmente la poliomielitis aguda es una enfermedad rara, pero aproximadamente un 20% de los supervivientes se quejan de disfagia residual (1, 3-6).
El término síndrome postpolio se refiere a la sintomatología de fatiga progresiva, debilidad, pérdida muscular y dolor que se inicia varias décadas después de la poliomielitis aguda 
(1). En la mayoría de los pacientes con síndrome post-polio se pueden identificar y tratar estos síntomas progresivos tales como complicaciones ortopédicas, debilidad muscular crónica o depresión. Sin embargo, algunos pacientes consíndrome postpolio sufren una atrofia muscular post-polio progresiva (AMPP), que se cree es la causa de la pérdida muscular progresiva y de la debilidad como resultado de la desintegración gradual de las terminales del axón de la neurona motora que sobrevivieron al episodio agudo de poliomielitis y que han estado sobrecargadas durante décadas (3). Existe controversia sobre la significación clínica, en general, del AMPP y, también, de su implicación en disfagia postpolio (4-9).
Aún no existe tratamiento para la AMPP, con lo cual cualquier paciente con disfagia postpolio, especialmente si es progresiva debería ser evaluado mediante deglución videofluoroscópica, para poder establecer la terapia más adecuada y, además, poder diagnosticar alteraciones potencialmente tratables como la alteración estructural o funcional del esófago (10).

Examen Videofluoroscópico de  

la Deglución (VFSE)

EN QUÉ CONSISTE EL EXAMEN 

VIDEOFLUOROSCÓPICO 

DE LA DEGLUCIÓN (VFSE)

El examen videofluoroscópico de la deglución (VFSE) es una evaluación dinámica radiológica, lograda por la emisión constante de rayos X (fluoroscopia) capaces de captar los complejos movimientos que intervienen en el acto de tragar y que son videograbados para su posterior evaluación. El paciente ingierre una substancia radio-opaca," bario", bien en forma líquida, sólida o impregnado en una galleta, que simula la ingestión de alimentos, y son evaluados por VFSE en distintas proyecciones para determinar si la deglución es segura y eficiente. Los pacientes son estudiados mientras degluten varios tipos de consistencias y texturas, para determinar si existe mayor dificultad al tragar sólidos que líquidos.
Un rayos X (radiografía) es un examen médico no invasivo que ayuda a los médicos a diagnosticar y tratar las condiciones médicas. La toma de imágenes con rayos X supone la exposición de una parte del cuerpo a una pequeña dosis de radiación ionizante para producir imágenes del interior del cuerpo. Los rayos X son la forma más antigua y de uso más frecuente para producir imágenes médicas.
La fluoroscopía permite la captura de imágenes de estructuras anatómicas en tiempo real y permite al médico que las interpreta observar estructuras y funciones limitadas.
El VFSE puede ser realizado como un examen independiente, o combinado a un esofagograma, examen de "Deglución de Bario". Este examen combinado evalúa la porción superior del tracto gastrointestinal, asi como la estructura y función del esófago hasta el nivel del estómago. Otro examen, denominado examen del Tracto Gastrointestinal Superior (UGI), evalúa el tracto gastrointestinal en forma más completa, incluyendo el esófago, el estómago, y la primera parte del intestino delgado. Para más información sobre el examen del tracto gastrointestinal superior, visite la página de Examen de Tracto Gastrointestinal Superior (www.RadiologyInfo.org/sp/info.cfm?pg=uppergi).

ALGUNOS USOS COMUNES DEL PROCEDIMIENTO 


La VFSE se usa en pacientes de todas las edades con disfagia, es decir, dificultad al tragar o deglutir. Su principal indicación es en el diagnóstico de"aspiración" cuando se sospecha que líquidos y alimentos pasan a las vias respiratorias (tráquea y pulmones) o quedan atrapados en la farringe o esófago.
Para ayudar a pacientes de que su mecanismo de deglución sea más seguro y eficiente, expertos como los "Patólogos del Lenguaje Hablado" (Speech Pathologists) pueden sugerir ciertas maniobras, tales como tragar con el mentón hacia abajo tocando el pecho o la inclinación o rotación de la cabeza mientras se deglute. La VFSE puede ser utilizada también para evaluar y observar cuan bien las mencionadas estrategias funcionan en un determinado paciente.
El examen VFSE esta indicado cuando hay un problema de deglución conocido o sospechado, o cuando existen condiciones que están fuertemente asociadas a dificultad en tragar, tales como:
  • tos y/o ahogo mientras se come o se bebe
  • tos, ahogo o babeo con la deglución
  • voz que suena "húmeda"
  • cambios en la respiración cuando se come o bebe
  • infecciones respiratorias frecuentes
  • neumonía por aspiración conocida o sospechada
  • masas en la lengua, faringe o laringe
  • debilidad muscular, o miopatía, involucrando la faringe
  • desórdenes neurológicos que podrían afectar la deglución
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Sunday 11 december 2011 7 11 /12 /Dic /2011 23:13

Con mucho gusto les compartimos la información que más han requerido en 

este año 2011, ignoramos si estan proporcionando órtesis para personas con
Secuelas de Poliomielitis.Tel y demás datos para que se comuniquen.
Atentamente.
APPLAC

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Jefe de Servicio o Responsable del Área: Dr. Marco Antonio Fuentes Domínguez

Función del Servicio:

  • Apoyo y soporte para el seguimiento de las prescripciones e indicaciones médicas ante las necesidades de Prótesis y Órtesis que se prescriben; diseñando, adaptando y fabricando las unidades que cada paciente requiere individualmente.

 

Padecimientos que tratan:

  • Secuelas de amputaciones de extremidades, secuelas de malformaciones congénitas, de PCI, de EVC, de complicaciones de Diabetes, de traumatismos, defectos de postura, luxaciones de cadera, distrofias neuro-musculares, tratamientos post-quirúrgicos, secuelas de neoplasias, secuelas de padecimientos vasculares, entre otros

 

Equipos e Instalaciones con las que cuentan:

  • Área administrativa de recepción y ventanilla de atención al público, oficina de control de producción, almacén de trabajos terminados, con 3 equipos de cómputo, 3 máquinas eléctricas de escribir Trabajo Social,
  • 6 cubículos con sus mesas de exploración para toma de medidas con 2 sit-cast y revisión de pacientes 1 pedestal para toma de moldes bajo rodilla, barras paralelas
  • Corsetería Ortopédica con 4 máquinas de coser y bancos de trabajo,
  • Zapatería Ortopédica con banco de acabado, 1 máquina de coser para calzado, 1 rebajadora de piel y 4 bancos de trabajo;
  • En el área de Prótesis, 20 bancos de trabajo con sus respectivos tornillos de banco, área de yesos, cuarto de máquinas, horno eléctrico para termoplásticos, 2 excavadoras tipo Trauman, 2 taladros de pedestal, 1 motor con esmeril, 1 lijadora vertical, 1 sierra cinta, 1 bomba de vacío, 1 compresora, 2 yunques. Un equipo para diseño y fabricación de Órtesis y Prótesis asistido por Computadora CAD-CAM con su respectiva P.C. y excavadora de control numérico

 

Requisitos de Admisión:

Tener valoración y prescripción Médica, estudio socio-económico de Trabajo Social, cubrir el costo respectivo y cumplir con las citas indicadas.

Pacientes o Líneas de Investigación:

  • Protocolo sobre asientos liberadores de presión para prevención de úlceras por sedestación en lesionados medulares en conjunto con el área de Ingeniería de Rehabilitación y Servicio de Lesionados Medulares.
  • Protocolo sobre análisis de la marcha en conjunto con el área de Ingeniería de Rehabilitación y con el Servicio de Rehabilitación de Amputados.

 

Personal Adscrito al Servicio:

  • C.P. Alfonso Gómez Vilchis
  • O.P. Álvaro Elizalde Paz
  • O.P. Saturnina Martínez
  • Téc. Víctor Martínez

 

Horario de Atención:

  • Matutino: de 7:00 a 15:00 hrs.
  • Vespertino: de 15:00 a 21:00 hrs.

 

Informes:

Teléfono: 5999 1000, Ext.: 13220 y 13221

Correo electrónico: mfuentes@inr.gob.mx

Veracruzanos con discapacidad son beneficiados con órtesis y prótesis

Publicado el mayo 22, 2011 a las 2:37 PM  ·   Sin Comentarios
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CARLOS A. GONZÁLEZ. Xalapa, Ver.- El Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia que preside la señora Karime Macías de Duarte cuenta con un importante laboratorio de órtesis y prótesis, el cual desde el inicio de la actual administración ha beneficiado a más de 55 niños, jóvenes y adultos con alguna discapacidad. 

Esto con la finalidad de otorgar los aditamentos necesarios que puedan ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas que por factores congénitos o hereditarios padecen alguna discapacidad física.

A través del laboratorio de órtesis y prótesis, niños, jóvenes y adultos veracruzanos recuperarán funciones y partes de su cuerpo, cuyos apoyos funcionales son elaborados con materiales de gran calidad, y con un costo elevado en el mercado, y que una persona en desamparo no puede cubrir.

En el laboratorio ubicado en las instalaciones del organismo asistencial se realizan prótesis, órtesis y cualquier tipo de aditamento especial para el aparato locomotor, además de reparaciones y adaptaciones para calzado.

El encargado del Laboratorio de órtesis y prótesis, José Carlos Navarro Aguirre, explicó que aquí se atiende a población en general de escasos recursos, incluidos niños y adultos mayores, en su mayoría proveniente del Centro de Rehabilitación y Educación Especial.

Dijo también que los aparatos funcionales son dados en forma tripartita entre el municipio, paciente y DIF estatal, y condonados en casos de extrema vulnerabilidad.

La diferencia entre estos aparatos funcionales, explicó, es que una prótesis viene a sustituir una pérdida total o parcial de una parte de nuestro cuerpo, tanto en forma y función y por otro lado una órtesis es un aditamento que va a ayudar a corregir o recuperar una función.

De esta manera y tras recibir rehabilitación y adaptación a los aparatos funcionales, cientos de veracruzanos, han recuperado funciones físicas para desarrollarse en forma más independiente.

Cabe mencionar que en el laboratorio de órtesis y prótesis del DIF estatal se fabrican órtesis infantiles para corrección de pie equino varo, férulas tipo OTP, órtesis larga para secuelas de poliomielitis, corsé de todo tipo, órtesis cortas, órtesis tipo Klenzack, prótesis de miembro inferior(pierna), prótesis de miembros superiores (brazos, manos), así como plantillas y adaptaciones para calzado.

En Usila, los discapacitados reciben apoyos
20:33:03 12-12-2011
Benever Miguel Isidro / Quadratín
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San Felipe Usila, Oax., 12 de diciembre de 2011 (Quadratín).- Con el objetivo de mejorar sus condiciones de vida, más de cincuenta discapacitados recibieron este lunes una tarjeta electrónica por la cantidad de tres mil pesos, correspondiente del mes de julio a diciembre del presente año, afirmó en entrevista Leopoldo Sánchez Audelo, coordinador regional de apoyo a discapacitados del distrito de Tuxtepec y choapam, a través de la Secretaría de Desarrollo Social y Humano (SEDESOH) del gobierno del Estado.
Los discapacitados recibirán este apoyo bimestralmente por la cantidad de mil pesos, dicha tarjeta electrónica también cuenta con otros beneficios adicionales como son; seguro de vida, seguro de gastos médicos, seguro de gastos funerarios para que estén más protegidos, así como el descuento del diez por ciento en los centros comerciales, reiteró el funcionario.
Por su parte, el presidente municipal de San Felipe Usila, Leonardo Inocente Isidro, agradeció este apoyo al gobierno del estado, desde que se anunció tal programa se gestionó para que llegaran a los discapacitados del municipio sin distinción partidista ni de otra índole.
Cabe destacar que en la primera y segunda etapa que corresponde a los discapacitados motrices e intelectuales se capturaron más de cincuenta solicitudes en San Felipe Usila, pero, en noviembre y diciembre hubo más solicitudes y ahora se están incorporando a ciegos y sordomudos, señaló
Sánchez Audelo.
La coordinación regional que abarca el distrito de Tuxtepec y Choapam, estima entregar tarjetas electrónicas para mil 200 beneficiarios discapacitados en una primera etapa, de los cuáles a Tuxtepec le corresponden cuatrocientas becas, a Loma Bonita un total de trescientos beneficiarios, añadió el coordinador regional.
Los apoyos serán entregados del 11 al 18 del presente mes, este domingo le correspondió a San José Independencia, lunes San Felipe Usila, para el martes doce; Tuxtepec, Loma Bonita, San Miguel Soyaltepec, Ixcatlán, Ojitlan, Jalapa de Díaz, para el miércoles; Cosolapa y Acatlan, Jueves; Valle Nacional, Chiltepec y Jacatepec.
Si hay algún discapacitado que aún no ha sido considerado en la lista de beneficiarios, que se dirijan a las oficinas del centro de Desarrollo Integral de la Familia (DIF) en cada uno de sus municipios acompañado de un tutor con los siguientes requisitos; acta de nacimiento, curp, constancia médica que acredite tal discapacidad, concluyó Leopoldo Sánchez Audelo, coordinador regional de apoyo a discapacitados del distrito de Tuxtepec y choapam.




                
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Tuesday 22 november 2011 2 22 /11 /Nov /2011 23:41

Cualquier problema médico que sea encontrado durante la evaluación deberá ser tratado y monitoreado.

Si sus síntomas persisten, sométase a una evaluación neuromuscular por parte de un especialista en problemas de síndrome post-polio, usualmente un especialista en medicina física y rehabilitación (fisioterapista) o un neurólogo.

El propósito de esta evaluación es el de determinar cuál es el problema y el de establecer una línea de referencia con la cual se puedan comparar los cambios futuros, para evaluar y actualizar los aparatos que le ayuden a movilizarse y/o equipo ventilatorio o para desarrollar un plan de tratamiento individualizado.

No trate de diagnosticarse usted mismo. El diagnóstico del síndrome de post-polio es uno de exclusión y es importante descartar (o tratar) las enfermedades con síntomas similares que puedan estar causando la aflicción.

Aunque las investigaciones aún no han identificado un medicamento que evite o retrase el debilitamiento de los músculos, los síntomas pueden ser controlados.

Consulte con un médico y utilice los aparatos de movilización y equipo ventilatorio que le hayan sido recomendados.

Preste atención a las señales que da su cuerpo y siga las pautas de sentido común que incluyen evitar las actividades que causen dolor y/o fatiga y que duren más de diez minutos.

Tómese su tiempo al realizar las actividades cotidianas,suspendiendo para descansar cada 15 ó 30 minutos varias veces al día.

Considere unirse a un grupo de apoyo que promueva la auto ayuda e incentive la participación grupal y la acción positiva y/o considere buscar asesoría individual o familiar que le ayude a realizar los cambios necesarios en su estilo de vida.

Mantener la salud es esencial para aquellos con un sistema neuromuscular comprometido. Preste atención a los consejos generales de una buena alimentación, dormir lo suficiente, evitar hábitos no saludables como el fumar y comer en exceso y ejercitarse de manera apropiada. Muchos síntomas resultan como consecuencia del mal uso y abuso de los músculos y de las articulaciones. Considere con cuidado qué músculos va a ejercitar y con qué frecuencia.

Edúquese usted mismo y eduque a sus seres amados sobre los problemas de post -polio y los métodos de tratamiento. Mantenga una relación con un equipo de profesionales médicos tradicionales y cuando sea apropiado, con otros profesionales de salud que los complementen, al colaborar con todos ellos usted lucha por su salud y por su independencia.

 

Ellos necesitan su comprensión y su espacio. Post-Polio Health International recomienda que todos los sobrevivientes de polio se hagan exámenes médicos anuales y que aquellos que estén sufriendo síntomas de debilidad, dolor, fatiga, y problemas respiratorios obtengan una evaluación neuromuscular exhaustiva.

Algunos sobrevivientes se rehúsan a buscar atención médica. Algunas de las razones para evadir la visita a un médico pueden incluir malos recuerdos de la polio.

Su rol como miembro de la familia puede ser el de incentivar una evaluación y ayudar a la implementación de un plan de tratamiento.

Los sobrevivientes de polio si o no sufren sus nuevos problemas en aislamiento. Lo que les afecta a ellos puede afectarle a usted. Usted posiblemente estará afrontando por primera vez muchos asuntos:

Seleccionar profesionales de la salud especializados y equipos nuevos;

Aprender sobre leyes de acceso y discapacidad (access and disability laws);

Tomar decisiones de cómo utilizar su tiempo, energía y recursos financieros.

De manera adicional, algunos roles asumidos previamente quizás deberán ser cambiados o disputados debido a la necesidad.

Entender y aceptar todas las ramificaciones de los efectos tardíos de la polio no es fácil. Nadie puede predecir el futuro, pero se recomienda que usted y aquel sobreviviente de polio en su vida intenten abordar las preocupaciones como un equipo que incluya a profesionales de la salud.

Los sobrevivientes de polio experimentan sentimientos de culpa; ellos temen ser una "carga" o, pueden sentir tristeza por la "forma en la que las cosas sucedieron." Usted quizás podrá sentir resentimiento por sus nuevas responsabilidades asumidas. Se recomienda que usted enfrente estos asuntos de manera en que surjan. Todos tenemos habilidades, métodos y preferencias diferentes para resolver problemas. Descubrir y utilizar esas habilidades puede ser muy beneficioso para mantener una relación saludable. Muchas relaciones se han beneficiado de una asociación con un grupo de apoyo o de auto ayuda o de asesoramiento familiar.

Educarse usted mismo de las muchas facetas de los efectos tardíos de la polio es el primer paso. Para determinar su rol en un plan de tratamiento cuyo fundamento sea el compromiso de que su ser amado realice cambios en su estilo de vida.

Sobrevivientes de polio pueden buscar su consejo médico sobre una nueva debilidad, fatiga agobiante y/o dolor. Algunos pacientes pueden describir estos síntomas y "olvidarse" de mencionar que ellos han tenido polio. Este trío de síntomas típicamente se presenta por lo menos después de quince años de un caso agudo de poliomielitis, como lo demuestra la experiencia documentada en América de Norte, Europa Occidental y Australasia. Individuos, quienes ahora se encuentran en su séptima u octava década, están enfrentando una combinación de nuevos problemas de polio y envejecimiento. Debido a que la poliomielitis aún no ha sido erradicada del mundo, sus sobrevivientes van a buscar ayuda por muchos años futuros.

En 1875, Raymont y Charcot describieron un paciente de polio que les informó de una debilidad y atrofia en su brazo derecho- el brazo que él usaba excesivamente debido a una debilidad residual en su brazo izquierdo. Mientras que sobrevivientes de la epidemia de 1950 buscaban atención médica por "cansarse con mayor facilidad" los investigadores exploraron estas nuevas quejas y a través de los años, han desarrollado los siguientes criterios del síndrome de post-polio:*

Un caso de poliomielitis paralítica previo con evidencia de pérdida de neuronas motoras, confirmada por una enfermedad paralítica aguda, señales de debilidad y atrofia muscular durante un examen neurológico y signos de denervación en una electromiografía (EMG)

Un período de recuperación funcional completo o parcial después de una poliomielitis paralítica aguda, seguida de un intervalo (usualmente 15 años o más) de función neurológica estable.

Aparición gradual o progresiva y persistente de nueva debilidad muscular o fatiga muscular anormal. (Disminución de la resistencia), con o sin fatiga generalizada, atrofia muscular, o dolor muscular o de las articulaciones. (La aparición repentina puede seguir a un periodo de inactividad, o trauma o cirugía)

Síntomas menos comunes, que son atribuidos a problemas del síndrome de post-polio incluyen nuevos problemas al respirar o al tragar.

Síntomas que persisten al menos por un año.

Exclusión de otros problemas neurológicos, médicos y terapéuticos como causantes de los síntomas.

Es importante el darse cuenta de que existen otras consecuencias por haber tenido polio que no corresponden a este criterio. Los sobrevivientes de polio que visiten su oficina pueden tener una variedad de quejas sobre problemas neurológicos, ortopédicos, médicos, musculares y del esqueleto, emocionales, y de rehabilitación, todos los cuales deberán ser enfrentados en forma metódica y no ser considerados como simples señales de envejecimiento.

Post-Polio Health International recomienda que todos los sobrevivientes de polio reciban constantes evaluaciones médicas básicas. Si los síntomas del paciente no pueden ser explicados ni aliviados por los enfoques de la medicina general y si los síntomas persisten o empeoran, se necesitará la derivación a un especialista. Un psiquiatra o un neurólogo pueden realizar una evaluación neuromuscular para establecer un diagnóstico y recomendar un plan de tratamiento que le será enviado a usted y a su paciente. www.polio.org

Por APPLAC
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Monday 14 november 2011 1 14 /11 /Nov /2011 21:33

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La mayoría de las veces, la poliomielitis fue provocada por un solo virus, aunque se conocieron casos en que la enfermedad fue provocada por dos virus diferentes, que produjeron dos ataques de poliomielitis independientes.

El hombre es el único reservorio natural del virus, existiendo prácticamente en todos los lugares del mundo donde éste habita. Se transmite por vía ORAL-FECAL (fecalismo). 
El polio virus tiene preferencia por el sistema nervioso central (neurotropismo) y, de este, en especial por la sustancia gris, en donde se encuentran las neuronas motoras.

Cuando ataca en la infancia, el poli virus lo hace más frecuentemente en hombres que en mujeres, mientras que, a mayor edad, el ataque se concentra más en entre las mujeres.
Al inicio de la enfermedad, el virus se encuentra en grandes cantidades en la orofaringe, especialmente en amígdalas, además, del intestino. De ahí emigra al torrente sanguíneo y linfático hacia el sistema nervioso, donde persiste más tiempo que en el resto de los tejidos, causando la destrucción y muerte de las neuronas motoras.

Las lesiones neuronales se caracterizan por grados variables de disfunción de las mismas, sobre todo, por las lesiones en las astas anteriores de la medula espinal y los núcleos motores del tronco cerebral.


En los años 50s y 60s, se conoció, experimentalmente, por estudios en primates infectados en laboratorio, que las lesiones neurológicas no correspondían a los cuadros clínicos. Se encontraron mas lesiones de las que se esperaban.
Las lesiones causadas por el polio virus en el sistema nervioso son en:

1- Corteza cerebral motora, 2- Tálamo é Hipotálamo, Cerebro medio (sustancia gris), 3- Cerebelo, Núcleos del Techo y Vermis, 4- Tronco Cerebral, Núcleos Vestibulares de Nervios Craneales y Formación Reticular (Centros Vitales).

Las manifestaciones clínicas, son muy variables; van desde la infección inaparente, hasta la parálisis flácida de amplios grupos musculares según la región que resulte con más afectación. La lesión del tronco cerebral puede provocar la muerte por paro respiratorio.

El grupo de pacientes que sufrió ataque agudo de poliomielitis paralítica, y se recupera, sufre de secuelas, con predominio en miembros inferiores y superiores. Dependiendo del grado de sus secuelas, éstas pueden ser, más o menos visibles, en la apariencia física del paciente. Muchos se recuperaron por completo.

Dr. Jorge Federico Eufracio Tellez

Con autorización de su autor.

Poliomielitis y Síndrome Postpoliomielitis

La poliomielitis.

La poliomielitis es una enfermedad producida por un virus (ver figura 1) del grupo de los entero virus. Se conocen tres tipos de este virus: el I ó Brunilda, el II ó Lasing y el III ó León. La mayoría de los casos (aproximadamente el 88 %) son resultado de un ataque por el virus de tipo I.

Figura 1. 
Poliovirus

La mayoría de las veces, la poliomielitis fue provocada por un solo virus, aunque se conocieron casos en que la enfermedad fue provocada por dos virus diferentes, que produjeron dos ataques de poliomielitis independientes.

El hombre es el único reservorio natural del virus, existiendo prácticamente en todos los lugares del mundo donde éste habita. Se transmite por vía ORAL-FECAL (fecalismo).

El poliovirus tiene preferencia por el sistema nervioso central (neurotropismo) y, de este, en especial por la sustancia gris, en donde se encuentran las neuronas motoras.

Cuando ataca en la infancia, el polivirus lo hace más frecuentemente en hombres que en mujeres, mientras que, a mayor edad, el ataque se concentra más en entre las mujeres.

Al inicio de la enfermedad, el virus se encuentra en grandes cantidades en la orofaringe, especialmente en amígdalas, además, del intestino. De ahí emigra al torrente sanguíneo y linfático hacia el sistema nervioso, donde persiste más tiempo que en el resto de los tejidos, causando la destrucción y muerte de las neuronas motoras.

Las lesiones neuronales se caracterizan por grados variables de disfunción de las mismas, sobre todo, por las lesiones en las astas anteriores de la medula espinal y los núcleos motores del tronco cerebral.

En los años 50s y 60s, se conoció, experimentalmente, por estudios en primates infectados en laboratorio, que las lesiones neurológicas no correspondían a los cuadros clínicos. Se encontraron mas lesiones de las que se esperaban.

Las lesiones causadas por el polio virus en el sistema nervioso son en: 1- Corteza cerebral motora, 2- Tálamo é Hipotálamo, Cerebro medio (sustancia gris), 3- Cerebelo, Núcleos del Techo y Vermis, 4- Tronco Cerebral, Núcleos Vestibulares de Nervios Craneales y Formación Reticular (Centros Vitales).

Las manifestaciones clínicas, son muy variables; van desde la infección inaparente, hasta la parálisis flácida de amplios grupos musculares según la región que resulte con más afectación. La lesión del tronco cerebral puede provocar la muerte por paro respiratorio.

El grupo de pacientes que sufrió ataque agudo de poliomielitis paralítica, y se recupera, sufre de secuelas, con predominio en miembros inferiores y superiores. Dependiendo del grado de sus secuelas, éstas pueden ser, más o menos visibles, en la apariencia física del paciente. Muchos se recuperaron por completo.

Por fortuna, después del último caso reportado en Tomatlán Jalisco, México, en 1991 [1], y el presentado en Perú, en 1992, el virus parece haber sido erradicado definitivamente del territorio continental de América. No obstante, aún persiste en algunos países como República Dominicana y Haití, además de que su presencia es considerada epidémica en algunos países de África y la India, ésto sin contar que hoy en día se están presentando casos con virus mutantes, por lo que todavía se ve lejana la erradicación total. No se debe de olvidar que la vacuna suele producir cuadros de poliomielitis en aproximadamente 0.4% por millón de dosis aplicadas.

El Síndrome Postpoliomielitis.

El síndrome Postpoliomielitis, suele presentarse de 15 a 30 años después del ataque agudo de poliomielitis y lo pueden manifestar entre el 20 y el 80% (las estadísticas son muy variables) de quienes fueron atacados por el poliovirus.

Los síntomas del síndrome dependen en gran medida de las zonas neurológicas afectadas por la poliomielitis y el grado de muerte neuronal causado por esta. Suelen iniciar con fatiga y debilidad muscular, lentamente progresivas, y se les puede añadir la atrofia y el dolor muscular, además de dolor articular, de predominio en grandes articulaciones (cadera, rodillas, hombros, codos y columna vertebral).

Estos síntomas predominan en las extremidades primariamente afectadas, aunque posteriormente suelen presentarse en las extremidades (supuestamente) no afectadas, no siendo raro que el paciente presente fasciculaciones musculares, lo que se interpreta como un signo de denervación de los músculos.

Cuando el paciente sufrió lesión en el bulbo raquídeo (formación reticular y núcleos de pares craneales) éste, suele presentar disfunción, tanto respiratoria, como en el proceso de deglución de los alimentos, además de trastornos del sueño (apnea del sueño) e intolerancia al frió (piernas frías). Sin embargo la fatiga y la debilidad muscular, parecen ser el sello característico de este síndrome.

Fisiopatología. (Manera en que se produce la enfermedad).

Figura 2. 
Función neuromuscular normal (antes del ataque del virus).

La mayoría de los investigadores concuerdan en el hecho de que cuando se produce el ataque de poliomielitis y el polio virus causa la muerte de las neuronas motoras, éste trae como consecuencia la pérdida de la innervación, y la función motora de las fibras musculares apareciendo de esta manera la parálisis flácida (comparar figuras 2 y 3).

Figura 3. 
Función neuromuscular postpoliomielítica (después del ataque del virus).

Posteriormente viene una fase de recuperación en la que aparecen nuevos brotes axonales de las neuronas motoras vivas (ver figura 4), las cuales reinervan las fibras musculares afectadas, devolviéndoles total o parcialmente su función. La apariencia final de las secuelas tempranas en el paciente depende directamente de la eficacia de este proceso de recuperación.

Figura 4. 
Recuperación poliomielítica

Muchos años después, estos nuevos brotes axonales, que no pueden mantenerse estables de manera indefinida, comienzan a morir produciendo de esta manera una nueva denervación de las fibras musculares y con esto la aparición de los síntomas del SPP; los efectos tardíos de la poliomielitis (ver figura 5).

Figura 5. 
Muerte de los nuevos brotes axonales.

El diagnóstico.

El diagnóstico de este síndrome no es fácil, ya que los síntomas que presenta el paciente son en parte subjetivos y no existe ningún estudio, ni de laboratorio, ni de gabinete, que lo diagnostique de manera definitiva. Y si aunamos a esto el gran desconocimiento que se tiene del síndrome en el medio médico, esto dificulta aún más el diagnóstico, y por ende el tratamiento de los pacientes que lo padecen.

Sin embargo, con una buena historia clínica en donde se corrobore el haber padecido ataque de poliomielitis paralítica aguda, un periodo largo de permanencia en estado recuperado y la aparición de nueva fatiga y debilidad muscular, en conjunto con una adecuada exploración física en donde se demuestre la atrofia y la debilidad muscular además de la disminución o abolición de los reflejos osteotendinosos y la lectura e interpretación de los estudios de laboratorio y gabinete en donde se descarten algunas otras enfermedades debilitantes, como la diabetes mellitus, hepatopatías, patologías de tiroides y otras patologías neuromusculares, como la esclerosis lateral amiotrófica y la fibromialgia, entonces se estará en posibilidades de emitir con alguna certeza un diagnóstico de síndrome postpoliomielitico.

Un complemento indispensable para llegar al diagnóstico sería la tomografía axial computarizada (TAC) y la resonancia magnética (RM), que descartan tumoraciones de la unión bulbo raquídea y lesiones de la médula espinal, como la estenosis y tumores.

La electromiografía es de mucha importancia, ya que en estos pacientes suelen encontrarse alteraciones compatibles con problemas neuromusculares.

La biopsia muscular suele reportar alteraciones a nivel de las miofibrillas que sugieren la atrofia y signos de denervación muscular.

Hoy en día es lamentable ver que estos pacientes están sufriendo secuelas tardías de la poliomielitis que, lenta y dolorosamente les está causando incapacidades físicas para el desempeño de sus labores y para su vida cotidiana, y no reciben la atención médica adecuada para retardar, o revertir sus síntomas, y posibilitar la continuidad de su vida productiva.

La gran mayoría de estos pacientes se encuentran actualmente entre los 45 y los 60 años de edad, en su plena madurez intelectual, y serían plenamente productivos si este síndrome no los estuviera imposibilitando para ello.

Es necesario y urgente que el síndrome tenga toda la difusión posible y que la planta de médicos en todo el mundo lo reconozcan y diagnostiquen adecuada y oportunamente. Pero tal vez más importante sea que la comunidad médico-científica se aboque a la tarea de buscar la forma de evitar que quienes ya padecieron la poliomielitis, con todo lo que esto implica a nivel, tanto físico, como emocional, tengan que vivir una nueva batalla para la cual se encuentran absolutamente indefensos.

Dr. Jorge Federico Eufracio Tellez.

Escucha ¿Qué es Post Polio?

http://mexicopostpolio.org/site/index.php?option=com_content&view=article&id=47&Itemid=54

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Monday 7 november 2011 1 07 /11 /Nov /2011 21:05

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Africa: Polio Eradication Press Conference

Perth — Julia Gillard:  Good morning everyone. It's a great pleasure to stand here today in support of global efforts to eradicate polio. I'm especially pleased to be standing here with Prime Minister Cameron, President Jonathan, Prime Minister Harper, and Prime Minister Gillani, who have all shown tremendous leadership and personal commitment in this cause of eradicating polio.

Commonwealth countries have a strong history of working together on many important global challenges, and so it's very fitting that we're here this morning in the spirit of partnership and commitment. Partnership not only with each other, as national governments, but also with our civil societies, including the inter- and non-governmental organisations which continue to play a vital role in overcoming polio.

There are many representatives of those organisations here today, and I warmly welcome them for their extraordinary work. Thank you for being with us. One of these organisations is the Global Polio Eradication Initiative. Since the Global Polio Eradication Initiative was launched in 1988, 99 per cent of polio cases have been eradicated worldwide. That is great progress, but while polio remains anywhere in the world, it is a threat to everyone, and so we're here today to demonstrate our commitment to ending the fight against polio - that is, ending polio for all time.

I'm very pleased to announce this morning that the Australian government will make a new funding commitment of $50 million to the Global Polio Eradication Initiative to help end polio. We're very optimistic that contribution will make real results. It will help purchase vaccines, it will help carry out monitoring activities, it will help in containing outbreaks. It will be an investment in saving lives, and although polio affects a smaller number of children today than it used to, we need to keep this action going.

We know that this will yield real results. At the end of the day, vaccinating against polio happens through the very simple action of putting some vaccine, a few drops of vaccine, in the mouth of a child. We can do that in our world and end polio forever.

I'm very pleased to be here with my fellow leaders, and I will call now on President Jonathan to make some remarks. Thank you.

Goodluck Jonathan: Thank you, your Excellency, our host, the honourable Prime Minister of Australia, and other Prime Ministers here with me. Ladies and gentlemen, I'm particularly pleased to be here this morning with Commonwealth leaders to talk about polio, how we will get it eradicated in the world.

I'm particularly happy because Nigeria is a country that will still have vestiges of polio, and to be with them this morning, to plan the complete eradication of polio, is a major achievement for us.

I promised, when I met with Bill Gates earlier this year, that Nigeria will make sure we eradicate polio in the next two years. We had very bad cases of polio, but government has worked so hard that out of the 36 states of the federation, polio is now limited to seven states. As of 2010, we've reduced it by about 95 per cent. There are only 11 cases that were recorded, but somehow, last year, we recorded about 38 cases, and we get worried.

I insisted that I must set up a special task force, and am going to integrate it in November, led by my Minister of State for Health. They will work with the governors and traditional religious leaders, and I promise the world that in the next two years, surely, we will eradicate polio.

We are stepping up our funding in polio from $17 million to $30 million in the next two years, and rightly, as $30 million every year in the next two years, to make sure that, with global assistance, we'll be able to eradicate polio. We have no choice, because polio is quite debilitating. It separates the victims from the rest of society, and makes the families very miserable. As a leader, you don't want to see that among your children, especially knowing fully well that it's a disease that you can completely eradicate and prevent.

http://allafrica.com/stories/201111060158.html

AfricaFlagsMap-1cropd.jpg

Jos — Although Ayuba Gufwan, 39, is a deeply religious man, he has not accepted his fate in life sitting down. Instead, he has taken matters into his own hands and made it his life's work to help fellow polio survivors lead more dignified lives.

He does this by giving them what they lack - mobility - in the form of free wheelchairs.

Sitting in his workshop surrounded by dozens of freshly painted blue and red wheelchairs ready to be delivered, Gufwan said: "A lot of children have come down with polio in Africa in general and in Nigeria in particular. There is no way to help them unless you start with mobility."

Nigeria is one of four polio-endemic countries in the world, including Pakistan, Afghanistan and India. Gufwan's project is different from many other polio projects in that it targets people still living with the disease as opposed to programs focused on eradicating it, although Gufwan is involved in that effort as well.

Marking World Polio Day on October 24, the Bill & Melinda Gates Foundation and its partners called for increased commitment and greater accountability from political leaders to end polio. The disease killed or paralyzed 350,000 children a year worldwide two decades ago. Vaccines have dramatically reduced its spread - cases have decreased by 99 percent since 1988 - but recent outbreaks in places such as China and Chad have raised concern that persistent eradication efforts must continue.

Change of Fate  w260x.jpg

http://allafrica.com/stories/201111031363.html

Traductor Google  http://translate.google.com/

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Sunday 6 november 2011 7 06 /11 /Nov /2011 14:19

Día mundial contra la Poliomielitis

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A partir de 1988 la  Organización mundial de la
Salud (OMS)
consensuó con 177
países denominar el 24 de octubre como el Día mundial de
la Poliomelitis, con el fin de prevenir y combatirla porque los principales
afectados son los niños menores de 5 años
y esta enfermedad es contagiosa.
La Poliomelitis, también llamada parálisis infantil, afecta principalmente
al sistema nervioso. La enfermedad la produce el virus poliovirus.
Se llama infantil porque las personas que contraen la enfermedad son especialmente
los niños entre cinco y diez años. Se contagia de persona a persona a través
de secreciones respiratorias o por la ruta fecal oral.
El virus entra en el organismo por la boca y se multiplica en el intestino.
Los síntomas iniciales son fiebre, cansancio, cefalea, vómitos, rigidez del cuello y dolores en los miembros. Una de cada 200 infecciones produce una parálisis irreversible (generalmente de las piernas), y un 5% a 10% de estos casos fallecen por parálisis de los músculos respiratorios.
Los países con mayor incidencia se dividen en dos categorías:
Intensa transmisión. Estos países se caracterizan por poseer grandes poblaciones, baja
inmunización y bajo nivel de saneamiento: Bangla Desh, Etiopía, la India, Nigeria y Pakistán.
Países afectados por un conflicto, donde es particularmente difícil la puesta en
práctica de políticas de vacunación y de vigilancia. Son Afganistán, Angola, la República Democrática del Congo, Somalia y Sudán.
Prevención:
Existe una vacuna eficaz, segura y barata.
La inmunidad es duradera para toda la vida.
No hay portadores a largo plazo.
El virus sólo sobrevive en el ambiente durante un periodo corto de tiempo.
En un manifiesto hecho a la OMS, los enfermos de Poliomielitis han protestado

por el olvido al que han sido sometidos, aproximadamente 20 millones

de personas en el mundo.
Señalan que los que padecen este mal no permanecen estables
indefinidamente, porque después de algunos años se inicia un lento y
paulatino deterioro de su salud y la exacerbación de secuelas, razón por
la cual aumenta su discapacidad, mina su salud y disminuye la calidad de vida.
Por ello piden la creación de clínicas multidisciplinarias para tratar la variada
escala de problemas que presentan estos pacientes.
Aquí su manifiesto
Acciones para combatirlo
La Fundación FC Barcelona y la Fundación Bill & Melinda Gates han

lanzado un video de sensibilización contra la polio aprovechando

el Día Mundial contra esta enfermedad. Bill Gates, Pep Guardiola
y Sandro Rosell son los portavoces de la campaña.
Por APPLAC
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¿Quienes Somos?

  • SÍNDROME POSTPOLIO SPP _ APPLAC ORG.MEXICO/ POSTPOLIO SYNDROME ARTICLES ENGLISH & SPANISH
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  • : Síndrome de PostPolio afecta a un gran sector de personas con Polio es relevante difundir su existencia y la forma de poder vivir diariamente con mejor calidad de vida, modificando y haciendo simples cambios que se reflejarán en la salud de cada persona. Un Blog De y Para Las Personas Con Discapacidad Motriz. Asociación Post Polio Litaff, A.C_APPLAC apoyamos la conformación de una sociedad inclu-yente con el otro.
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  • : 26/11/2009

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Aclaración

Los Blogs de APPLAC  no pretenden enseñar a nadie  medicina

ni sus temas a tratar son exclusivamente de Secuelas de Poliomielitis

o del  Síndrome de Post Polio (SPP. 

 Tratamos de brindarles  información variada de temas sobre la Salud que son del interés de las personas.

 Atentamente APPLAC


 

¿Sabias qué?

                                          SABIAS_QUE.jpg
nuevo

ASÍ DEBIESEMOS TENER NUESTRAS RAMPAS


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JONAS SALK

Jonas Salk is best known for the polio vaccine that he and his colleagues developed at the University of Pittsburgh.  Its introduction in 1955 was followed by a rapid reduction in the crippling epidemics of poliomyelitis that had caused pervasive fear.   He is also known for the creation of the Salk Institute for Biological Studies in La Jolla, California.  He is less well known for his philosophical contributions, which Bill Moyers called “The Science of Hope”.

 More than a dozen Nobel laureates have been resident or non-resident faculty members of the Institute or have done their training there. http://www.jonassalklegacyfoundation.org/jonassalk.html

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La Batalla continua... triste noticia en Angola un nuevo caso de Virus Salvaje de

Poliomielitis. JOHANNESBURG (AP) — The U.N.

Emergencia médica ha sido declarada en el norte de Angola tras la confirmación

De un niño de 14 meses de edad, ha contraido virus salvaje de poliomielitis.
En un comunicado emitido el jueveslos niños de las Naciones Unidas y los organismos de salud, dijo el niñovive en una región aislada en la provincia de Uíge a lo largo de la frontera congoleña.
Angola puso en marcha su primera campaña de vacunación dirigida frontera el mes pasado y una segunda campaña está prevista para noviembre.
Representante del UNICEF en Angola Dr. Koenraad Vanormelingen dice que los trabajadores de salud están "muy cerca de interrumpir la transmisión en Angola".
Pero, dice, "Mientras haya un solo caso del virus salvaje de la poliomielitis en todo el mundoningún niño sin vacunar está en riesgo."
Evidencia científica e investigación en rehabilitación.

Si tienes SPP y padeces de Intolerancia al Frío, los médicos especialistas

En Síndrome de Post Polio, recomiendan, llevar siempre consigo un;

suéter o una chamarra ligera ,en caso que súbitamente cambie el clima.

A los varones, se les recomienda usar camiseta de algodón debajo de la

camisa y calcetines de lana, y para ambos llevar en temporada de clima frío

algo que te acomode para cubrir tu cabeza, una gorra, un sombrero, y guantes.

Liliana Marasco Garrido

Cambio climático puede aumentar enfermedades: Especialista

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10 Agosto 2011

Una especialista mexicana remarcó que el incremento de las temperaturas en todo el planeta llevó a que proliferen parásitos y virus, dermatitis y hasta casos de cáncer. “Los males de época ahora están presentes todo el año”, sostuvo

La presidente de la Sociedad Internacional de Cambio Climático y Desarrollo Sustentable, la mexicana Alejandra Moreno García, trazó este panorama al inaugurar ayer el III Congreso Internacional sobre Cambio Climático y Desarrollo Sustentable que organiza la Universidad Nacional de La Plata (UNLP).

 “Sólo trabajando juntos académicos, empresarios, niños, jóvenes y adultos podemos reclamar acciones de mitigación e impulsar sistemas sustentables”, afirmó la especialista.

En la actualidad hay 6.800 millones de habitantes en el planeta “con pérdida del poder adquisitivo de la mayoría de ellos, favoreciendo la pobreza y la desnutrición”, explicó la especialista.

“Con el aumento de las temperaturas se produce un aumento de los procesos parasitarios, bacterianos, virales, problemas de hipersensibilidad y cáncer”, puntualizó.

La especialista remarcó que lo mismo sucede con las enfermedades alérgicas y las dermatitis.

“Mientras antes teníamos bien establecidos la primavera, el verano, el invierno y el otoño actualmente podemos tener las cuatro estaciones en un mismo día”, expresó y sostuvo que “las enfermedades por virus, bacterias, hongos y parásitos de determinadas temporadas ahora pueden estar presentes en cualquier época del año”.

El congreso prevé analizar durante las próximas tres jornadas las consecuencias que ocasiona en la salud el cambio climático al proliferar de parasitosis ambientales, enfermedades arbovirales y leptospirosis, Mal de Chagas y paludismo.

Moreno García remarcó además que el cambio de clima ocasiona “desastres naturales como inundaciones, sequías, tornados, que profundizan la inequidad de nuestra sociedad”.

“Muchos habitantes no tienen derechos a las necesidades mínimas como es el agua, la salud y la educación, de ahí la importancia y la trascendencia de trabajar juntos por un mundo mejor”, precisó.

En este ámbito, recordó las palabras del naturalista Robert Green, quien dijo que “en la naturaleza no hay premios ni castigos, sólo consecuencias”.

“Es nuestra misión apoyar a la Madre Tierra mitigando el daño y aprendiendo a ser sustentables”, dijo la mexicana, quien remarcó: “Tenemos una sola Tierra, no permitamos que se derrita”.

Por su parte, el presidente de la UNLP, Fernando Tauber, destacó que “el mundo se está poblando vertiginosamente, llegaremos a 7.000 millones de personas con una fuerte consolidación de las poblaciones urbanas”.

“Más de la mitad de esa población vive en ciudades, produciendo las tres cuartas partes de los residuos y consumiendo las tres cuartas partes de la energía que se produce”, destacó.

El Congreso, que también tendrá como uno de sus principales ejes la responsabilidad industrial y empresarial ante el cambio climático, fue declarado de interés provincial por el gobernador Daniel Scioli.
Fuente: Vanguardia.com.mx http://www.expoknews.com/2011/08/10/cambio-climatico-puede-aumentar-enfermedades-especialista/
Publicada: 9 de agosto de 2011. 

Ellos tienen doble reto

Si para una persona sana resulta dificil ir a votar, para la gente con capacidades diferentes representa un verdadero conflicto
César Gaytán 
21-Junio-2011   discapacitados.jpg
 

Saltillo.- Si bien la apatía y el abstencionismo son retos bien identificados por partidos políticos y el organismo electoral, como objetivos a vencer en la jornada electoral del 3 de julio, un aspecto que también preocupa es la manera como podrán sufragar ese día los ciudadanos que presenten alguna discapacidad física.

Y es que aunque para la mayoría puede ser sencillo levantarse el primer domingo de julio y acudir por su propio pie y voluntad hasta su casilla correspondiente, hay que tomar en cuenta a las miles de personas con alguna discapacidad, pues su voto también cuenta.

De acuerdo con el INEGI, existen en México un total de 5 millones 739 mil 270 personas con discapacidad; es decir, un 5.1 por ciento de la población total. En el estado, según las últimas cifras ofciciales son 122 mil 185 los coahuilenses que tienen alguna deficiencia física o mental para realizar sus actividades en la vida diaria; es decir 5 de cada 100 habitantes.

Ante tal situación, el papel del Instituto Electoral y de Participación Ciudadana es verificar que se lleven a cabo todas las acciones posibles que afecten directamente la emisión del sufragio.

Así que estos son los indicadores a vencer para las próximas elecciones de Gobernador y diputados locales.

lMás de la mitad no puede caminar http://www.vanguardia.com.mx

De acuerdo a los datos obtenidos del Censo de Población y Vivienda que realizó el INEGI en 2010, en Coahuila la incapacidad para caminar o de movimiento es la que con mayor frecuencia se da en la población. Las estimaciones dicen que de cada 100 discapacitados poco más de la mitad se enfrenta a esta limitación.

Para ayudar a las personas que se encuentren en esta situación, anteriormente en algunas casillas se llevaron sillas y mesas especiales para que dichas personas se apoyen y emitan el sufragio con facilidad.

Sin embargo, en lo que respecta a los accesos que faciliten a estas personas llegar hasta las urnas, Leopoldo Lara Escalante, presidente del IEPC, admite que “eso estaría muy difícil”.

Y es que, de acuerdo a la versión de distintos consejeros, esta tarea no le corresponde directamente al IEPC, ni se ha discutido a fondo por el pleno del organismo.

En contraste, la legislación española exige que los locales electorales deban ser accesibles a las personas con limitaciones de movilidad. En caso de enfermedad o incapacidad que impida al elector desplazarse personalmente a una Oficina de Correos y pedir la solicitud del voto por esta vía.

En México, sin embargo, la ley no contempla claramente opciones para la gente con estos impedimentos.

‘Voto asistido’

El segundo problema de discapacidad más frecuente en Coahuila en la debilidad visual. En ese caso está el 30.1 por ciento de las personas con limitaciones físicas.

De acuerdo con el presidente del organismo electoral, Lara Escalante, para el 3 de julio, quienes presenten alguna discapacidad pueden ser acompañadas por una persona de su confianza, o bien, ser auxiliados por quienes asisten a la misma casilla.

Así, el llamado “voto asistido” se ha vuelto la solución a este tipo de situaciones, no sólo en Coahuila y en México, sino en otras partes del mundo.

En Chile, por ejemplo, hacia el año 2007 esta práctica se convirtió en una ley, de acuerdo con la Ministra de Planificación, Paula Quintana.

A la fecha, el voto asistido sigue vigente como ley y se aplica en todo el país. En las casillas, incluso se cuenta con un manual dónde se explica cómo y qué hacer para ayudar a las personas que así lo necesiten.

Cabe señalar que, aunque en años anteriores, el IEPC utilizó boletas especiales con sistema Braille para ayudar a votar a las personas invidentes, mientras que para las personas que usaran sillas de ruedas se les asistía con una silla especial, para esta jornada electoral, la situación es diferente.

“Ya no se pudieron hacer las boletas en Braille, como el año pasado”, admitió Lara, “no lo hicimos porque han modificado muchas cosas”.

La instancia responsable de ese trabajo habría sido la Comisión de Organización Electoral, adscrita al IEPC.

Respecto de por qué no se harán estas actividades, el presidente del organismo electoral comentó que las comisiones ya no pudieron reunirse para realizar dicha planeación “porque hubo mucho trabajo”.

No obstante, Lara aseguró que la práctica del voto asistido no afectará en el desarrollo de la votación.

“Tenemos que ir avanzando conforme pase el tiempo, y conforme pasen las cuestiones que tenemos que atender”, anotó.

Las anteriores son las únicas opciones que el árbitro electoral pone a disposición de quienes presenten algún impedimento físico. No obstante, es claro que hace falta tanto la planeación como la implementación de estrategias y recursos físicos que coadyuven a una mayor participación ciudadana de este sector de la población.

Nanotecnología y Medicina

"El enfermo, el anciano y el herido sufren una desorganización de los átomos provocada por un virus, el paso del tiempo o un accidente de coche", escribía Eric Drexler en su obra Engines of Creation en 1986. "En el futuro habrá aparatos capaces de reorganizar los átomos y colocarlos en su lugar". Con estas palabras preconizaba la revolución que ha supuesto la aplicación de los conocimientos y las tecnologías del nanocosmos a la medicina. Hoy por hoy, la nanomedicina es ya una realidad que está produciendo avances en el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de las enfermedades. 
Cápsulas que navegan por la sangre 

El matrimonio entre medicina y nanotecnología se está convirtiendo en una pesadilla para el cáncer. El combate de la enfermedad a escala molecular permite detectar precozmente la enfermedad, identificar y atacar "Alianza para la nanotecnología en el cáncer", un plan que incluye el desarrollo y creación de instrumentos en miniatura para la detección precoz. 

En la administración de medicamentos, las nuevas técnicas son ya un hecho. "Los nanosistemas de liberación de fármacos actúan como transportadores de fármacos a través del organismo, aportando a estos una mayor estabilidad frente a la degradación, y facilitando su difusión a través de las barreras biológicas y, por lo tanto el acceso a las células diana", explica María José Alonso, investigadora de la Universidad de Santiago de Compostela, que trabaja en esta línea desde 1987. En el tratamiento del cáncer, asegura, "estos nanosistemas facilitan el acceso a las células tumorales y reducen la acumulación del fármaco en las células sanas y, por tanto, reducen los efectos tóxicos de los antitumorales". 

Desde Estados Unidos, el nanotecnológo James Baker ha desarrollado otra alternativa basada en unas moléculas artificiales conocidas como dendrímeros. Se trata de estructuras tridimensionales ramificadas que pueden diseñarse a escala nanométrica con extraordinaria precisión. Los dendrímeros cuentan con varios extremos libres, en los que se pueden acoplar y ser transportadas moléculas de distinta naturaleza, desde agentes terapéuticos hasta moléculas fluorescentes. En su estudio, Baker aplicó una poderosa medicina contra el cáncer, metotrexato, a algunas ramas del dendrímero. En otras, incorporó agentes fluorescentes, así como ácido fólico o folato, una vitamina necesaria para el funcionamiento celular. "Es como un caballo de Troya. Las moléculas del folato en la nanopartícula se aferran a los receptores de las membranas celulares y éstas piensan que están recibiendo la vitamina. Al permitir que el folato traspase la membrana, la célula también recibe el fármaco que la envenena", señaló el investigador. 
Reeve Foundation Videos  Video de la Fundación Reeve
www.christopherreeve.org

El Centro de Recursos Sobre Parálisis (PRC) promueve la salud y el bienestar de las personas y sus seres queridos que viven con una lesión de la médula espinal, un impedimento de movilidad o parálisis, al proporcionarles amplios recursos de información y servicios de referencia.

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La palabra biofilia significa amor a la vida y fue acuñada por el biólogo especializado en evolución Edward O. Wilson, de la Universidad de Harvard, para crear una hipótesis que indica que el contacto con la naturaleza es esencial para el desarrollo psicológico humano. La teoría sostiene que los millones de años durante los cuales el Homo sapiens se relacionó con su entorno de manera estrecha, creó una necesidad emocional profunda y congénita de estar en contacto cercano con el resto de los seres vivos, ya sean platas o animales. La satisfacción de ese deseo vital, dice Wilson, tiene la misma importancia que el hecho de entablar relaciones con otras personas.  Así como nos sentimos bien al socializar, encontramos paz y refugio cuando vamos a un bosque, al mar, miramos muros verdes o estamos con nuestras mascotas. Recientemente, algunos estudios científicos ratificaron la premisa de la biofilia, demostrando que los entornos naturales y las áreas verdes eran muy benéficos para la salud. El Journal of Epidemiology and Community Health publicó que las personas que viven cerca de áreas verdes sufren menos problemas de salud, especialmente depresión y ansiedad, que quienes habitan en espacios rodeados de cemento. La investigación fue realizada en Holanda y se llevó a cabo con más de 300 000 adultos y niños de ese país. Los que vivían cerca de la naturaleza mostraron índices más bajos y reducciones en los riesgos de sufrir 15 dolencias diferentes, entre ellas enfermedades cardiacas, diabetes, dolor crónico de cuello y espalda, asma y migrañas.

Algunos países, conscientes de esto, ya han tomado medidas al respecto. En Inglaterra, por ejemplo, existe una campaña llamada Espacios para respirar, que consiste en convencer a los ingleses de que dediquen más horas a estar en la naturaleza para incrementar su bienestar general y disminuir los gastos sanitarios. Por su parte el psicólogo y especialista en diseño aplicado a la salud, Roger Ulrich, en su estudio Health Benefits of Gardens in Hospitals comprobó cómo los pacientes que han pasado por intervenciones quirúrgicas se recuperan antes y precisan menos analgésicos si desde sus cuartos observan un paisaje verde. También, sólo mirar abundante vegetación mientras conducimos o vamos en carro reduce la tensión arterial, la frecuencia cardiaca y las alteraciones del sistema nervioso simpático.

Según Wilson, el intercambio hombre-naturaleza repercute en la inteligencia, las emociones, la creatividad, el sentido estético, la expresión verbal y la curiosidad. La separación del entorno, en cambio, empobrece psicológicamente a las personas. La respuesta negativa a elementos naturales amenazadores como animales peligrosos o catástrofes, también forma parte de la biofilia. Los especialistas indican que estos, además de miedo, generan admiración y respeto. Otros expertos advierten que, aunque la biofilia sea elemental para la psique humana, se está debilitando para los habitantes de las ciudades o centros urbanos, donde las áreas verdes son cada vez más escasas. Al igual que otros rasgos hereditarios y genéticos, la biofilia también depende de respuestas aprendidas. Fuente: Equilibrio, p 16.

Reportera: Ágata Székely.
Publicada: Abril 2011, num. 32.
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Enfermedades Síndrome Post-Polio (SPP)clasificándolo bajo el código "G14"

En el mes de febrero del 2009 en la reunión anual del Comité de Revisión y Actualización de la Organización Mundial de la Salud, que tuvo lugar en Delhi, durante el mes de octubre de 2008, la Clasificación Internacional de Enfermedades, en su versión 10 (ICD-10), ha otorgado un lugar especial al Síndrome Post-Polio (SPP), clasificándolo bajo el código "G14" excluyéndolo del código B91 (Secuelas de poliomielitis), en el que antes ese organismo lo suponía alojado.


La información se pude leer en OFICIAL UPDATES TO ICD-10. World Health Organization. Febuary, 2009”, esta disposición cobrará vigencia a partir del mes de Enero de 2010, para bien de todos los afectados de polio en el mundo, Canadá ha integrado ya dicho código en la décima revisión (2009) de su "International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems".
Estos cambios los códigos establecidos por la OMS quedan como se puede leer en:

 "Clasificación de la poliomielitis, sus secuelas y sus efectos tardíos y secundarios (CIE-10 OMS)
Con esto esperemos que las autoridades competentes den favorable resolución para todas las personas con Poliomielitis, tenemos plena confianza que así será de acuerdo a lo que designa la OMS.

México pertenece al Organismo de la OMS de tal forma que en esté año tendrá que hacer la revisión de la clasificación de enfermedades y  discapacidad, síndromes etc.

 

Para consulta de todashttp://www.who.int/classifications/icd/OfficialWHOUpdatesCombined1996-