Dr.Julio César Klínger Hernández,MD Internista & Inmunólogo.

Laboratorio de Infecciones Inmunológicas e Infecciosas. Departamento de Medicina Interna. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad del Cauca

http://www.inmunoweb.unicauca.edu.co/rabiaypolio.htm

    

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 Edited by Joan L. Headley.

La nueva debilidad muscular es el sello del Síndrome Post-poliomielitis

La nueva debilidad muscular es el sello del Síndrome Post-poliomielitis y puede impactar significativamente las actividades de la vida diaria. Cierta cantidad de nueva debilidad muscular es probable que ocurra e cerca de la mitad de los sobrevivientes de polio. La debilidad muscular es más probable que aparezca en músculos previamente afectados y

en miembros no afectados por el sobre uso que han hecho.

Sin embargo, estos músculos “no afectados previamente” tuvieron una implicación subclínica durante el ataque agudo de la poliomielitis. Cerca del 50% de las células nerviosas motoras en el músculo debieron morir, antes de que el músculo fuera notablemente (clínicamente) débil para las actividades diarias realizadas.

Esta nueva debilidad progresiva tiene muchas de las características de debilidad prestar atención durante el ataque agudo de la polio, es decir, es usualmente asimétrica, puede

ser próximal o distal y es a menudo desigual (la debilidad puede afectar uno o dos músculos en una extremidad y saltarse los otros músculos).

La nueva debilidad muscular puede involucrar grupos específicos de músculos y puede dar como resultado una insuficiencia respiratoria, debilidad muscular bulbar (dificultad al tragar disfagia, para inhalar, apnea del sueño pérdida de la Voz) 

Otros síntomas consecuencias de esta nueva disfunción neruromuscular son el incremento en la fatiga muscular, descrita como un rápido debilitamiento de un músculo en ejercicio que luego se recobra rápidamente (desde minutos hasta horas) dependiendo de la cantidad de sobre uso, y el dolor y la finura musculares.

Se ha estimado que la nueva debilidad muscular del síndrome post-polio tiene un progreso típico de 1 a 2 % anual.

En estos estudios, la fuerza fue evaluada ya sea con pruebas manuales o a través de mediciones mecánicas, o médicos especialistas en

rehabilitación.

La trayectoria de la nueva debilidad es variable. Algunos sobrevivientes experimentan una progresión lenta y continua, mientras otros reportan un curso paso a paso con una etapa de meseta  estable entre periodos de graduación. Por el lento y variable curso de la debilidad, puede ser difícil demostrar el avance.

La causa exacta de esta nueva debilidad muscular no es conocida, pero es claro que hay un deterioro progresivo de la unidad motora.

Se ha creado frecuentemente que la demanda metabólica incrementada en las células nerviosas para mantener más fibras musculares de lo normal, resulta en una fatiga prematura o en muerte de células nerviosas, empezando con sus procesos dístales. El sobre uso muscular que resulta en fatiga muscular excesiva que puede contribuir a la fatiga prematura de las unidades motoras.

Para manejar esta nueva debilidad, es importante usar medidas de conservación de la energía y detener el sobre uso de los músculos débiles. Esto puede ser logrado mediante actividades mediadoras y el uso de órtesis para dar ayudar a los músculos débiles.

 También, ha sido en la actualidad demostrado que programas de ejercicios no fatigantes pueden mejorar la fuerza de los músculos que se encuentran de suave a moderadamente debilitados.

 El ejercicio es en cada individuo personalizado por su médico.

 El punto importante es evitar el sobre uso muscular frecuente o continuo, o la fatiga

muscular, y usar un programa de ejercicios que no produzcan fatiga.

Frederick M Maynard & Joan L. Headley

Manual Sobre los Efectos Tardíos de la Poliomielitis, para Médicos y Sobrevivientes 

(Handbook on The Late Effects of Poliomyelitis for Physicians and Survivors,

Gazette International Networking Institute, USA, 1999,

©Copyright 2000 Post-Polio Health International (PHI), formerly Gazette International Networking Institute (GINI). All rights reserved. No part of this publication may be reproduced or transmitted in any form without permission in writing from the publisher. Published quarterly in February, May, August, November.

Post-Polio Health International

Reprinted with permission of Post-Polio Health International, St. Louis, Missouri (www.post-polio.org). Con permiso autorizado para su publicacion Post-Polio Health International, St. Louis, Missouri Post Polio Litaff A.C_Mexico http://www.postpoliolitaff.org

Puede Ozonoterapia salvar extremidades en pacientes condenados a la amputación Por Guillermo Castillejos Ávila / e-oaxaca.mx

MIÉRCOLES, 06 JULIO 2011  http://www.e-oaxaca.mx/

OAXACA, OAX., julio 06.- El Médico Homeópata, Cirujano y Partero, Alejandro Reyes Zárate, relató sobre los avances que ha tenido la Ozonoterapia, tratamiento en el que se utiliza el Ozono como agente terapéutico y que alcanzó su desarrollo principalmente en Alemania, de donde fue “traído” a México.

Al desarrollarse en Alemania, la Ozonoterapia se fue extendiendo a Rusia, Italia, España y a Estados Unidos, donde surgieron las primeras clínicas con ese tratamiento. A México, dijo, no tiene mucho tiempo de haber llegado, unos 20 años aproximadamente, y en ese entonces, dos médicos la conocieron en el país inglés, y trajeron dos equipos, uno se quedó en la capital del país y otro vino a parar a Oaxaca.

Refirió que trabajó con ese equipo y fue uno de los primeros médicos en conocer el tratamiento que se fue generalizando y ya se práctica en muchas clínicas. Indicó que cuenta con un registro estadístico de resultados en pacientes con diferentes patologías.

Dijo que preferentemente se atienden lesiones en columna, con la posibilidad de obtener resultados patentes y tangibles de la resonancia magnética, donde se pueden apreciar herniaciones de disco y después la resolución de las hernias.

La Ozonoterapia también se ha aplicado a pacientes con pié diabético y secuelas de Gangrena y se han podido salvar extremidades en pacientes condenados a la amputación de pierna, explicó.

Detalló que en la mayoría de los casos, se pierden uno o dos dedos porque están gangrenados y es imposible salvarlos, pero sí se puede rescatar el resto de la extremidad. Asimismo, ha resultado eficiente para revertir problemas de Osteoartritis degenerativa en las rodillas.

SE MEJORA LA OXIGENACIÓN DE TEJIDOS

En problemas vasculares a nivel general, El especialista señaló que el Ozono permite mejorar la oxigenación de tejidos, principalmente en personas con Diabetes, debido a 3 mecanismos fundamentales: a nivel pulmonar el paciente diabético capta poco oxígeno porque hay deficiencia en la formación de encimas captadoras de este elemento, por lo que la sangre se oxigena “pobremente” y la Arterioesclerosis secundaria a la Diabetes, hace que las arterias se vayan tapando literalmente y esto retarda el flujo sanguíneo a los tejidos más lejanos.

A esos tejidos llega lentamente el oxígeno y la unión de la hemoglobina, que es lo que da color rojo a la sangre, llega a cuenta gotas, no libera oxígeno y esto es causa el pié diabético y si se presenta alguna lesión, no hay cicatrización.

Por eso las úlceras tardan años en cicatrizar, pero con la Ozonoterapia y otros recursos, mejoramos la perfusión sanguínea, las lesiones cicatrizan y se previene el desarrollo de la gangrena, indicó.

Dijo que hay odontólogos que utilizan el ozono en su práctica rutinaria para el manejo de accesos, de pequeñas infecciones e irritaciones en la mucosa, pequeños sangrados y después de una extracción; complementando la Homeopatía y la Ozonoterapia

Definió al Ozono como un gas constituido por tres átomos de Oxígeno, no produce ningún tipo de intoxicación ni alergias, es más pesado que el oxígeno y explota ante una descarga eléctrica.

SE SALVAN EXTREMIDADES

Sobre los tratamientos, dijo que pueden ser a mediano o largo plazo y en el caso de secuelas de gangrena, donde un paciente está sentenciado a la amputación, se le salva la extremidad.

En los problemas de columna, un tratamiento dependerá del número de discos lesionados y el grado de lesión. Un disco muy lesionado requiere en promedio, 16 aplicaciones de ozono, entre 2 o 3 meses. Le sale más barato que una cirugía sin riesgos de secuelas.

Explicó que las hernias de discos se deben a caídas que dejan un desbalance en la cadera y columna con efectos degenerativos posteriores, como sucede con las rodillas que se inclinan hacia un lado u otro y los meniscos se aplastan.

De tratarse adecuadamente las rodillas, se recuperaría la estructura de los meniscos, desaparecerían los dolores y el paciente se rehabilita de manera integral.

El médico Reyes Zárate, lleva un diplomado de Ozonoterapia y participa en cursos con médicos alemanes que son los representantes de la Ozonoterapia a nivel mundial.

“El ozono es noble, pero es como el fuego, mal manejado nos daña” Concluyó.

Por ello hemos venido aclarando que se debe acudir a un profesional en la aplicación del Ozono y no abusar de sus cualidades generosas, todo tratamiento  de ser bajo vigilancia médica. Todo con la medida necesaria, lo mismo que con la medicina ortodoxa, no abusar de ninguna substancia ni automedicarse. Saludos Atentamente APPLAC.

India on verge of eradicating polio

A more effective vaccine and billions of dollars spent to spread the message and get children inoculated repeatedly is bearing fruit, with reported cases falling drastically.

By Mark Magnier, Los Angeles Times

Reporting from Moradabad, India—

 

Scientists, health workers and community outreach officials in India believe they're finally on the cusp of a major milestone, the defeat of polio throughout the country.

The polio virus, which attacks the nervous system, has been largely eliminated in most other countries through immunizations. But it has remained a frustratingly significant threat in India, as well as in Nigeria, Afghanistan and Pakistan, largely because of unsanitary conditions. It wasn't too long ago that polio killed or crippled 100,000 children in India each year.

 

In a nation that sees itself as a future superpower, the disease's continued widespread existence puts the spotlight on the side of India where most of its 1 billion population lives, far from the widely promoted "Incredible India" advertisement campaigns, expensive BMWs and glitzy shopping malls.

Moradabad, in western Uttar Pradesh state, has for some time been among the worst-affected polio districts worldwide, because of poverty, dense living conditions, poor sanitation, entrenched superstition and transient population. The disease spreads when virus-infected fecal matter enters a person's digestive system, usually through contaminated food, water or hand-to-mouth contact.

But now, as a result of a more effective vaccine, billions of dollars spent over many years and other factors, there are signs of success.

The number of reported wild polio cases in India, the kind that most often causes paralysis, has dropped dramatically from hundreds just two years ago to only one in 2011, and none in Uttar Pradesh. Also promising are record-level numbers of immunizations and virus-free water samples in places such as the slums of New Delhi and Mumbai.

"It's a little premature to take out the champagne," said Lieven Desomer, UNICEF's chief polio manager. "But we're extremely encouraged."

About 100 million Indian children younger than 5 in lower-risk areas receive the oral polio vaccine two or three times annually, and about 70 million children in high risk areas such as Uttar Pradesh receive it 10 times a year.

Leer más http://www.latimes.com/news/nationworld/world/la-fg-india-polio-20110626,0,6734202.story

Grifols crea un nuevo vehículo para invertir en empresas ‘biotech’6.06.2011

El fabricante de hemoderivados Grifols se suma a las farmacéuticas que apuestan por

la inversión en biotecnología.

El grupo ha creado una sociedad hólding, denominada Gri-Cel, bajo la que agrupará las participaciones que tome en empresas que desarrollen su actividad en el campo de las terapias celulares. “Es una tecnología en la que queremos estar, bien a través de desarrollos propios, o mediante la compra de participaciones en otras empresas”, explicó ayer el presidente de la compañía, Víctor Grifols. 

El primer paso en esta línea lo dio el año pasado, cuando Grifols cerró la compra de la biotecnológica catalana Nanotherapix y de la sueca Xepol, (como adelantó EXPANSIÓN el pasado 26 de enero).

La primera se dedica a la terapia celular para el tratamiento de inflamaciones y enfermedades autoinmunes. La segunda posee los derechos de propiedad intelectual para un fármaco contra el síndrome postpolio. Grifols desembolsó 3,73 millones de euros en estas dos operaciones corporativas. 

Ingresos 

Según Víctor Grifols, no se prevé que estos negocios generen ingresos a corto plazo, pero suponen

uno de los proyectos de futuro de la empresa. Los trabajadores de Nanotherapix ocupan una planta en uno de los tres edificios de oficinas que Grifols tiene en Sant Cugat del Vallès, con unos laboratorios de 500 metros cuadrados. La idea es que uno de estos tres inmuebles esté ocupado íntegramente por empresas biotecnológicas a medio plazo. 

“A través de Gri-Cel nos planteamos tomar participaciones relevantes en pequeñas empresas o minoritarias en compañías de mayor tamaño”, señaló Víctor Grifols, quien declinó concretar los recursos económicos que tendrá esta herramienta. 

La compañía facturó 261,43 millones de euros en el primer trimestre de 2011. El beneficio neto se situó en 33,6 millones de euros, un 7,9% menos. La empresa destina el 4,5% de su cifra de negocio a investigación y desarrollo. 

Grifols inauguró ayer su complejo de oficinas de Sant Cugat, que ocupa una superficie de

45.900 metros cuadrados y que compró a Caixa Sabadell en 2008. Recientemente, ha acordado el traspaso del inmueble a BBVA dentro del paquete de deuda que ha concedido la entidad a Grifols para comprar la multinacional estadounidense Talecris (ver EXPANSIÓN Catalunya del 10 de junio).

Víctor Grifols explicó que el proceso de integración con el fabricante norteamericano de hemoderivados avanza “más rápidamente de lo previsto” y que directivos de Talecris ocuparán puestos de relevancia

en el organigrama de Grifols en los próximos meses. 

Tras la integración, la nueva Grifols facturará 2.198 millones de euros, el 53% en Estados Unidos.

Uno de sus principales proyectos de futuro es el lanzamiento de un fármaco para ralentizar los efectos

del Alzheimer. La empresa inicia ahora ensayos médicos sobre una muestra de 300 pacientes en

España y EEUU y espera obtener resultados definitivos dentro de un año. 

Venta de empresas 

El presidente de Grifols se mostró crítico con los directivos catalanes que han optado por vender sus empresas, a los que culpó de la descapitalización industrial que sufre Catalunya. “Hace ya años que se

ha apoderado de nosotros una cultura extraña, nos falta liderazgo, y ahora resulta que se marchan empresas de Catalunya, pero es porque se vendieron antes a multinacionales”, comentó el directivo. 

Grifols tiene una capitalización de 4.000 millones de euros. Las acciones cayeron ayer un 0,52%, hasta 13,43 euros.  http://www.expansion.com

 

El plasma: fuente de vida

El plasma, la parte líquida de nuestra sangre rica en proteínas y sales minerales, es responsable del mantenimiento de muchas de las funciones vitales de nuestro organismo. 

El plasma representa el 55% del volumen sanguíneo total. De los 5 litros de sangre que el ser humano tiene en el cuerpo, casi 3 son de plasma.

El déficit de algunas de las proteínas es la causa de diversas enfermedades cuyo único tratamiento se basa en la administración de hemoderivados, proteínas altamente purificadas obtenidas del plasma donado por personas sanas. Entre las proteínas destacan la albúmina, las inmunoglobulinas y los factores de coagulación entre otras, que una vez convertidas en medicamentos, serán la terapia habitual de millones de personas que los necesitan para vivir. 

¿Que es el Plasma?   http://www.grifols.com/portal/grifols/human_plasma

Grifols Inaugurates its Corporate Head Offices in Barcelona     15.06.2011   Barcelona, June 15, 2011.- Today Grifols has officially opened its new corporate head offices in Sant Cugat del Vallés (Barcelona). The event was presided over by the Minister of Industry, Tourism and Commerce, Miguel Sebastián who visited the new installations in the company of the Chairman and CEO of the group, Víctor Grifols and the rest of the team of directors. Grifols is now the third largest plasma derivative producer in the world with a presence in more than ninety countries and its own subsidiaries in twenty-four. The group’s new corporate head offices are made up of three separate buildings, connected at basement level, with a total surface area of 45,900 m2. The site which is known as Trioparc, is located in the Can Sant Joan business park in Sant Cugat del Vallès (Barcelona).  Grifols acquired the installations when construction work was almost completed, and at the end of 2009 management, corporate services departments, scientific management and the different marketing areas moved to the new site. Likewise, one of the buildings is now home to Gri-Cel, the group’s company which coordinates research projects for the development of advanced therapies. Over the last year building work has been carried out on the communal areas, the gardens have been landscaped and other final details completed. The opening ceremony of Grifols’ corporate head offices coincides with the company’s 70th anniversary. Founded in 1941, Grifols has managed to become one of the most important companies in the Spanish pharmaceutical hospital sector. After the recent acquisition of the North American company Talecris, Grifols now starts a new era as a worldwide point of reference for the research, development, production, and marketing of plasma-derived biological medicines. http://www.grifols.com/portal/en/grifols/ver_noticias_corporativas/ctnt/s9_7/_/_/74r3/Grifols-Inaugurates-its-Corporate-Head-Offices-in-Barcelona.html

Por: Libertad Hernández Santiago 2011-05-27  Comenta |  Imprime |  Recomienda |  |  México, D.F. 27 de mayo, 2011.- Al firmar el decreto por el que se promulga la Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad, el presidente Felipe Calderón reconoció la historia de discriminación que ha padecido esta población y dijo que  “México no puede darse el lujo de desperdiciar así el talento y la energía de mujeres y de hombres valiosos, de mexicanas y mexicanos ejemplares, que día con día son verdadero ejemplo de constancia, de tesón, de voluntad a toda prueba. Se trata de mexicanas y mexicanos que exigen respeto a sus derechos y no concesiones graciosas; mujeres y hombres que merecen oportunidades, y no dadivas o regalos.” La promulgación tiene lugar casi tres meses después de que el Senado aprobó la Ley.  Era urgente hacerlo para que pudiera arrancar el proceso de implementación. En un plazo de 30 días deberá instalarse el nuevo Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad y en 180 días deberá estar listo el reglamento correspondiente, el cual también debe ser publicado en el Diario Oficial de la Federación para la plena ejecución de la nueva ley.   El presidente Calderón felicitó a la diputada Yolanda de la Torre, presidenta de la Comisión de Grupos Vulnerables de la Cámara de Diputados y al senador Guillermo Tamborrel por haber sacado adelante esta nueva legislación con el apoyo de sus compañeros legisladores. Cabe mencionar que el Lic. Tamborrel se ganó una ovación de la concurrencia cuando en su intervención anunció que promoverá la eliminación de la Declaración Interpretativa que interpuso el Senado cuando ratificó la Convención de la ONU en 2008, lo cual era una demanda de las organizaciones de la sociedad civil, particularmente de CONFE, en representación de las personas con discapacidad intelectual. Siguiendo con lo expuesto por el primer mandatario, destacó las cualidades de la nueva ley y los compromisos que implica para el gobierno federal: “A partir de ahora la atención a las personas con discapacidad deja de ser una política con un criterio asistencialista y se convierte en una política de pleno reconocimiento a los derechos humanos de las personas con discapacidad, un enfoque totalmente distinto. Leer más http://www.dis-capacidad.com/nota.php?id=1492

 Vídeo  http://multimedia.calderon.presidencia.gob.mx/acalli/2011/mayo/66837/66837_256k.wmv

Terapia génica no invasiva en enfermedades neurológicas

J.M. Brito-Armas, J. Castro-Hernández, M. Rodríguez-Díaz, R. Castro-Fuentes

Introducción. La terapia génica cerebral consiste en la introducción de ácidos nucleicos en el tejido nervioso cuya expresión pueda resultar de utilidad terapéutica. Mediante la terapia génica no invasiva, este material genético es introducido indirectamente por vía sanguínea, evitando su inyección directa en el parénquima cerebral y el daño de la barrera hematoencefálica. Objetivo. Discutir los diferentes vectores y vías no invasivas de transferencia génica al sistema nervioso central. Desarrollo. En los últimos años se ha producido un giro espectacular en las estrategias para la transferencia génica no invasiva del sistema nervioso central. El desarrollo de nuevos serotipos de vectores adenoasociados, como AAV9, de una gama de nanopartículas funcionalizadas, como inmunoliposomas pegilados, nanopartículas poliméricas, nanopartículas pegiladas, dendrímeros, fulerenos, así como de transportadores específicos de la familia de receptores de lipoproteína de baja densidad, permite introducir y expresar material génico en el tejido nervioso tras la administración periférica de dichos vectores. Conclusiones. La terapia génica no invasiva supone nuevas y excitantes perspectivas para el tratamiento de las numerosas enfermedades neurológicas para las cuales no existen tratamientos farmacológicos efectivos. Los estudios ya realizados en animales resultan altamente prometedores y es probable que, en los próximos años, den lugar a procedimientos de terapia génica útiles y seguros para su uso en pacientes. ENFERMEDADES TRATADAS MEDIANTE TERAPIA GÉNICA Durante las últimas tres décadas una proporción creciente de investigación genética está dedicada a estudios moleculares en medicina. Esto produjo importantes cambios en el entendimiento de la fisiopatología de diversas enfermedades genéticas. Aunque muchos descubrimientos fueron aplicados a las técnicas diagnósticas, la utilización de técnicas moleculares en el tratamiento de enfermedades genéticas es lógico y natural. La terapia génica consiste en la utilización de ácidos nucleicos con fines terapéuticos. Aunque esta técnica es muy joven, ya que el primer paciente tratado fue en 1990, presenta un futuro muy prometedor. En los primeros 9 años, 396 protocolos clínicos, en más de 3.000 pacientes de 22 países fueron ensayados. La terapia génica (TG) es la parte de la terapéutica que utiliza material genético en el tratamiento de enfermedades; intenta modular la función celular, pudiendo corregir la deficiencia causada por la pérdida o alteración de un gen al modificar la expresión de proteínas. Así, secuencias codificadoras de proteínas, sondas anti-sentido, ADN triples y ribozomas pueden ser considerados los fármacos de la TG. (JUANA ROZALÉN, 2003).   La TG requiere, en primer lugar, la identificación del gen o grupo de genes que causan la alteración a subsanar, su aislamiento y clonación. Es en este contexto donde emerge con luz propia una de las mayores aventuras de la biología humana, el proyecto genoma humano (P.G.H), entendiendo por genoma humano a la totalidad de la información genética contenida en las células humanas, tanto en el núcleo como en las mitocondrias. Aunque no conocemos con certeza el número exacto de genes humanos, es, sin duda, inferior a los 100.000 que se esperaban y, todavía en las aproximaciones realizadas por los investigadores, resultan cifras bastantes variables. La última aproximación realizada a través del programa bioinformática First Exon Finder, da una cifra de unos 56.000 genes. Sin embargo, la cartografía y secuenciación del genoma hunano tan sólo nos va a ofrecer una cantidad masiva de información. Será necesario un tiempo de interpretación y traducción de la secuencia de ADN a su función biológica, lo que hace que su conocimiento constituya tan sólo el inicio, y no el final, de un camino denominado proteonómica.   La variación genética se originan por dos causas: las mutaciones cromosomitas y las mutaciones génicas o puntuales. Entre las primeras también llamadas aberraciones cromosómicas, se encuentra la duplicación, la delección y la reordenación de segmentos de cromosomas.  Las mutaciones génicas se producen por un cambio en la información química en el DNA, que en conjunto se denomina el genotipo de un organismo. Tal cambio puede ser una sustitución, duplicación o delección de nucleótidos, que componen esta información química. Las formas alternativas de un gen que se produce como consecuencia de la mutación, se denominan alelos. Frecuentemente, aunque no siempre, la variación genética da lugar al cambio de alguna característica del organismo, denominada como fenotipo. Una vez que forma parte del repertorio genético de un organismo, tal variante puede extenderse por toca la población mediante diversos mecanismos reproductivos. (Rómulo Aycachi, 2004)    Aunque su aplicación en seres humanos es fuente de gran controversia debido a los problemas éticos que supone, para el gremio medico es un gran avance para el tratamiento de enfermedades y mejoramiento de la calidad de vida de los pacientes. Describiremos algunas de las aplicaciones que se han realizado con la  TG observando si es in vivo o ex vivo. GENERALIDADES DE LA TERAPIA GÉNICA GENERALIDADES DE LA TERAPIA GÉNICA Definición: Es un conjunto de técnicas que permiten vehiculizar secuencias de ADN y ARN al interior de células diana, para la modificación del repertorio genético de células somáticas y germinales, con objeto de modular la expresión de determinadas proteínas que se encuentran alteradas debido a enfermedades de origen hereditario y adquirido, revirtiendo así el trastorno  biológico que ello produce. [1,2] Aunque este campo genera grandes expectativas para el tratamiento de diversas enfermedades y patologías, también hay que aclarar que la mayoría de aflicciones humanas no son genéticas. Son ambientales, causadas por infecciones microbianas, que se propagan debido a las deficientes condiciones sanitarias, contaminación de aguas, malnutrición y otros factores que se escapan de la  ingeniería genética. [3] La terapia génica sirve para el tratamiento de de muchos procesos como el cáncer, enfermedades genéticas y enfermedades infecciosas, pues se puede reemplazar un gen defectuoso que puede sustituir genes supresores de tumores, genes anti-oncogénicos, genes que estimulan la respuesta inmune, genes antivirales. [2] Historia: [2] AÑO  INVESTIGADOR APORTE CIENTÍFICO  1869 Miescher Aislamiento del DNA 1944 Avery El DNA es el portador de la información genética 1953 Watson y Crick Estructura helicoidal del ADN 1957 Kornberg DNA polimerasa 1962 Arber Primera evidencia sobre enzimas de restricción 1966 Nirenberg, Ochoa, Khorana Código genético 1972 Boyer, Cohen, Berg Técnicas clonación del ADN 1975 Songer, Barrell y Maxam, Gilbert Métodos de secuenciación 1981 Palmiter y Brinster Ratones transgénicos 1990 Blaese, Anderson, Culver Terapia Génica Humana Leer más http://terapiagenica.blogia.com/   Terapia genética podría "curar" la enfermedad de Parkinson BBC Ciencia     Científicos lograron revertir los síntomas de la enfermedad de Parkinson en seres humanos con una nueva terapia genética. La terapia utiliza un virus para introducir un gen en el cerebro. Aunque el estudio, dirigido por un científico del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York, Estados Unidos, fue llevado a cabo con un grupo pequeño de pacientes, es la primera vez que se logra reducir la discapacidad de movimiento que sufren estos pacientes. La enfermedad, que resulta de la muerte de neuronas, provoca temblores descontrolados, rigidez y dificultad en los movimientos. El enfoque de la nueva terapia, cuyos detalles aparecen publicados en The Lancet Neurology, utiliza un virus para introducir un gen en el cerebro. Aunque hay fármacos y terapias que pueden reducir los síntomas, hasta ahora no existe una cura para esta enfermedad, que sólo en Estados Unidos afecta a 1,5 millones de personas. Estudios en el pasado han demostrado que los pacientes con Parkinson tienen niveles menores de un compuesto químico, llamado GABA, en una región del cerebro conocida como núcleo subtalámico. Inyección de virus  El primer paso de la investigación, llevada a cabo en varios institutos de investigación de Estados Unidos, fue crear un virus que "infecta" a las células cerebrales con un gen cuya función es incrementar la producción de GABA. Leer más http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2011/03/110317_parkinson_terapia_genes_men.shtml Importante avance en el tratamiento de Parkinson Escrito por ADMIN el 3 de mayo de 2009 - El primer tratamiento basado en genes para la enfermedad de Parkinson ha mostrado su eficacia en los escáneres cerebrales realizados a continuación a los pacientes que habían recibido el tratamiento como parte de un ensayo clínico. Esto supone un importante hito en la terapia génetica, que nunca antes se había utilizado para tratar una enfermedad cerebral degenerativa en humanos.  En el estudio, tratado en este artículo de The Guardian, se inyectó en el cerebro de los pacientes un virus inocuo, modificado genéticamente para transportar un gen humano que calma la actividad de las células nerviosas que en los enfermos de Parkinson se vuelven hiperactivas, interfiriendo con el control de los movimientos. Once hombres y una mujer recibieron inyecciones directamente en la parte del cerebro más afectada por la enfermedad. Los médicos observaron una mejora importante y los escáneres confirmaron que el tratamiento funcionaba, señalando los circuitos cerebrales implicados en el movimiento que se habían recuperado. Los pacientes mostraron signos de recuperación un mes después de haber recibido el tratamiento, y entre 3 y 6 meses después se observó un promedio de un 30% de mejora en su movimiento. Uno de los pacientes asombró a lo médicos, dado que las pruebas posteriores mostraron una recuperación en su movimiento de un 65%. “Los escáneres muestran que el tratamiento corrige la actividad anormal en el cerebro, y esos cambios solo se ven si la terapia funciona”, señala el Dr. David Eidelberg, que dirigió el estudio en la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York. Antes de escanear el cerebro de los pacientes, no estaba claro si la mejora se podía deber a un efecto placebo o incluso a la cirugía utilizada por los médicos para inyectar el fármaco en sus cerebros, pero un análisis detallado de los escáneres mostró unos cambios muy concretos en el cerebro de los pacientes que solo se podrían explicar como resultado del tratamiento, señala Eidelberg. El equipo observó los cambios en varias partes del cerebro, y especialmente en los circuitos que controlan el movimiento. Las redes de neuronas relacionadas con la capacidad cognitiva, que también resultan dañadas por la enfermedad, no mostraron ninguna mejora. El estudio se ha publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences. Los médicos planean realizar un segundo ensayo más amplio para este tratamiento, que se espera comience a principios del próximo año y dure 18 meses.   La Wii puede ayudar con el Parkinson Escrito por ADMIN el 22 de junio de 2009 - Parece que la Nintendo Wii no sólo sirve para divertirse un rato. También ayudaría a tratar el Parkinson. ¿Cómo? La consola de videojuegos Wii puede ayudar a tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, incluida la depresión, según un investigador del Medical College of Georgia. El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las capacidades motrices. Hertz ha teorizado que esta popular consola, que estimula la realización de actividad física, podría mejorar la coordinación, los reflejos y otros movimientos relacionados con la motricidad, aunque él ha encontrado otros beneficios adicionales. “La Wii permite a los pacientes trabajar en un entorno ambiental que es seguro, divertido y motivacional”, explica Ben Hertz, profesor asociado en el Departamento de Terapia Ocupacional de la Escuela de Ciencias de Salud. “Los juegos requieren percepción visual, coordinación ojos-manos, relación entre figuras y suelo, y movimiento secuencial, de forma que es una potente herramienta de tratamiento desde la perspectiva de la terapia ocupacional”.   En un estudio piloto de ocho semanas, una veintena de pacientes de Parkinson pasaron una hora jugando a la Wii tres veces a la semana durante cuatro semanas, Los pacientes, todos en un estado incipiente de Parkinson, con limitación leve de movimientos en ambos lados del cuerpo, jugaron dos veces a tenis y a bolos y una vez al boxeo, juegos que estimulan el ejercicio, el movimiento bilateral y el balance. “A mitad del estudio, teníamos realmente a un número de personas que podían derrotar a sus oponentes en el primer asalto, lo que nos asombró”, explicó el doctor Hertz, que ha presentado resultados en un Congreso sobre Juegos para la Salud celebrado en Boston. Pero las victorias no fueron la principal sorpresa. Los participantes mostraron significativas mejoras en la rigidez, movimiento, habilidad motora de precisión y niveles de energía. Quizás lo más impresionante fue que los pacientes redujeron su nivel de depresión a cero. Desafortunadamente si existen pacientes con SPP, que desarrollan Parkinson , hay estudios muy completos , donde se menciona toda la teoría científica , si Ud nota que al extender su brazo, tiene demasiado movimiento involuntario, visite a su medico, preferentemente a un Neurólogo.